1楼：艾康生物
常染色体**遗传病要生出病孩的话，需要父母双方都携带该隐性基因。此时不同情况的概率如下：
父母双方一人患病，则生出病孩的概率为1/2父母双方均患病，则生出病孩的概率为百分百
父母双方均不患病，则生出病孩的概率为1/4但凡父母中有一人不带有该隐性基因，孩子就一定不会患有该遗传病。
常染色体隐性遗传还会遗传吗
2楼：环凯微生物科技
携带某种基因但不发病，表现性状的基因要成对存在，否则单个基因所影响的性状只会隐藏起来。
3楼：匿名用户
一半可能遗传但是可能不表现
染色体遗传病是不是罕见病
4楼：艾康生物
您好！也不算罕见病，有很多染色体遗传病也是很常见的，如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病，白化病等。遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。染色体遗传病分为长染色体和性染色体遗传病。
为什么不是常染色体隐性遗传，急中
5楼：芥末留学
就人类来说，有23对染色体，其中22对常染色体(1～22)，一对性染色体(x和y)。染色体上携带决定生物性状的遗传信息——基因。
遗传基因分为显性基因和隐性基因。当显性基因存在的情况下，显性基因起作用，隐性基因不起作用。而只有两个隐性基因存在的情况下，才起作用。
例如：假设a为显性基因，a为隐性基因。
则：第一代父亲表现某性状，则基因型为aa。母亲基因型可为aa或aa。
第二代(子代)，儿子基因型可能为aa，此时不表现隐性基因a所决定的形状。其配偶基因型为aa或aa。
第三代(孙代)，孙子基因型则又有可能为aa，此时，又表现出第一代即其爷爷所具备的性状。
但是，生物的遗传性状是极其复杂的问题，不仅仅只与遗传学、数量遗传学、表观遗传学等相关学科理论相关，和其他学科及环境因素都有直接和间接关系，因此，经典的遗传学解释只能大致阐明原理，而不能全面透彻地解释这种遗传现象。
6楼：匿名用户
常染色体隐性遗传
一个人必须有异常等位基因的两个拷贝才会出现常染色体隐性遗传病.某些人群中可有高比率的杂合子或携带者，原因是有建立者效应（该人群起源时成员很少，其中一人为携带者），或是因为祖先给了携带者某种选择优势（例如镰状细胞贫血中，杂合子个体不会生疟疾）
怎么判断遗传病是常染色体隐性遗传还是伴x染色体隐性
7楼：艾康生物
您好！根据遗传病特点进行判断，常染色体隐性遗传的特点：1.
系谱中看不到连代现象，呈散发性。2.与性别无关，男女患病几率均等。
3.患者的双亲往往无病，但都是隐性致病基因的携带者；患者同胞中1/4会患病，正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。伴x染色体隐性遗传的特点：
1.具有隔代交叉遗传现象。2.
与性别有关，患者中男多女少。3.女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”；男患者的母亲及女儿至少为携带者。
8楼：匿名用户
根据疾病发病规律判断，即孟德尔遗传规律来判断
染色体为什么会导致严重的遗传病
9楼：艾康生物
染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，主要由dna和蛋白质组成。而dna即脱氧核糖核酸，又称去氧核糖核酸，是一种生物大分子，可组成遗传指令，引导生物发育与生命机能运作。
染色体中包含重要的遗传物质，其异常会导致严重遗传病
没有同源染色体就没有遗传效应吗？ 那没有非同染色体呢？
10楼：北京索莱宝科技****
没有同源染色体就没有遗传效应，没有非同源染色体有遗传效应。
没有同源染色体那就是单倍体了，当然不能繁殖了，不能繁殖就不存在遗传效应。没有非同源染色体，说明是这生物只有一对染色体，但是还是能繁殖。
非同源染色体解释：
一对染色体与另一对形态结构不同的染色体，互称为非同源染色体。
同源染色体解释：
同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次**（参考减数**）的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。
11楼：匿名用户
没有同源染色体那就是单倍体了，当然不能繁殖了。没有非同源染色体，说明是这生物只有一对染色体，但是还是能繁殖
常染色体遗传病和伴性遗传有什么明显的区别？？
12楼：北京索莱宝科技****
1、伴性遗传存在很明显的性别差异性，而常染色体遗传就不存在。（比如,伴x隐型遗传就是男患者多余女患者,而伴y遗传就不会有女性患者……这些生物书上应该都有,也可以自己做题时总结看规律,这样在做遗传图谱题时就会快很多）
2、看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴x染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。
3、看他的母亲和女儿，若都是患者，则为伴x染色体显性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体显性遗传。
4、x染色体非同源区段不存在等位基因，因此通过x染色体非同源区段来判断是否为伴性遗传。
5、基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。通常有以下几条规律：
a、患者的父母中有一方患病；
b、患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均数相等；
c、 父母中有一方患病而本人未患病时,他的子孙也不会患病；
d、男女患病的几率相等；
e、患者子女中出现病症的发生率为50%。
高中生物，常染色体隐性遗传遗传
13楼：云南万通汽车学校
无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。 通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。
至于伴性遗传也有口诀：
在伴x隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条x染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗传给她的儿子（基因型为xy），其儿子的y染色体上没有相对等的座位，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条x染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗由她的父亲（基因型为xy）传给她。
总体说来， 在伴x隐性遗传系谱中，一无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。 通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。
至于伴性遗传也有口诀：
在伴x隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条x染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗传给她的儿子（基因型为xy），其儿子的y染色体上没有相对等的座位，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条x染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗由她的父亲（基因型为xy）传给她。
通俗的来讲，人体中每个细胞核中的常染色体有22对，每对染色体的dna上有无数的基因片段。每个基因片段由两个基因组成。基因分为显性基因和隐性基因。
当一对基因都是显性基因或者一对基因中一个是显性基因一个是隐性基因，那么表现出来的就是显性性状；而一对基因都是隐性基因，表现出来的就是隐性性状。而一般的遗传病都是隐性性状，所以遗传病就是常染色体的阴性形状表现出来的是遗传病。
生命体可以由人工染色体控制吗,第一个合成的人造染色体是谁制造的？
1楼 广西师范大学出版社 从其他生命体中提取基因，建立新染色体，随后将其嵌入已经被剔除了遗传密码的细胞之中，最终由这些人工染色体控制这个细胞，发育变成新的生命体。北京时间2007年10月8日，美国科学家克雷格 文特尔表示，他目前已经在实验室成功地制造出一个合成的人造染色体，这就意味着人类历史上的首个...
高中生物，染色体交叉互换，那能说基因交叉互换吗
1楼 匿名用户 不能，它是固定的一个概念。是指两条染色体在减数 第一前期进行配对时，部分的dna发生交换。互换通常是某一染色体的一部分断裂，并接到另一条染色体上。 此过程所造成的结果，称为遗传重组。 染色体上有很多组基因，而基因 遗传因子 是产生一条多肽链或功能rna所需的全部核苷酸序列。 染色体是...