1楼：自缘成说
21—三体综合征是第二十一条染色体上多了一条，遗传物质改变，为可遗传的变异。但不一定能遗传给后代
2楼：搞定基因
遗传病是基因病。而人的基因是基本是不变的。遗传病的主要**是父母结合后的产生新的可以致病的基因组合。
避免遗传病的有效方法是采用基因解码的方法，分析一个人的基因组成，找到可能导致基因病、遗传病的组合。佳学基因的致病基因鉴定基因解码主要是做这个的，完美宝贝基因解码是介绍如何规避疾病在后代中再次出现的。
21三体综合症会遗传吗
3楼：透过我的大眼睛
21-三体综合征，又称先天愚型或down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。有遗传的可能。可以通过遗传咨询或产前诊断进行预防
二十一三体综合症与父母遗传有关吗？
4楼：伊
是父母其中一方配子在减数**时，二十一号染色体没有分离导致的。
5楼：匿名用户
没关系，它只是在细胞**时出现染色体的异位了
6楼：toma崽
没有关系的。。是父方或母方产生配子时发生异常导致21号染色体多出一条
染色体组成为44+xyy的人是父亲在减数第二次**中yy染色体移向同一极
求助：21-三体综合征会不会遗传？
7楼：国宝守护者
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合症，从理论上来说他们生出的患病概率是2/3，但是由于多一条染色体的精子应活力低并不容易受精，但是如果是母本提供其较多的染色体是可遗传的。
8楼：三桑无枝
在一定条件下会发生遗传
当人21号染色体发生倒位现象，即原先abcde的基因顺序变成adcbe（其中bcd倒过来排列了），就是倒位携带者。倒位携带者由于没有染色体的缺失，所以表现型与正常人没有区别。
但当其精子或卵子参与受精卵形成，染色体复制期间就会发生21号染色体“倒位环”的结构，只有1/16的可能性能够生育正常孩子，其他的或为死胎或为21三体。
另外还有一种“21号染色体罗伯逊倒位”，其生育时100%生育21三体，故临床不建议生育。
以上两种情况可在任一版本的《医学遗传学》中查到。
9楼：匿名用户
能生育吗？
如果能生育，是有几率遗传的。
基因分离的时候，21号被分为1+2两部分
如果正好是2的那部分成为成功的配子，那么得到遗传，反之不会遗传
10楼：匿名用户
三倍体或单倍体无法繁殖,这是因为不能得到可育的种子或后代
47条染色体无法减数**成配子，这是不对的，第21号染色体不一定平分，可以分为1和2
所以，他（她）的后代有一半的概率遗传这种病
11楼：匿名用户
这是染色体发生变异所致 患者无生育能力
患者是由**基因遗传得病
12楼：死了都要建
典型的21三体几乎都是新发生的，与父母的核型无关，它是减数**时不分离的结果。
所以本人看来不会遗传
13楼：
理论上讲 如果可以生育 第21号染色体分离时会有一半的可能性产生正常个体,一半的可能性致病.
14楼：过客
21三体综合症患者不育
15楼：天津人儿被儿哏
不会遗传的,你回答对了.
小孩21三体综合症属于什么遗传病
16楼：匿名用户
属于染色体问题，21-三体综合征（又称为唐氏综合征，down’s syndrome或先天愚型）最为常见，新生儿中发病率大约为1/600~1/800，且随着母亲年龄的增长有显著上升趋势。患儿通常都存在学习障碍、智能障碍或伴有脏器畸形等问题。18-三体综合征（又称为爱德华氏综合征）是仅次于唐氏综合征的第二种常见染色体三体征，新生儿中发病率为1/8000~1/3500。
主要表现为发育迟缓、智能障碍和严重先心病等多发畸形，患儿多于出生后数周死亡。13-三体综合征（又称为patau综合征），新生儿中发病率约为1/25000。具有严重智力发育障碍，全前脑畸形，严重先心病，多指（趾），严重唇腭裂，多囊肾及多囊肝等异常。
存活较久的患儿还有癫痫样发作，肌张力低下等。在这类遗传病中，胎儿期常有流产、死胎、畸胎等，患儿可表现为先天智力低下、生长发育迟缓，常伴有五官、四肢、内脏等方面的畸形，生活自理困难，给家庭和社会造成沉重的经济负担。
二十一三体综合症会怎样遗传 20
17楼：′梨花雨凉
二十一三体是由于人体第21号染色体多了一条所致，属于染色体变异，21三体患者智力低下，身体发育缓慢，患儿常表现特殊面容，50％患儿有先天性心脏病。
由于21三体是染色体变异所致，故不会异传，若不放心可在怀孕后进行羊水穿刺等检查，希望能帮到楼主
18楼：手机用户
我自己有综合征遗传怎么办
21三体综合征是遗传病吗
19楼：匿名用户
是基因病，佳学基因通过解读人体基因检测后的结果，发现该病的发病机理，并设计个性化的高效的**方案，帮助后代免受遗传之苦，终结疾病的延续。
唐氏儿是否具有遗传性
20楼：wuli小亮仔
具有遗传性。
孕妇年龄愈大，风险率愈高。标准型唐氏综合征的再发风险率为1%。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者。
如母方为d/g易位，则每一胎都有10%的风险率；如父方为d/g易位，则风险率为4%。绝大多数g/g易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，但亦有发现21/21易位携带者，其下一代100%罹患本病。
扩展资料
唐氏儿的产生原因：
染色体存在于人体细胞核中，每个细胞的细胞核中都有同样的46条(23对)染色体，其中22对常染色体决定了每个人身体的各种性状，另一对性染色体决定了人的性别。如果由于某些原因，胎儿染色体数目异常，就有可能影响发育，导致畸形。
先天性愚型就是因为新生儿细胞中多了一条染色体所致，主要表现为智力低下，发育迟缓。在我国，大约每750名新生儿中就会有1个患有唐氏综合征，称为唐氏儿，俗称痴呆儿，平时不哭不闹，即使是饿了、渴了或大小便，也非常安静。
患儿眼距增宽、眼裂狭小，双眼外侧往上斜，鼻梁扁平，外耳及头围比正常儿童小，运动及语言能力发育明显落后，很晚才学会坐、站、走和讲话。
21楼：莫如氷
唐氏儿，有一定遗传因素。父代患病，子代得病的概率比正常人要大，主要是由
于基因突变所致。于目前的环境影响及不正常的生活习惯，就比较容易产生自身的基因突变，所以健康夫妻也有可能生育“唐氏儿”的潜在危险。
唐氏儿一、1-三体综合征
21-三体综合征患儿表现21-三体综合征，又称先天愚型或down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.
5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。患儿的主要临床特征为智能障碍、体格发育落后和特殊面容，并可伴有多发畸形。
西医学名： 21-三体综合征；
其他名称： 先天愚型，down综合征
所属科室： 妇儿科 - 儿科
发病部位： 染色体
主要症状： 特殊面容，智力低下
主要**： 染色体结构畸变
多发群体： 婴幼儿
传染性： 无传染性
二、发病原因
21-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数**时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47, xx(xy), +21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。目前，21-三体综合征的确切发病机制尚未明了，研究人员在胚胎学和神经病理学方面做了较多的研究，已经取得了一些进展，推测这类畸形可能是由于三倍体基因所决定的。
三、疾病遗传
标准型21-三体综合征的再发风险率为1%，风险随母亲年龄增加而增大。易位型患儿的双亲应进行核型分析，以便发现平衡易位携带者。如母方为d/g易位，其后代风险为10%；如父方d/g易位，则风险率为4%，绝大多数g/g易位病例均为散发，父母亲核型大多正常，若母为21/21易位携带者，其下一代100%患本病。
四、疾病**
目前该病尚无有效的**方法，对患儿应进行长期耐心的教育和训练。预防感染性疾病和各种传染病，早期应用维生素b6、r-酪氨酸、叶酸等口服，对改善功能有帮助。对伴有的其他畸形可进行手术矫治。
五、疾病预防
21-三体综合征是一种由遗传因素所导致的出生缺陷类疾病，即受父母本身的遗传基因的影响，属于目前人类医学尚无法改变的因素。但合理的遗传咨询、加强孕妇保健，减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。临床医生可以根据患儿父母以前的孕产史给予健康咨询，必要时加强围产期保健，积极争取产前诊断，尽可能避免发育缺陷患儿的出生。
21-三体综合征相关的危险因素包括下述6种情况。
1、高龄父母，母》35岁，父》55岁。
2、已生育过一个21-三体综合征，其再生育21-三体型的风险为1～1.3%。
3、父或母为平衡易位携带者，t(dq21q)易位者，如为女性则子女患病率10～15%，男性3～5%;t(21q21q)易位者为100%，应劝绝育。
4、双亲中一方为嵌合体，生育患儿的危险性增高，一般认为嵌合型有遗传性，再发率高。
5、有21-三体综合征家族史并具有本病皮纹特征的孕妇。
6、习惯性流产者。
尽管21-三体综合征是染色体异常所导致的疾病，但不良的环境因素也可增加染色体变异得发生率。有害的生物、化学、物理、药物因素以及母体的营养状况都会影响胎儿的发育，这些危险因素大多是可以避免的。为了降低出生缺陷的发生率，孕妇应从生一个健康的孩子出发，进食适宜的饮食，保证充足的睡眠，尽量避免下述有害因素的影响。
(1)避免离电辐射：在生活中要避免离电辐射，尽量不要进行x线检查，远离有放射线的物质，就是看电视也不要距离过近、时间过长。
(2)避免大量用药：在孕期孕妇要尽量避免大量用药，因为好多药物会导致21-三体综合征儿的产生。
(3)避免接触化学物质：生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护，避免直接接触。
(4)避免病毒感染：病毒感染是引起染色体断裂原因之一，在流行性腮腺炎、水豆、麻疹等季节里，孕妇要避免接触这些患儿，并可用淡盐水每日漱口，这样可起到消毒防病的作用。
22楼：宋
唐氏儿产生的原因，遗传因素是主要因素，具体表现：
10%唐氏综合症是因为来自父亲的额外染色体，孕妇生了一次唐氏综合症孩子，再生第二胎得病的机会高过一般人，具体分析唐氏综合症是一种遗传因素所导致的出生缺陷类疾病，及受父母本身的遗传基因的影响，属于目前人类医学尚无法改变的因素，建议：
一，合理的遗传咨询，受孕之前做染色体鉴定，加强孕妇保健，减少高龄孕妇的怀孕率是减少本病的有效措施。
二、临床医生可以根据患儿父母以前的孕产史，给予健康咨询，必要的时候加强围产期保健，积极争取产前诊断，尽可能避免发育缺陷患儿的出生。