1楼：套套爱边缘
常染色体遗传病的致病基因位于常染色体上，在遗传上与性别无关，性染色体遗传病的致病基因位于性染色体上，在遗传过程中总是与性别相关联，因此常染色体的遗传病的发病率在性别之间没有差异，性染色体遗传病的发病率在性别之间存在差异．
故答案为：
患者男女比例差别大一般为性染色体遗传病，患者男女比例无显著差异往往是常染色体遗传病．
高中生物 如何区分是常染色体遗传病还是性染色体遗传病？
2楼：门下走狗金牛
1、先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
2、如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
3、如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父必病，母病子必病）的规律。
人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。
3楼：海之曰
常染色体遗传病遗传关系中与人的性别无关，而性染色体遗传病，遗传关系中与人的性别有关。
一般，性染色体x显性遗传病中:子女病，其亲体中必然有一方病
性染色体x隐性遗传病中:女病父必病
4楼：扔回大海的咸鱼
一般患病男女比例相同，或没有明显性别不同
5楼：匿名用户
要看致病基因是在常染色体上，还是在性染色体上。
如何判断一种遗传病是伴性遗传还是常染色体遗传，说的详细点，通俗易懂的，谢谢 30
6楼：匿名用户
1、首先判断是否为y染色体遗传，特点为：子得父必得，父得儿子全得，传男不传女；
2、再根据口诀：无中生有为隐性（父母没病，子女出现得病）有中生无为显性（父母得病，子女出现无病）来判断此病的显隐性；
3、若判断为隐性病：若无中生女病，则一定为常染色体隐性病；若女病人的父子全部得病，则很可能为x染色体隐性病。若没有女病人，全为男病人，则要根据题中的额外条件来判断，但更可能为x染色体隐性病，因为这种病男病人多于女病人；
4、若判断为显性病：若有中生女无病，则一定为常染色体显性病；若男病人的母女全部得病，则很可能为x染色体显性病。若没有男病人，只有女病人，则要根据题中的额外条件来判断。
5、若不能判断明显的显隐性关系（不出现无中生有或有中生无），则也只能通过题目中的额外条件来判断，如：题中告知此病为伴性遗传，或者某人为纯合子，或者某男性不携带致病基因等。某些题目可以作出假设，若为什么类型的病，则…………
另：若题目中没有特殊说明，若可以判断为x显（隐）性病的同时，永远不可能排除为常显（隐）性病。
总之，熟能生巧，多练多思考就能越来越熟练地判断病的种类。希望能够帮到你。
7楼：匿名用户
伴性遗传分为：1、伴x显性；2、伴x隐性；3、伴y遗传。
怎么判定用排除法，如果都不满足上面这三种情况，则为常染色体遗传。
1、伴x显性：父病女必病。2、伴x隐性：母病子必病。3、伴y遗传：患病者全为男性。
伴x遗传还有隔代遗传和交叉遗传的特点。
8楼：牵手真爱
用显性性状的父本和隐性性状的母本杂交，若子代雌雄个体表现型比例一致；则为常染色体遗传，若子代雌雄表现型比例不致，则为性染色体遗传。
9楼：匿名用户
父患女必患，母患子必患，子子孙孙无穷尽也（男性都患）为伴性遗传
其它一般为常染色体遗传，还有细胞质遗传（与母亲有关）
如何判断遗传病是否在常染色体上
10楼：逛街老鼠人人猪
1. 首先确定系谱图中的遗
传病是显性遗传还是**遗传:
(1)“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。
(2)“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。
2. 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:
(1)在已确定隐性遗传病的系谱中:
①父母正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传;
②母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。
(2)在已确定显性遗传病的系谱中:
①父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传;
②母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。
3. 人类遗传病判定口诀:
无中生有为隐性，有中生无为显性;
隐性遗传看女病，女病父正非伴性;
显性遗传看男病，男病母正非伴性。
怎么区分是常染色体遗传还是性染色体遗传病
11楼：听风
先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父必病，母病子必病）的规律。
若上述情况都无法判断时只能挨个尝试了，这种情况一般都会适合好几种遗传方式。
12楼：曲梦华素义
先了解下致病基因的位置:先天性夜盲症是x伴性隐性遗传病（x－linked
recessive
inheritable
disease）。这类遗传性疾病是由位于x染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条x染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条x染色体，y染色体很小，没有同x染色体相对应的等位基因。
因此，这类遗传病对男子来说，只要x染色体上存在有致病基因就会发病。
你的父亲是夜盲,那么你肯定是夜盲致病基因的携带者,也就是有一个x染色体上有致病基因.如果你和正常男人结婚,生的是女孩不可能是夜盲,如果是男孩,那么他就有50%的机率会是夜盲.
你父亲和叔叔有夜盲,是因为你奶奶的两个x性染色体,只有其中一个带有致病基因.那么带有致病基因的x染色体和你爷爷的y染色体结合,导致你家男性(就是叔叔和爸爸)有夜盲;当你奶奶不带致病基因的x染色体和你爷爷的x染色体结合,就不会出现夜盲,你姑姑也就不会是夜盲,而且完全不携带致病基因,所以姑姑家的哥哥姐姐都不是夜盲.
补充问题回答:你把你家的亲戚的病史全部再说一次吧,因为你把之前的描述删除了,我现在有点晕了,无法推算.也发邮件给我,microdemi@163.***
,给你详细画图说明.
13楼：女神娜娜闯天涯
判断方法比较多，不同的题目会有不同的解决方法，一个是用正交和反交实验比较常见，得出正反交结果不一致就可能是性染色体遗传，当然也不排除是细胞质遗传等影响因素。还有一个如果有遗传图谱的话可以判断一般的，如父母无病，女儿患病的基因一般就只能就位于常染色体上，而不出现于性染色体上，儿子患病的话两者皆有可能。当然，具体问题具体分析，这两个只是一个常考点。
高中生物，怎么区分，常染色体遗传病和性染色体遗传病？
14楼：不可一世d嚣张
伴x显性遗传，女病＞男病且男病其母亲女儿必病，伴x隐性遗传，男病＞女病，女病其父亲儿子必病。伴y遗传男必病。常染色体无此特征。
15楼：rel藤萘
常染色体遗传病比如说 肺部疾病的家族遗传史
16楼：匿名用户
和性别有关系的，比如传男不传女的，那是性染色体的
17楼：强鸿博永瑞
先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父必病，母病子必病）的规律。
若上述情况都无法判断时只能挨个尝试了，这种情况一般都会适合好几种遗传方式。
常染色体遗传病和性染色体遗传病有什么区别？二者怎么区分呢
18楼：夜爱箐
伴x显性遗传，女病》男病，且男病其母亲女儿必病。 伴x隐性遗传，男病》女病，女病其父亲儿子必病。 伴y遗传男必病。 常染色体无此特征。
高中生物如何区分是常染色体遗传病还是性染色体遗传病
1楼 门下走狗金牛 1 先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。 2 如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。 3 如果判断不出显隐性可以直接看显性 夫病女必病，子病母必病 和隐...
什么是常染色体显性遗传病,常染色体显性遗传病系谱有什么特点
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高中生物，常染色体隐性遗传遗传,常染色体隐性遗传还会遗传吗
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