1楼：云南万通汽车学校
无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。 通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。
至于伴性遗传也有口诀：
在伴x隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条x染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗传给她的儿子（基因型为xy），其儿子的y染色体上没有相对等的座位，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条x染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗由她的父亲（基因型为xy）传给她。
总体说来， 在伴x隐性遗传系谱中，一无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。 通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。
至于伴性遗传也有口诀：
在伴x隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条x染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗传给她的儿子（基因型为xy），其儿子的y染色体上没有相对等的座位，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条x染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗由她的父亲（基因型为xy）传给她。
通俗的来讲，人体中每个细胞核中的常染色体有22对，每对染色体的dna上有无数的基因片段。每个基因片段由两个基因组成。基因分为显性基因和隐性基因。
当一对基因都是显性基因或者一对基因中一个是显性基因一个是隐性基因，那么表现出来的就是显性性状；而一对基因都是隐性基因，表现出来的就是隐性性状。而一般的遗传病都是隐性性状，所以遗传病就是常染色体的阴性形状表现出来的是遗传病。
常染色体隐性遗传还会遗传吗
2楼：环凯微生物科技
携带某种基因但不发病，表现性状的基因要成对存在，否则单个基因所影响的性状只会隐藏起来。
3楼：匿名用户
一半可能遗传但是可能不表现
为什么不是常染色体隐性遗传，急中
4楼：芥末留学
就人类来说，有23对染色体，其中22对常染色体(1～22)，一对性染色体(x和y)。染色体上携带决定生物性状的遗传信息——基因。
遗传基因分为显性基因和隐性基因。当显性基因存在的情况下，显性基因起作用，隐性基因不起作用。而只有两个隐性基因存在的情况下，才起作用。
例如：假设a为显性基因，a为隐性基因。
则：第一代父亲表现某性状，则基因型为aa。母亲基因型可为aa或aa。
第二代(子代)，儿子基因型可能为aa，此时不表现隐性基因a所决定的形状。其配偶基因型为aa或aa。
第三代(孙代)，孙子基因型则又有可能为aa，此时，又表现出第一代即其爷爷所具备的性状。
但是，生物的遗传性状是极其复杂的问题，不仅仅只与遗传学、数量遗传学、表观遗传学等相关学科理论相关，和其他学科及环境因素都有直接和间接关系，因此，经典的遗传学解释只能大致阐明原理，而不能全面透彻地解释这种遗传现象。
5楼：匿名用户
常染色体隐性遗传
一个人必须有异常等位基因的两个拷贝才会出现常染色体隐性遗传病.某些人群中可有高比率的杂合子或携带者，原因是有建立者效应（该人群起源时成员很少，其中一人为携带者），或是因为祖先给了携带者某种选择优势（例如镰状细胞贫血中，杂合子个体不会生疟疾）
染色体隐性遗传能怀孕吗
6楼：艾康生物
常染色体**遗传病要生出病孩的话，需要父母双方都携带该隐性基因。此时不同情况的概率如下：
父母双方一人患病，则生出病孩的概率为1/2父母双方均患病，则生出病孩的概率为百分百
父母双方均不患病，则生出病孩的概率为1/4但凡父母中有一人不带有该隐性基因，孩子就一定不会患有该遗传病。
怎么判断遗传病是常染色体隐性遗传还是伴x染色体隐性
7楼：艾康生物
您好！根据遗传病特点进行判断，常染色体隐性遗传的特点：1.
系谱中看不到连代现象，呈散发性。2.与性别无关，男女患病几率均等。
3.患者的双亲往往无病，但都是隐性致病基因的携带者；患者同胞中1/4会患病，正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。伴x染色体隐性遗传的特点：
1.具有隔代交叉遗传现象。2.
与性别有关，患者中男多女少。3.女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”；男患者的母亲及女儿至少为携带者。
8楼：匿名用户
根据疾病发病规律判断，即孟德尔遗传规律来判断
血型是常染色体遗传还是性染色体遗
9楼：匿名用户
常染色体遗传，常见的abo血型**于人体第九号染色体
10楼：北京王嘉化妆学校
是性染色体疾抄病，应注意：1.血友病病人应该知道自己患血友病，并知道自己的血型，遇有情况时要主动告诉医生。
2.血友病的病人不要参加剧烈运动，避免碰伤、跌伤而引起出血。 3.
如果万一损伤后，应即刻包扎压迫止血，并去医院就诊以妥善止血并进行药物**。 4.尽量避免大小手术，如实在必要，则需在血液科医生监护下进行。
5.不能注射肌肉针。 6.
血友病是遗传性疾病，生育问题应咨询于专家。
如何判断常染色体遗传和伴性遗传
11楼：北京索莱宝科技****
判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下：
伴x隐 女性患者父亲、儿子必患，伴x显 男性患者女儿、母亲必患，伴y男性必患，若无以上特征则为常染色体。
先判断显隐，无中生有为隐性，有中生无为显性（这里所说的显隐都是说疾病的显隐）。如果是隐性，就找女性患者，如果女性患者的父亲和儿子都患病，则最有可能是半x隐性遗传，否则排除；如果是显性，就找男性患者，如果该患者的母亲和女儿都是患者，则最有可能是半x显，否则再排除；如果患者都为男性，且女性都不患病，则最有可能是y染色体遗传，否则再排除；最后就只剩下常染色体了。
常染色体遗传概念：
常染色体遗传分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传。
基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。例如白化病就是常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传是基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。
伴性遗传概念：
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。
它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴x显性遗传（如：抗维生素d佝偻病，钟摆型眼球震颤等），x染色体隐性遗传（如：红绿色盲和血友病 ）和y染色体遗传（如：
鸭蹼病，外耳道多毛。）
12楼：知名不知具
判断伴性遗传：1、伴x隐性：母病儿必病,女病父必病；2、伴x显性：父病女必病,儿病母必病.若无上述规律,则为常染色体遗传.
能确定的只有两种情况,常染色体显性（双亲患病,女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常,女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须借助其他条件才可以判断!比如题中说“某一代的某一号是纯合子（不带致病基因）等”一般该遗传病是性染色体的遗传.
在外在条件不足的情况下,我们可以进行最大可能性的判断,其他情况仍有可能存在,要验证进行排除；
最大可能性的判断方法如下：
女患者＞男患者 ：x显
女患者＜男患者 ：x隐
女患者＝男患者 ：常染色体遗传
（1）患者代代都有 显性遗传
（2）患者隔代有 隐性遗传
此方法要进行验证,否正会出错.
13楼：求曜蒯寄波
拿到一个题要优先判断是不是常染色体遗传，遗传家谱中要是符合常隐或常显那么就暂时不考虑伴性遗传，反之则考虑。
一般伴x隐性表现为:母病子必病;伴x显性为:父病女必病
14楼：逯稷邬凝旋
一般来讲，常染色体遗传不分性别，雌雄个体都有发病的机会，如果是伴性遗传，就与性别有关。
腋臭到底是常染色体遗传还是x染色体遗传
15楼：我去有意思好吧
常染色体遗传。
常染色体显性遗传是指缺陷基因呈显性表达，50%的子女都有发病可能性的遗传性疾病。基因的作用可受环境和其他基因的影响而改变其表型的表达。
虽然狐臭不能定义为一种疾病，但是它是有遗传性的，而且还是显性遗传。
根据遗传学“孟德尔遗传规律”，父母的基因在不同组合中有不同的遗传率，若是父母双方中一人有狐臭，孩子患狐臭的概率在50%左右。
若是父母双方都有狐臭，孩子患狐臭的概率高达75%—80%。在中国，狐臭的患病率在11%左右，而女性的狐臭发生率在16%，男性的狐臭发生率在7%，狐臭在女性人群中较为常见。
狐臭不仅会遗传，它的发病情况还与人种有关，黄种人十分幸运，发病率是所有人种中最低的，只有11%，而白色人种的发病率为90%，只有不到十分之一的人没有狐臭；而发生率最高的就属黑色人种与棕色人种，他们发病率为99%，几乎人人都有狐臭。
16楼：优洁咖祛狐臭
遗传性狐臭
要具备的前提条件是什么？
依据狐臭的细胞生物学规律性科学研究，发觉导致狐臭的发病遗传基因在第16对性染色体上。一般，所有人有23对性染色体，都相依相偎。性染色体一个来自妈妈，一个来自爸爸。
狐臭的遗传规律为常染色体显性基因，换句话说不管从妈妈或是爸爸中任何一方获得生病遗传基因，都是病发。含有狐臭发病遗传基因的第16对性染色体的遗传基因可以编号一种蛋白质，这类蛋白质在体细胞内作用十分强劲，可以把生物大分子的有机化合物，例如蛋白、糖原代谢到身体之外，经过病菌的溶解和转换成不饱和脂肪酸，会造成刺鼻的味道，即狐臭。
狐臭的遗传，是由于大约95%以上的基因遗传史，换句话说狐臭病人的爸爸或是妈妈最少有一方有狐臭，并且病人也会把遗传基因再次向下遗传给自己的儿女，基因遗传给儿女的占比大概是50%。狐臭基因遗传不分性别，也就是男人和女人得到狐臭基因遗传的概率相同。
17楼：如啼眼
很多狐臭患者都不知道腋窝老出汗，总是有异味是什么原因造成的，或者不清楚自己是不是 有狐臭，腋臭所发生的臭味就是由于该部位的各种细菌与大汗腺分泌的有臭物质起作用后分 解产生的与大汗腺的分布和分泌有一定的影响。狐臭分为遗传和后天。一般有以下情况的都有可能是狐臭：
1、自 己或者他人能闻到异味 2、用手或者毛巾擦拭腋窝之后，手或者毛巾上会残留异味 3、耳朵 呈湿性黏糊状 4、紧贴腋窝的衣服被染成黄色。现今**狐臭的方式有很多，常用的有手术和外用药，手术费用高，还有**率，传统手术还会留疤。但是重在快捷方便。
其次就是用凝甫集腋留香露祛除狐臭。简单方便同时普遍都能接受。
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