1楼：匿名用户
人的正常核型应该是46，xy/xx。这个小孩的核型应该是我们常说的21三体综合征，也就是先天愚型，他的第21条染色体比正常小孩多出了一条。这种小孩如果没有特殊的**，一般也能存活到20岁，30岁。
他的智商方面一般较差，外观上也有一定的特点，比如：鸭蹼颈，眼距宽，流涎，通冠掌等等。有的还会伴有一些其它疾病，如先天性心脏病等。
这属于基因问题，很难治。
2楼：匿名用户
cident against a cinese embassy. in t
3楼：儿科医生
21-三体综合症,即先天愚型!
真想**的话得找真正的儿科方面专家,权威人士!
4楼：匿名用户
说的对！还有舌伸出口，鼻梁低等。染色体异常
如何解读染色体检测报告
5楼：貒诹蠙细
问题分析： 染色体的检查主要是一种重要的辅助检查手段，不但可以检查是否患有不育症，习惯性流产，还可以进行产前筛查，某些遗传病，两性畸形的相关检查。能快速报告染色体的检查结果，能尽早发现疾病尽早进行**，以免导致严重的后果。
染色体核型分析报告
6楼：沁溪健康
男孩，46条染色体看似正常，但2号染色体少了一条，同时多了一条衍生染色体。此外，2号染色体和4号染色体有易位，是父源性的（从父亲那边遗传的）。
染色体核型分析报告谁能看懂？急
7楼：匿名用户
xx表示检查者是女性
，男性的话就xy
q是染色体的长臂，p是短臂。t（translocation）表示易位。
这个检查结果是，女性，4号染色体的长臂2区7带与1号染色体长臂的3区四带发生易位。
至于能不能怀孕还是要问下妇产科的医生，我只是学习遗传的，没有学到诊断
染色体分析报告46，xy什么意思
8楼：金牛咲
表示男性染色体且核型分析正常。
人体的体细胞染色体数目为23对，其中22对为男女所共有，称为常染色体；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，男性为xy，女性为xx。在生殖细胞中，男性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+x或y。
女性生殖细胞染色体的组成：22条常染色体+x。
一个体细胞中的全部染色体所构成的图像即称核型。将待测细胞的全部染色体，按照 denver体制配对、排列后，分析确定其是否与正常核型完全一致，就叫核型分析。正常女性核型：
46，xx；男性核型：46，xy。
扩展资料
正常男性的间期细胞用荧光染料染色后，在细胞核内可出现一强荧光小体，直径为0.3μm左右，称为y染色质。y染色体长臂远端部分为异染色质，可被荧光染料染色后发出荧光。
细胞中y染色质的数目与y染色体的数目相同。核型为47，xyy的个体，细胞核中有两个y染色质。女性细胞中则无y染色质。
细胞核中染色质的性别差异称为核性别（nuclear ***）。染色质在临床上的应用主要有两方面：
其一，临床上疑为性染色体异常的患者，可检查患者的间期细胞的性染色质，作出初步诊断。例如：turner综合征患者（核型为45，x），x染色质和y染色质均阴性，而47，xxy患者，x和y染色质均阳性。
其二， 在需要作产前性别诊断时，取羊水胎儿脱落细胞或取绒毛细胞，检查其性染色质，作出胎儿的性别诊断。正常女孩10~20%的细胞有一个x小体，正常男孩则x小体阴性、y小体阳性。
9楼：匿名用户
说明你是男性。
染色体正常。
正常的人有23对同源染色体，即46条染色体。
其中x，y是性染色体。女性是46，xx。男性是46，xy。（不管正常与否，只要有y染色体，就是男性）
有些人有染色体异常。比如21三体综合征，即唐氏综合症。就是21号染色体多了一条。性染色体异常常见的有：
再比如47，xxy就是多了一条性染色体x，外貌男性，身体高，**发育不全，无生育能力，智能差，并长有女性似的乳房。
还比如47，xyy，这种男性智力有高有低, 身高往往超过183cm,智力低者,往往有***为。
另外还有45，x0，缺失一条性染色体。外貌女性，第二性征发育不良，卵巢完全缺如，婴儿时**松弛，长大后常有蹼颈，肘外翻，往往有先天性心脏病。
染色体核型分析报告谁能看懂？谢谢
10楼：匿名用户
夫妻双方染
色体都有毛病
男同志的 15号染色体短臂长 21号染色体柄增生女同志的 15号染色体随体大
很专业了 麻烦给点分~
已经很具体了 就是这意思女的15号随体大 一般都没事 可以正常生活 生育也可以
男的 15号短臂长一般也没事 也不会影响生育 生活 但是21号染色体柄增生 这个会对人有什么影响不好说 你们流产的原因估计就是21号染色体柄增生 问题会大一点 虽然都是不会影响正常生活 但是毕竟是异常染色体 所以会出现什么情况 谁也说不好 一般就是流产了 不过那是倒位的染色体 你这个不是到位 留不留产不太清楚 生活绝对没问题 要孩子的话 还要找专家参考下
找谁解释都是这个意思 你们能生孩子的 没问题要么正常 要么遗传你们的异常染色体 就这两种
染色体核型分析报告图怎么看
11楼：哑戏买张动车票
据前瞻产业研究院《全球dna测序行业商业模式与投资**分析报告 前瞻》数据显示，2011年全球测序产品及服务市场是30亿美元左右规模，预估之后以年平均成长率（cagr）17.5%扩大，2016年时达到66亿美元。其中，装置和消耗品部门将以cagr7.
3%成长，2016年时达到22亿美元；服务部门cagr将扩大至29%，2016年时达到35亿美元；工作流程产品部门将以cagr16.6%成长，2016年时达到88360万美元。
如何看染色体核型分析结果?
12楼：刺猬
染色体核型结果大致分成三种类型：
1、正常染色体核型：
正常男性染色体核型为：46, xy
正常女性染色体核型为：46, xx
如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的性别与染色体核型相符，那么你的染色体就是完全正常的。
2、染色体变异（染色体多态性）：
染色体变异可以被分成很多种，常见的有异染色质长度和位置变异，以及随体与随体柄区域的变异。你可能看到的报告形式往往好似以下形式：
46, xy, 9qh+
46, xx, 21pstk+
46, xy, inv(9)(p11q12)
46, xy, yqh+
以上只是一些示例，事实上染色体变异的形式是很多的。要知道自己的染色体是否属于变异染色体，最简单的方法是在我们报告的结果说明上看一看是否有“染色体多态性”这个判断。如果你的染色体核型属于“多态性”，那么你就可以完全放心，因为这等同于正常染色体。
3、异常染色体核型
一般来说，除了上述两种情况以外，其他类型的染色体核型多少都有些异常。通常你可能看到的染色体异常核型好似以下形式：
47, xx, +21
46, xy, t (1; 5) (q32; p13)
46, xy, inv (2) (p21q23）
45, xx, der (13; 21) (q10; q10)
当然，异常染色体的形式非常多。同样，要知道自己染色体是否属于异常的最简单方法是看一看结果说明中是否有“核型异常”这一描述。
什么情况下需要做染色体检查：
一、关于染色体
一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次**常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的）。
怀孕过程中，约7%发生自然流产，可以认为是优胜劣汰；但反复流产（两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的））中，需要做进一步检查的，以明确流产原因：其中胎儿染色体约50%是异常，其余可能与女方子宫内环境有关，还有一部分是限于现有医学水平原因不明的。
无精症患者染色体核型异常发生率10~15%，少精症患者染色体核型异常发生率4~5%，**各参数正常或基本正常患者染色体核型异常发生率1%。
二、关于y染色体微缺失
精子浓度小于1000万/毫升，还建议进行y染色体微缺失检查的（who诊疗指南和《坎贝尔－沃尔什泌尿外科学》规定是低于500万/毫升）。
y染色体微缺失主要来自于遗传学变异，男性不育患者中7%发生y染色体微缺失，其中少精症患者3~7%发生y染色体微缺失，无精症患者13%发生y染色体微缺失。
azfa 区完全缺失或azfb＋c 同时缺失的患者96%为无精子症，4%表现为严重少精子症。
帮帮忙看看染色体核型分析报告
13楼：6号嘿嘿
罗伯逊易位是近端着丝粒染色体（d组染色体和g组染色体）中的任何两条，通过着丝粒融合形成的染色体结构异常。罗氏易位丢失了两条染色体的短臂，其长臂在着丝粒处重接形成1条衍生的染色体，其核型只有45条染色体，但因为d组染色体和g组染色体的短臂为核糖体基因所在部位，在人体中数量很多，所以丢失后个体没有临床表型改变，称为罗氏易位携带者。罗氏易位共有15种，以13和14染色体的罗氏易位最为常见，占75%以上，14和21染色体次之，同源的罗氏易位较少见。
以13和14的罗氏易位为例，其核型表示为：
45，xy，der（13；14）（q10；q10）。
遗传咨询：
（1）同源的罗氏易位（如45，xy，der（21；21）（q10；q10））无法形成正常配子（配子为21的缺体，或者为21的二体），和正常核型的配偶结婚后，不可能出生正常后代（形成的胚胎为21单体或三体），建议绝育。
（2）非同源的罗氏易位（如45，xy，der（13；14）（q10；q10）），在配子形成过程中，通过减数**，可以产生6种类型的配子，其中仅有1种正常，1种为平衡的结构异常，和正常核型的配偶结婚后，可以形成6种染色体类型的胚胎，其中包括4种染色体不平衡的胚胎，1种核型完全正常胚胎，1种核型为平衡易位的胚胎。不平衡的胚胎大多数会在发育过程中自然流产，少数可以妊娠到足月，形成畸形儿。
对这类患者，应向其详细说明情况，允许妊娠，但必须在专科医生监护下，指导其生育，妊娠时，行绒毛或羊水染色体检查，如发现胎儿染色体异常，应及早终止妊娠。总之，在妊娠期出现流产症状时，不应盲目保胎，应视为一种自然淘汰，是一种优生的选择机制。
非同源染色体罗氏易位，妊娠过程中容易发生流产死产或死胎情况，但也有1/6机率出生正常小孩和1/6机率出生罗氏易位小孩，可以通过产前诊断确保正常孩子出生,也可以通过胚胎植入前遗传学诊断减少妊娠染色体异常胎儿的机率。