1楼：匿名用户
可能是这意思，你这种染色体有变异，将来孩子会有机率得先心病，智力低下，性别异常等。但有的可以生后几岁时手术纠正。
如何解读染色体检测报告
2楼：貒诹蠙细
问题分析： 染色体的检查主要是一种重要的辅助检查手段，不但可以检查是否患有不育症，习惯性流产，还可以进行产前筛查，某些遗传病，两性畸形的相关检查。能快速报告染色体的检查结果，能尽早发现疾病尽早进行**，以免导致严重的后果。
如何看染色体核型分析结果?
3楼：刺猬
染色体核型结果大致分成三种类型：
1、正常染色体核型：
正常男性染色体核型为：46, xy
正常女性染色体核型为：46, xx
如果你的染色体报告显示的是以上两种核型，且你的性别与染色体核型相符，那么你的染色体就是完全正常的。
2、染色体变异（染色体多态性）：
染色体变异可以被分成很多种，常见的有异染色质长度和位置变异，以及随体与随体柄区域的变异。你可能看到的报告形式往往好似以下形式：
46, xy, 9qh+
46, xx, 21pstk+
46, xy, inv(9)(p11q12)
46, xy, yqh+
以上只是一些示例，事实上染色体变异的形式是很多的。要知道自己的染色体是否属于变异染色体，最简单的方法是在我们报告的结果说明上看一看是否有“染色体多态性”这个判断。如果你的染色体核型属于“多态性”，那么你就可以完全放心，因为这等同于正常染色体。
3、异常染色体核型
一般来说，除了上述两种情况以外，其他类型的染色体核型多少都有些异常。通常你可能看到的染色体异常核型好似以下形式：
47, xx, +21
46, xy, t (1; 5) (q32; p13)
46, xy, inv (2) (p21q23）
45, xx, der (13; 21) (q10; q10)
当然，异常染色体的形式非常多。同样，要知道自己染色体是否属于异常的最简单方法是看一看结果说明中是否有“核型异常”这一描述。
什么情况下需要做染色体检查：
一、关于染色体
一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次**常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的）。
怀孕过程中，约7%发生自然流产，可以认为是优胜劣汰；但反复流产（两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的））中，需要做进一步检查的，以明确流产原因：其中胎儿染色体约50%是异常，其余可能与女方子宫内环境有关，还有一部分是限于现有医学水平原因不明的。
无精症患者染色体核型异常发生率10~15%，少精症患者染色体核型异常发生率4~5%，**各参数正常或基本正常患者染色体核型异常发生率1%。
二、关于y染色体微缺失
精子浓度小于1000万/毫升，还建议进行y染色体微缺失检查的（who诊疗指南和《坎贝尔－沃尔什泌尿外科学》规定是低于500万/毫升）。
y染色体微缺失主要来自于遗传学变异，男性不育患者中7%发生y染色体微缺失，其中少精症患者3~7%发生y染色体微缺失，无精症患者13%发生y染色体微缺失。
azfa 区完全缺失或azfb＋c 同时缺失的患者96%为无精子症，4%表现为严重少精子症。
女性染色体，常规检查细胞数20，常规检查众数46，g显带分析结果46，xx。
4楼：美丽的
你好，你的这个结果是正常的，证明你的染色体没问题。
备注中的内容的意思是：“在这个水平的检测中，没有问题，更进一步检查中可能出现的问题，不归这个检查管。”
你是在做遗传病产前分析吗？如果以前有遗传病史，需要仔细的跟医生核对家族情况，你个人过去和现在的情况，病症的发展等，然后让医生帮你分析看是否有必要做进一步的基因分析。
但是花费也要进一步提高了。
5楼：浪潮滚滚
数目正常：有23对常染色体，一对性染色体。单基因突变发生在染色体片断上，普通显微镜看不到，所以要进一步做基因检测才能判断是否异常。
夫妻双方染色体常规及g显带核型分析结果如下：请问这些结果代表其含义？ 常规检查细胞数：20 常规检查众
6楼：手机用户
病情分析： 你好，引起月经不调的原因可分为两大类，第一；是功能性的,主要是内分泌功能失常引起的月经不调，第二；是器质性的，主要是如盆腔炎,子宫内膜炎等**疾病引起月经不调。意见建议：
建议去医院检查b超及性激素六项确定**，对症**。祝你健康。
查染色体怎么查，能查到什么
7楼：大太阳花水瓶
查染色体的方法
染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。
查染色体能够查到什么
对不良孕产史：即流产﹑死胎﹑生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位,但不丢失遗传物质,据资料表明：在不良孕产史的人群中，有1—1.
5%是由于染色体异常引起的,所以这部份人很有必要行染色体检查。
扩展资料
很多时候都会有人问为什么要做染色体检查，这个染色体检查是属于遗传学检查的，那么就来具体介绍一下那些情况需要做染色体检查。
有些情况是需要做染色体检查。对于男方来说**常规检查浓度很多次检查都小于1000万/毫升，对于女方有自然流产病史达到两次或以上，而且是早期流产还反复流产的话建议做进一步检查，才能查明流产原因，如果女方子宫内环境有问题，那么胎儿染色体大约有50%都是不正常的。
如果男方的精子浓度小于1000万/毫升，最好去做y染色体微缺失检查。如果y染色体微缺失会导致重度少精症，会影响生育问题。还是有**方案的，比如说试管婴儿，不过费用有点高，而且成功率在5％到10％左右，不过如果有机会，还是可以尝试的，还有一种是不进行后代性别的选择，但可能会导致男性后代不育。
8楼：成都新华咨询
孕期染色体检查的目的是抽取孕妇血液判断腹中胎儿患染色体异常疾病的危险程度，检查项目是唐筛，也叫非整倍体染色体异常产前筛选检查，需要抽母亲的血，如果结果提示临界风险或高风险，都需要进一步做无创dna检查，它可以确诊99%的唐氏儿，还有一些染色体异常的软指标，比如nt、侧脑室宽度、鼻骨短小、心脏强光点、肠道回声增强、肾盂扩张等，如果出现上面指标超过正常值，也是需要进一步的检查。
9楼：西红柿超火车
染色体异常，一般在妊娠早期50%到60%的孩子都会出现流产，染色体异常的孩子会出现智力发育障碍，身体发育障碍，语言障碍，如果有染色体异常，都建议中期引产，要生一个健康健康的宝宝，建议做染色体的检查一般是11到13周加六做nt的检查.
10楼：貒诹蠙细
你好，根据你的症状分析，如果曾经有过两次怀孕中期就发生自然流产的现象，成为习惯性流产，你的这种情况大部分考虑是宫颈机能不全。如果想检查染色体是否有异常，这个可以抽血化验就可以，一般情况下有妇产科资质的医院都有这些项目。所以说你的这个情况应该检查宫颈的问题。
11楼：郑州科瑞耐火材料****
外周血染色体的话，查的步骤一般是，上午空腹进行静脉抽血——肝素抗凝——外周血淋巴细胞培养(37摄氏度，72小时)——低渗法收获细胞，固定液固定，制成细胞悬液——制片，g显带技术或者r显带或者c显带——显微镜下人工进行观察和分析(随机选取分散良好的中期细胞**相20~50个)——报告结果，镜下拍照，上机分析并生成**报告——审核、签发报告。
其中的过程您了解一下，我也是大致说一下。一般医院出报告都在一个月左右，有些医院可能检查者较多，报告可能会延迟到2个月左右才能出。
一、实验室检查
down综合征血清学检查可见血清素降低、白细胞中碱性、磷酸酶增高、红细胞二磷酸葡萄糖增高、过氧化物歧化酶增高50%、但与患者发育异常及智力低下无关。
约1/3的down综合征患儿母亲在妊娠4~6个月时血清甲胎蛋白含量增高，血清绒毛膜促性腺激素含量增高、雌三醇含量降低，可提示胎儿down综合征检查结果。阳性孕妇应行羊膜囊穿刺，检测患者羊水细胞或染色体。
二、其他辅助检查
孕妇行羊膜囊穿刺可发现羊水细胞染色体异常可以早期筛查down综合征患儿及其他染色体发育不全。
染色体检查可用荧光原位杂交技术检测患者羊水细胞或染色体，如down综合征可发现21号染色体为三倍体。
染色体检查建议在婚前、孕前和产前三个时间做比较合适，这是因为在这三个时间做可以防止、减少不正常的孩子出生，但是孙慧清主任建议染色体检查在孕前做是最为合适的时间，可以**过再怀孕。尤其是有过不良生育史的女性朋友。
12楼：匿名用户
染色体是抽血检查。要去**医院的生殖中心科做检查。
检查内容：
一、关于染色体
一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次**常规检查浓度都小于1000万/毫升；有两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的）。怀孕过程中，约7%发生自然流产，可以认为是优胜劣汰；但反复流产（两次（包括两次）以上自然流产病史的，特别是早期流产（怀孕3个月之内的））中，需要做进一步检查的，以明确流产原因：
其中胎儿染色体约50%是异常，其余可能与女方子宫内环境有关，还有一部分是限于现有医学水平原因不明的。
无精症患者染色体核型异常发生率10~15%，少精症患者染色体核型异常发生率4~5%，**各参数正常或基本正常患者染色体核型异常发生率1%。
二、关于y染色体微缺失
精子浓度小于1000万/毫升，还建议进行y染色体微缺失检查的（who诊疗指南和《坎贝尔－沃尔什泌尿外科学》规定是低于500万/毫升）。y染色体微缺失主要来自于遗传学变异，
男性不育患者中7%发生y染色体微缺失，其中少精症患者3~7%发生y染色体微缺失，
无精症患者13%发生y染色体微缺失。azfa 区完全缺失或azfb＋c 同时缺失的患者96%为无精子症，4%表现为严重少精子症。
y染色体微缺失引起的重度少精子症：y染色体微缺失患者的男性后代也有y染色体微缺失，也可能面临生育问题，有两种**方案供选择：可以选择第三代试管婴儿
，选择女性后代，但费用约5万元左右的，成功率5%～10%左右的；或不进行后代性别选择，但有男性后代不育的风险（y染色体微缺失遗传给男性后代，出现严重少弱精，甚至无精症的风险）。具体应与您的主治医师商量的。
13楼：南往
染色体病如何检查？
染色体病是一种遗传病，各种染色体病有其独特的临床症状和体征，有固有的遗传规律，还有特定的细胞染色体核型，因此，染色体病的检查应包括以下几方面：（一） 通过遗传咨询和检查，对病人作出
正确的诊断。（二） 做完整、细致、准确的家系调查，确定这种病的遗传规律，判定属于哪一种类型的染色体病。（三） 通过实验进行细胞染色体核型检查。
方法很多，主要有以下几种：⑴抽血做培养来检查染色体核型，以确立
染色体异常。⑵取绒毛直接或培养后做染色体检查，在早孕期间（孕6－12周）以取绒毛为宜。⑶行羊水穿刺，取羊水培养做染色体检查，怀孕4－5个月时以取羊水为宜。
⑷各种组织细胞培养做染色体检查，如**、精子、骨髓等。
建议到郑州妇幼保健院检查。
尿常规检查结果显示葡萄糖+3是什么意思
1楼 君豪家庭医疗 这个要看情况的， 首先在检测之前是否有高糖饮食，血糖过高会引起尿糖的，如果没有的话，建议检查晨尿复查，合并检查空腹血糖，若尿糖还是有加号，且空腹血糖也高则有可能是糖尿病。您单凭一次尿常规检查报告不能确诊，建议复查 尿液检查葡萄糖 3 什么意思 2楼 青衫客 尿液检查葡萄糖 3 表...