1楼：匿名用户
21三体综合征即down综合征,又称先天愚型 .为染色体结构畸变所致的疾病，患者核型为47,xx(xy),+21 产生原因是卵子在减数**时21号染色体不分离，形成异常卵子。 21三体的形成与母亲的年龄增高（35岁以上）和年龄过小（20岁以下）有关，目前报道与父亲年长也有关。
2楼：匿名用户
是啊，是染色体变异的一种
请分析下列有关人类遗传病的问题．（1）21三体综合征属于______遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成
3楼：百度用户
（1）21三体综合征属于染色体
异常遗传病，该患者的21号染色体比正常人多一条，即体细胞中有45条常染色体和2条性染色体，因此其男性患者的体细胞的染色体组成为45+xy．
（2）由于该克莱费尔特症患者色觉正常，因此基因型可以用xbxby．根据父母的基因型可以判断，xby来自于父亲，xb来自于母亲．因此母亲减数**正常，卵细胞即为xb；精子的基因型为xby，x和y属于同源染色体，因此父亲减数第一次**时异常．
（3）动物细胞工程中的动物细胞培养可以扩增细胞．细胞之间有糖蛋白彼此粘着，因此可以用胰蛋白酶水解糖蛋白，使细胞相互分离开来．
（4）①pcr技术利用了dna复制的原理，过程包括：高温解链→低温复性→中温延伸，因此该过程成功的关键是要有耐高温（或热稳定）的dna聚合（或taq）酶．
②遗传病一般基因诊断的方法来检测，即采用dna分子杂交（或用dna探针检测）的分子生物学检测方法．
③根据系谱图判断该病为常染色体隐性遗传病，则7号个体的基因型为aa，又由于在正常人群中aa基因型频率为10-6，因此7号与表现性正常的女性（aa或aa）结婚，生一患病儿子的概率=14×1
2×10-6=1
8×10-6．
故答案为：
（1）染色体异常 45+xy
（2）父亲 xby
（3）动物细胞培养 胰蛋白酶
（4）①耐高温（或热稳定）的dna聚合（或taq）
②dna分子杂交（或用dna探针检测）③18
×10-6
21三体综合征不遵循孟德尔遗传定律？
4楼：dr阳阳
a、流行**冒是传染病，不是遗传病，a错误；b、21三体综合征是染色体异常遗传病，往往不遵循孟德尔的遗传规律，b错误；c、青少年型糖尿病是多基因遗传病，易受环境影响，不表现出明显的孟德尔遗传规律，c错误；d、软骨发育不全是单基因遗传病，。
染色体异常遗传病有哪些
5楼：龟一壳憔悴
常染色体数目变异：21三体、13三体、18三体——致死疾病，死亡率依次递增。
结构改变：猫叫综合征，williams综合征（常呈现精灵面孔）。
性染色体数目变异：性腺发育不良（45，xo），xyy综合征，klinefelter综合征（47，xxy），超雌（47，***）等。
性反转综合征不属于染色体异常。
6楼：魂魄冻僵
21三体综合征，13三体综合征，18三体综合征，8号、22号三体综合征，猫叫综合征，klinefelter综合征，先天性卵巢发育不全综合征，超雌，脆性x染色体综合征，超y综合征，性反转综合征
7楼：匿名用户
21三体综合征 猫叫综合征
8楼：断翼萤火虫
21三体综合症，色盲。分单基因和多基因遗传病
9楼：咸慕荤俊远
性染色体数目变异:性腺发育良(45xo)xyy综合征klinefelter综合征(47xxy)超雌(47***)等
性反转综合征属于染色体异常
21三体综合症显微镜下可观察到染色体数目变化吗
10楼：水瓶火锅呀
解析：1.21三体体综合征是染色体异常遗传病，在光学显微镜下可以观察到体细胞中含有3条21号染色体，比正常的细胞多了一条染色体。
2.染色体变异在显微镜下一般都可以观察到，而基因突变在显微镜下是观察不到的。
下列不属于遗传病的是（ ）a．特纳氏综合征b．获得性免疫缺陷综合征c．21三体综合征d．镰刀形细胞贫血
11楼：莨
a、特纳氏综合征是性染色体异常遗传病，a错误；
b、获得性免疫缺陷综合征是免疫疾病，不是遗传病，b正确；
c、21三体综合征是常染色体遗传遗传病，c错误；
d、镰刀形细胞贫血症是单基因遗传病，d错误．故选：b．
21三体综合症会遗传吗
12楼：透过我的大眼睛
21-三体综合征，又称先天愚型或down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。有遗传的可能。可以通过遗传咨询或产前诊断进行预防
下列属于多基因遗传病的是（ ）a．抗维生素d佝偻病b．苯丙酮尿症c．原发性高血压d．21三体综合
13楼：我要洗白白
ab、抗维生素d佝偻病和苯丙酮尿症属于单基因遗传病，ab错误；
c、原发性高血压属于多基因遗传病，c正确；
d、21三体综合症属于染色体异常遗传病，d错误．故选：c．
21三体:综合
14楼：量子天堂
21三体综合症是一种偶发性疾病，一般不是遗传的（除非父母双方有21三体患者），与家族史无关。任何健康的孕妇都有一定概率（约1/700）生下21三体患儿。
21三体综合症属于染色体异常疾病，患儿有三条21号染色体（正常人只有两条），故21号染色体上的基因表达紊乱，导致出现一系列症状（症状有个体差异，同是21三体，有些人症状重、有些人症状轻，一般21三体患者能活到20岁左右，你的宝宝属于症状很重的）
现在产检都有针对21三体的检测，唐筛就是一项，不过唐筛的准确率不高，有可能漏检（检查出来是正常的，结果生下来是21三体患儿）；目前有一个新技术叫无创产前基因检测，你可以了解下，准确率极高，再生宝宝的时候可以考虑用这个。
最后说一下的就是，21三体是偶发性疾病，就是个概率问题，第一胎和第二胎没有必然联系，所以你再怀宝宝的时候不要有心理压力。
15楼：匿名用户
到底是生下来就死了还是在肚子里就死了呢，你孕晚期没坚持数宝宝胎动吗，如果孕期检查宝宝一切正常的话，还有你临产前住院了**也还是每过段时间给你做胎心监护的，还有宝宝一生出来就哭的，如果没毛病都正常的话那肯定是医院的事了，可能是生下后护理不当造成的，可以找医院。
16楼：匿名用户
你说的这么模糊，哪能知道你是什么情况,有b超或者一些异常的检查么
21三体综合症是染色体数目变异还是结构变异
1楼 洛精灵 21三体综合症是染色体数目变异，是21号染色体多了一条，正常是一对 结构变异的典型是5号染色体短臂缺失，就是猫叫综合征 如有问题请追问，望采纳 2楼 s大时代 染色体数目变来异 请参考定义 染色体数自目的变异可以分为两类 一类是细胞内的个别染色体增加或减少，另一类是细胞内的染色体数目以...
二一三体综合症为什么可以遗传,21三体综合症会遗传吗
1楼 自缘成说 21 三体综合征是第二十一条染色体上多了一条，遗传物质改变，为可遗传的变异。但不一定能遗传给后代 2楼 搞定基因 遗传病是基因病。而人的基因是基本是不变的。遗传病的主要 是父母结合后的产生新的可以致病的基因组合。 避免遗传病的有效方法是采用基因解码的方法，分析一个人的基因组成，找到可...
染色体为什么会导致严重的遗传病,染色体遗传病是不是罕见病
1楼 艾康生物 染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，主要由dna和蛋白质组成。而dna即脱氧核糖核酸，又称去氧核糖核酸，是一种生物大分子，可组成遗传指令，引导生物发育与生命机能运作。 染色体中包含重要的遗传物质，其异常会导致严重遗传病 染色体遗传病是不是罕见病 2楼 艾康生物 您好！也不算罕见病，有...