高中生物中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性

2020-11-29 11:53:49 字数 5475 阅读 2603

1楼:匿名用户

这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.

伴x显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患病,如果男患者女儿不患病可排除伴x显性遗传.伴x隐性遗传一般男患者多于女患者,若女患者的儿子不患病则可排除伴x隐性遗传.常染色体遗传男女患者比例持平,如果前两种情况被排除,则为常染色体遗传.

当然也有某些表现型的伴性遗传问题.如果蝇的眼色基因.判断的方法以红眼、白眼这一对相对性状为例:

一只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇交配,后代均为红眼.说明红眼基因对于白眼为显性.而研究是否伴性遗传的问题时就要从后代的雌蝇入手.

用后代中的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配.如果产生的后代中雄蝇均为红眼,雌蝇有白眼个体出现说明了该基因位于x染色体上,而如果后代雌雄均有白眼个体出现,则说明位于常染色体上.这些只是方法,具体情况还要具体分析.

高中生物中遗传方式怎样判断是伴x隐性还是伴x显性还是常染色体显性还是常染色体隐性?? 30

2楼:匿名用户

这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的。首先先要判断该病的

显隐性。如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病。伴x显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患病,如果男患者女儿不患病可排除伴x显性遗传。

伴x隐性遗传一般男患者多于女患者,若女患者的儿子不患病则可排除伴x隐性遗传。常染色体遗传男女患者比例持平,如果前两种情况被排除,则为常染色体遗传。当然也有某些表现型的伴性遗传问题。

如果蝇的眼色基因。判断的方法以红眼、白眼这一对相对性状为例:一只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇交配,后代均为红眼。

说明红眼基因对于白眼为显性。而研究是否伴性遗传的问题时就要从后代的雌蝇入手。用后代中的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配。

如果产生的后代中雄蝇均为红眼,雌蝇有白眼个体出现说明了该基因位于x染色体上,而如果后代雌雄均有白眼个体出现,则说明位于常染色体上。这些只是方法,具体情况还要具体分析。

3楼:匿名用户

1.人类遗传病的6种遗传方式及其特点

遗传病的遗传方式 遗传特点 实例

常染色体隐性遗传病 隔代遗传,患者为隐性纯合体 白化病

常染色体显性遗传病 代代相传,正常人为隐性纯合体 软骨发育不全症

伴x染色体隐性遗传病 隔代遗传,交叉遗传,患者男性多于女性 色盲、血友病

伴x染色体显性遗传病 代代相传,交叉遗传,患者女性多于男性 抗vd佝偻病

伴y染色体遗传病 传男不传女,只有男性患者没有女性患者 人类中的毛耳

细胞质遗传病 母亲患病,子代都患病。 线粒体肌病

2.遗传系谱图中遗传病的确定

(1)首先先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传:

①“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常,其子代有患者,则一定是隐性遗传病。

②“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病,其子代有表现正常者,则一定是显性遗传病。

(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:

①在已确定隐性遗传病的系谱中:

a.父亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传;

b.母亲患病,儿子正常,一定不是伴x染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传。

②在已确定显性遗传病的系谱中:

a.父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传;

b.母亲正常,儿子患病,一定不是伴x染色体显性遗传,必定是常染色体显性遗传。

(3)人类遗传病判定口诀:

无中生有为隐性,有中生无为显性;

隐性遗传看女病,女病父正非伴性;

显性遗传看男病,男病母正非伴性。

4楼:邓富桐

判断方法 无中生有有为隐 而且x隐遗传女患者多于男患者 隔代遗传

x显遗传是只要有显性就遗传 是代代遗传

5楼:匿名用户

1)某种特征,下一代遗传与性别没有关系,与是父亲或是母亲遗传有相同概率,则此特征是常染色体遗传。

若父母亲都没有表现此特征,而子女有表现者,则此特征是隐性遗传;

若父母一方有表现,另一方没有,分几种情况:

a 下一代都表现此特征,则为显性遗传

b 下一代有一半表现此特征,则不能确定

若父母双方都有表现,而子女有不表现者,则此特征为**遗传

2)某种特征,父亲有,母亲没有,下一代不论性别有一半表现,或是都没有表现,则为伴x**遗传

3)某种特征,父亲有,母亲没有,子女中儿子不表现,女儿表现,则为伴x显性遗传

4)某种特征,父亲没有,母亲有,子女中儿子表现,女儿不表现,则为伴x**遗传

5)某种特征,父亲没有,母亲没有,子女中儿子有一半表现,女儿不表现,则为伴x**遗传

6楼:匿名用户

首先,是否伴性遗传是要看后代中的性别是否对性状有影响,如某一性状在后代的雌雄中表现不一样,那么就肯定是伴性的。

然后显隐性的判断也是不一样的。伴常染色遗传的话如果在后代中出现的性状是亲本没有的,那么该性状为**,在伴性遗传中,一母本与雄性杂交(性状不同),若后代中的雌性都为亲本雄性的性状,雄性都为母本性状,则亲本雌性性状为隐性,雄性为显性。若一母本与雄性杂交(性状相同,后代中出现了不同性状,则亲本性状为显性

总之,看到后代中出现亲本中没有的形状的,该性状就为**。

7楼:蝎兔的多棱镜

教你一个最简单的方法,高中生物中的伴性遗传只有那几种病,你不必想得太复杂,把它们记住,就可以很简单区分,然后再根据题目给你的遗传系谱图判断显性还是阴性遗传,试一试,很实用

8楼:蒤鸦藸

1. 先看是有中生无(就是双方都是有病的父母生下一个健康

的孩子) 还是无中生有(一对健康的父母生出一个患病的孩子)

!!!!!!有中生无是显性 !!!!! 无中生有是隐性!!!!!!!!!!

2.再是看伴x显性还是伴x隐性

(1)伴x 显性口诀:父病女弊病 子病母弊病 在图中找到一个患病男性看他的母亲和女儿是否患病 是否符合口诀

(2)伴x隐性口诀:母病子必病 女病父必病 在图中找到一个患病女性看她的父亲和儿子是否患病是否符合口诀

!!!!!!!!!做题经验 无抄袭 版权归涂鸦猪~~~~~~~~

9楼:匿名用户

无中生有为**,生女有病为常隐

有中生无为显性,生女无病为常显

(今年上完高三觉得以上是比较常用的(但已经有2个月没摸书了,应该对)),

还有:(以下2000%肯定对)

不常用的:判断显隐性:无众生有:**

有中生无:显性

致病基因的位置:y遗传:父病子病(全是男的病)x显:父病女必病,子病母必病

常显:1子女正常双亲病

2父病女不病或子病母不病

x隐:1双亲正常子病

2母病子必病,女病父必病

常隐:1双亲正常子女病

2母病子不病或女病父不病

不能确定类型的:1若该病代代连续遗传:为显性遗传患者性别无差别:常染色体上

女患多于男患:x染上

2若隔代遗传:为**遗传

患者性别无差别:常染色体上

男患多于女患:x染上

(最全了!要仔细思考里面的每个字特别是“或”“必”等字,)《望采纳!!!!!!!!!!!!!!>

10楼:无忧无虑

x**的话,只有2个才能显遗传,因此,女儿不容易得病,儿子容易得病。

x显性的话,只要有1个就显遗传,因此,女儿容易得病,儿子不容易得病。

11楼:匿名用户

先判断显隐性,然后再看是否伴x

12楼:玉脉幽

如果是家族遗传图谱,超过三代找中间一代一对父母和女儿(可以不只有一个女儿,只要有女儿就行)如果一对正常父母,女儿全部患病,就一定是常隐。如果一对患病父母,女儿全部正常,就是常显。如果父亲患病,母亲无病,女儿患病,女儿的丈夫无病,但女儿的儿子有病,一定是x隐,这三个都排除了,就是x显了。

13楼:黎筱汐

给你一个口诀。判断起来就很简单了。是我高中老师教的。

无中生有是**,女儿患病不伴性。

有种生物是现行,女儿患病要伴性。

中遗传方式怎样判断是伴x隐性还是伴x显性还是常染

14楼:疏蕊连丑

首先,是否伴性遗传是要看后代中的性别是否对性状有影响,如某一性状在后代的雌雄中表现不一样,那么就肯定是伴性的。

然后显隐性的判断也是不一样的。伴常染色遗传的话如果在后代中出现的性状是亲本没有的,那么该性状为**,在伴性遗传中,一母本与雄性杂交(性状不同),若后代中的雌性都为亲本雄性的性状,雄性都为母本性状,则亲本雌性性状为隐性,雄性为显性。若一母本与雄性杂交(性状相同,后代中出现了不同性状,则亲本性状为显性

总之,看到后代中出现亲本中没有的形状的,该性状就为**。

15楼:医学博士生的家

第一步;确认或排除伴y染色体遗传(只在男性中传递,父传子,子传孙)第二步:判断致病基因是显性还是隐性(无中生有为隐性(双亲均无病生出有病的孩子),有中生无为显性(双亲均有病生出正常的孩子))第三步;确定致病基因是位于常染色体上还是位于x染色体上。首先考虑为伴x遗传,只有不符合x染色体显性或隐性遗传病的特点时,才可判断常染色体显性或隐性遗传病。

(如果是x显,儿子患病母亲必为患者,父亲患病女儿必为患者;如果是x隐,女患父必患,母患子必患)

高中生物必修二如何判断是伴x显性遗传还是伴x隐性遗传

16楼:匿名用户

母病子必病,男性患病几率高于女性!通过某种过程得到子代,再判断,主要是看儿子的患病情况!

17楼:匿名用户

父母不患病而子女患病,则为隐性。

高一生物如何判断该遗传病是伴x显性遗传还是伴x**遗传

18楼:紫光

这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.

伴x显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患病,如果男患者女儿不患病可排除伴x显性遗传.伴x隐性遗传一般男患者多于女患者,若女患者的儿子不患病则可排除伴x隐性遗传.常染色体遗传男女患者比例持平,如果前两种情况被排除,则为常染色体遗传.

当然也有某些表现型的伴性遗传问题.如果蝇的眼色基因.判断的方法以红眼、白眼这一对相对性状为例:

一只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇交配,后代均为红眼.说明红眼基因对于白眼为显性.而研究是否伴性遗传的问题时就要从后代的雌蝇入手.

用后代中的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配.如果产生的后代中雄蝇均为红眼,雌蝇有白眼个体出现说明了该基因位于x染色体上,而如果后代雌雄均有白眼个体出现,则说明位于常染色体上.这些只是方法,具体情况还要具体分析.