1楼：闪电
常染色体上有隐性遗传，也有显性遗传。
性染色体（x）上有隐性遗传，也有显性遗传。
常染色体隐性遗传的遗传规律
2楼：温柔_葭褂忄
·假如父母正常，孩子患病，那么父母都是杂合子，并且他们的孩子中平均有1/4的人会患病，1/2是杂合子，1/4(纯合子)正常.
⑴患者和基因型正常的人结婚生出的孩子都将是表型正常的杂合子.
⑵患者和杂合子结婚生出的孩子平均1/2将患病，1/2是杂合子.
⑶两个患者结婚生出的孩子都将患病.
⑷男女患病的机会均等.
⑸杂合子表型正常，但属携带者.假如遗传病是由于某一特定蛋白质缺失所致（例如酶），那么携带者一般来说这种蛋白质的量会减少.假如已经知道突变的部位，分子遗传学分析可以鉴定表型正常的杂合子个体.
⑺近亲婚配在常染色体隐性遗传病中有重要作用.有血缘关系的人更容易携带同一个突变等位基因.据估计，每个人都是6~8个等位基因的杂合子（即携带者），这些等位基因在纯合子状态下会导致疾病.
详细了解家族史可以发现未知的或遗忘的血缘关系.亲子之间或兄弟姐妹之间结合（通常被视为**）会有很高风险生出异常的后代，因为他们的基因有50%是相同的.
3楼：天蓝色心
常隐典型规律有三个：1，男患者明显多于女患者；2，女患者的父亲和儿子必然患病；3，呈现交叉遗传现象（也就是隔代遗传）。
白化病是常染色体遗传还是性染色体遗传?
4楼：疯子难不难
是常染色体隐性遗传
白化病是一种较常见的**及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。这类病人通常是全身**、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。
显性遗传还是隐性遗传，是常染色体遗传还是伴性遗传
5楼：匿名用户
无中生有 有为隐性 有中生无 无为显性
伴x显性男性患者的女儿都患病 伴x隐性女性患者的儿子都患病 伴y 男性患者的儿子都患病
常染色体隐性遗传还会遗传吗
6楼：环凯微生物科技
携带某种基因但不发病，表现性状的基因要成对存在，否则单个基因所影响的性状只会隐藏起来。
7楼：匿名用户
一半可能遗传但是可能不表现
生物遗传图怎样区分 是显性遗传 还是 常染色体遗传 50
8楼：句月听风
看看我整理的这个：
遗传系谱中，只要双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是**遗传基因控制的遗传病。
遗传系谱中，只要双亲都表现为患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制的遗传病。
（1）判断是常染色体还是伴性遗传
①隐性遗传情况的判定。在确定隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴x染色体隐性遗传（伴y染色体遗传容易区分开）。这样就把问题化繁为简，变难为易。
思维的头绪简单明了，问题也就容易解决。下面亮点就是解释这类问题的要点：
a.在隐性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现正常，女儿中患病的（父正女病），就一定是常染色体上的隐性遗传病。
b.在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现正常的（母病儿正），就一定不是伴x染色体上的隐性遗传病，而必定是常染色体上的隐性遗传病。
②关于显性遗传的判断，也有两个特点可作为判断的依据。
a.在显性遗传系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿表现正常的（父病女正），就一定是常染色体上的显性遗传病。
b.在显性遗传系谱中，只要一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的（母正儿病），就一定不是伴x染色体上显性遗传病，必定是常染色体上的显性遗传病。
（2）不能确定判断的类型
若系谱图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方面推测，通常的原则是：若代与代之间呈现连续性，则该病很可能为显性遗传，若系谱图中的患者无性别差异，男、女患病各占1/2，则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病；若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差较大，则该病很可能是性染色体上基因控制的遗传病，它又分以下三种情况：
①若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴x染色体的隐性遗传病。
②若系谱中患者女性明显多于女性，则该病更可能是伴x显性遗传病。
③若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴y染色体遗传病（由只位于y染色体上的基因控制的遗传病）。
伴性遗传与基因分离定律的关系
（1）伴性遗传与基因分离定律的关系
伴性遗传是基因分离定律的特例。伴性遗传也是由一对等位基因控制的一对相对形状的遗传，因此它也符合基因的分离定律。但是，性染色体有同型和异型两种组合方式，因而伴性遗传也有它的特殊性；在xy型性别决定的雄性个体中，有些基因只存在于x染色体上，y染色体上没有它的等位基因；控制形状的基因位于性染色体上，因此该形状的遗传都与性别联系在一起，在写表现性和统计比例时，也一定要和性别联系起来。
（2）伴性遗传与基因自由组合定律的关系
在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的遗传性状按伴性遗传处理，由常染色体上的基因控制的遗传性状按分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律来处理。
（3）伴性遗传与基因连锁交换定律的关系
性染色体上的基因是与性别相联系的，伴性遗传实质上就是性连锁现象。
9楼：逛街老鼠人人猪
1. 首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是**遗传:
(1)“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。
(2)“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。
2. 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:
(1)在已确定隐性遗传病的系谱中:
①父母正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传;
②母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。
(2)在已确定显性遗传病的系谱中:
①父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传;
②母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。
3. 人类遗传病判定口诀:
无中生有为隐性，有中生无为显性;
隐性遗传看女病，女病父正非伴性;
显性遗传看男病，男病母正非伴性。
10楼：账号
显性病女患者的父子不患病则为常染色体遗传
血友病遗传方式？它是伴随x的隐性遗传病还是显性遗传？还是说是常染色体遗传？
11楼：匿名用户
伴x隐性有红绿色盲症 ，你说的血友病，这两个最常考还有果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、**女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症
这些了解一下吧
常见的x伴性显性遗传病有：
抗维生素d佝偻病
深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，遗传性肾炎
假肥大型肌营养不良症
伴y遗传的我就知道外耳道多毛症
12楼：生了么呢
我们常说的遗传病一般分为显性遗传病和隐性遗传病，正常情况下，每个人都有23对染色体，如果这些染色体出现数目异常或者部分片段的重复和丢失，孩子就会表现的和其他孩子不一样。那么，遗传病是怎么遗传的呢？
13楼：蓝海血液医院
伴x隐性遗传病
同红绿色盲症
14楼：匿名用户
血友病是伴x隐
同样，红绿色盲也是
常隐有白化病，苯丙酮尿症
通常就用这么多
15楼：匿名用户
伴x隐本人很不幸就有
如何判断一种遗传病是伴性遗传还是常染色体遗传，说的详细点，通俗易懂的，谢谢 30
16楼：匿名用户
1、首先判断是否为y染色体遗传，特点为：子得父必得，父得儿子全得，传男不传女；
2、再根据口诀：无中生有为隐性（父母没病，子女出现得病）有中生无为显性（父母得病，子女出现无病）来判断此病的显隐性；
3、若判断为隐性病：若无中生女病，则一定为常染色体隐性病；若女病人的父子全部得病，则很可能为x染色体隐性病。若没有女病人，全为男病人，则要根据题中的额外条件来判断，但更可能为x染色体隐性病，因为这种病男病人多于女病人；
4、若判断为显性病：若有中生女无病，则一定为常染色体显性病；若男病人的母女全部得病，则很可能为x染色体显性病。若没有男病人，只有女病人，则要根据题中的额外条件来判断。
5、若不能判断明显的显隐性关系（不出现无中生有或有中生无），则也只能通过题目中的额外条件来判断，如：题中告知此病为伴性遗传，或者某人为纯合子，或者某男性不携带致病基因等。某些题目可以作出假设，若为什么类型的病，则…………
另：若题目中没有特殊说明，若可以判断为x显（隐）性病的同时，永远不可能排除为常显（隐）性病。
总之，熟能生巧，多练多思考就能越来越熟练地判断病的种类。希望能够帮到你。
17楼：匿名用户
伴性遗传分为：1、伴x显性；2、伴x隐性；3、伴y遗传。
怎么判定用排除法，如果都不满足上面这三种情况，则为常染色体遗传。
1、伴x显性：父病女必病。2、伴x隐性：母病子必病。3、伴y遗传：患病者全为男性。
伴x遗传还有隔代遗传和交叉遗传的特点。
18楼：牵手真爱
用显性性状的父本和隐性性状的母本杂交，若子代雌雄个体表现型比例一致；则为常染色体遗传，若子代雌雄表现型比例不致，则为性染色体遗传。
19楼：匿名用户
父患女必患，母患子必患，子子孙孙无穷尽也（男性都患）为伴性遗传
其它一般为常染色体遗传，还有细胞质遗传（与母亲有关）
基因遗传伴性遗传和常染色体遗传有什么区别
20楼：匿名用户
基因遗传
伴性遗传和常染色体遗传有什么区别
判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下：
伴x隐 女性患者父亲、儿子必患，伴x显 男性患者女儿、母亲必患，伴y男性必患，若无以上特征则为常染色体。
先判断显隐，无中生有为隐性，有中生无为显性（这里所说的显隐都是说疾病的显隐）。如果是隐性，就找女性患者，如果女性患者的父亲和儿子都患病，则最有可能是半x隐性遗传，否则排除；如果是显性，就找男性患者，如果该患者的母亲和女儿都是患者，则最有可能是半x显，否则再排除；如果患者都为男性，且女性都不患病，则最有可能是y染色体遗传，否则再排除；最后就只剩下常染色体了。
常染色体遗传概念：
常染色体遗传分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传。
基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。例如白化病就是常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传是基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。
伴性遗传概念：
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。
它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴x显性遗传（如：抗维生素d佝偻病，钟摆型眼球震颤等），x染色体隐性遗传（如：红绿色盲和血友病 ）和y染色体遗传（如：
鸭蹼病，外耳道多毛。）
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