1楼：匿名用户
伴y染色体遗传具有明显的性别趋向，即家族中所有女性均不患病，所有男性均患病。这是由于决定男女性别的 xy与xx基因的缘故
2楼：匿名用户
y连锁遗传病的特点是男性传递给儿子，女性不发病。因y染色体上主要有男性决定因子方面的基因，其他基因很少，故y连锁遗传病极少见。
3楼：
只有男性有y假如是伴y遗传那么家族里的所有男性都具有该性状
4楼：匿名用户
家族中没有女性患者，在男性中连续遗传
在做遗传学的习题时，不知道是什么染色体的什么遗传病 是不是一定要每一种代入试一试呢？ 感谢了
5楼：匿名用户
有一个口诀
“无中生有为隐性，生女患病为常隐；有中生无为显性，生女正常为常显”（针对伴x染色体遗传病和常染色体遗传病）
至于伴y染色体的遗传病，遗传图谱中生男性全患病的就是伴y染色体遗传病了
6楼：石头
一般都是这样的，要一个一个试，当然，各种也有很多经验，就像数学题做多了，会有数感一样，为了速度快一点，就要熟练多做
7楼：雪花
应该会说明一些病症方面的知识吧，根据这个线索来找病。
如何判断一种遗传病是伴性遗传还是常染色体遗传，说的详细点，通俗易懂的，谢谢 30
8楼：匿名用户
1、首先判断是否为y染色体遗传，特点为：子得父必得，父得儿子全得，传男不传女；
2、再根据口诀：无中生有为隐性（父母没病，子女出现得病）有中生无为显性（父母得病，子女出现无病）来判断此病的显隐性；
3、若判断为隐性病：若无中生女病，则一定为常染色体隐性病；若女病人的父子全部得病，则很可能为x染色体隐性病。若没有女病人，全为男病人，则要根据题中的额外条件来判断，但更可能为x染色体隐性病，因为这种病男病人多于女病人；
4、若判断为显性病：若有中生女无病，则一定为常染色体显性病；若男病人的母女全部得病，则很可能为x染色体显性病。若没有男病人，只有女病人，则要根据题中的额外条件来判断。
5、若不能判断明显的显隐性关系（不出现无中生有或有中生无），则也只能通过题目中的额外条件来判断，如：题中告知此病为伴性遗传，或者某人为纯合子，或者某男性不携带致病基因等。某些题目可以作出假设，若为什么类型的病，则…………
另：若题目中没有特殊说明，若可以判断为x显（隐）性病的同时，永远不可能排除为常显（隐）性病。
总之，熟能生巧，多练多思考就能越来越熟练地判断病的种类。希望能够帮到你。
9楼：匿名用户
伴性遗传分为：1、伴x显性；2、伴x隐性；3、伴y遗传。
怎么判定用排除法，如果都不满足上面这三种情况，则为常染色体遗传。
1、伴x显性：父病女必病。2、伴x隐性：母病子必病。3、伴y遗传：患病者全为男性。
伴x遗传还有隔代遗传和交叉遗传的特点。
10楼：牵手真爱
用显性性状的父本和隐性性状的母本杂交，若子代雌雄个体表现型比例一致；则为常染色体遗传，若子代雌雄表现型比例不致，则为性染色体遗传。
11楼：匿名用户
父患女必患，母患子必患，子子孙孙无穷尽也（男性都患）为伴性遗传
其它一般为常染色体遗传，还有细胞质遗传（与母亲有关）
遗传学诊断可以利用显微镜排除什么样的遗传病？
12楼：匿名用户
染色体数量的变异。
估计也可以排除染色体的大段的缺失吧。
为什么伴性遗传病分伴x或伴y,而常染色遗传不分伴这条染色体或那条染色体
13楼：匿名用户
这里的“伴”是指伴性，也就是后代发病与性别相关联。
而常染色体就没有这种现象发生。
伴y遗传何必有显隐性
14楼：匿名用户
你说的很对，伴y染色体遗传我们是不用说显隐性的，我们直接说说外耳道多毛症是伴y染色体遗传病。
因为有致病基因就患病，没有就不患病，不必有显隐性之分。
是不是不带某病的遗传基因,某病为伴x染色体遗传
15楼：我是xiao小白
判断该bai遗传病为常染色du
体遗传还是伴性遗传需要观察zhi该病人的遗传dao系谱图。有内一个口诀可容记住：无中生有为**，隐性遗传看女病，女病男正非伴性。
解释过来就是，假如父母中没有患病者但子女中有患病者，证明此病为隐性遗传病。女病，男正的男和女必须为父女关系或母子关系，如果父女或母子未同时得病，说明此病非伴性遗传。其中，伴性遗传分为伴x与伴y染色体，伴y染色体的话，便是男性才会得病，并且只要父亲的病，所有的儿子都得病。
若有不明之处，欢迎追问，望采纳
16楼：橘子布丁
无中生有为隐性，隐性看女病，女病其父或其子无病则非伴性。有中生无为显性，显性看男病，男病其母或其女无病非伴性。
17楼：gx恶魔之剑
没错，首先知道乙病是隐性病，又因为3家族无乙病史，如果为常染色体“bb”则后代不可能为“bb”所以只能为伴性遗传
给你一张家族图 怎样判断是哪种遗传病类型（常显 常隐 伴x显 伴x隐 伴y）
18楼：踏破红
（1）患病父亲和患病母亲生出了一个不患病的女儿，则是常染色体显性遗传。
推理过程：双亲均患病，子女不患病，则是显性遗传。（倘若是隐性遗传，则子女均患病。
）再假设它是x染色体上的显性遗传，则女儿均患病，又已知女儿不患病，所以不可能是x上的遗传病，又显然不可能是y染色体的遗传病，所以只可能是常染色体上的显性遗传。
其实学会推理是很重要的，记忆再好也比不过推理。希望你能明白。。
19楼：爱打麻将的周少
无中生有为隐性，有众生有是显性
隐性遗传看女病，显性遗传看男病
女病父正非伴性，男病母正非伴性
父子都病为伴性，母女都病为伴性
20楼：匿名用户
无中生有为隐性 **看女患者 父子有病为伴性
有中生有为显性 显性看男患者 母女有病为伴性
21楼：匿名用户
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，母女没病非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，父子没病非伴性。
22楼：疯狂之砂
这个得推算，你给个例子我推给你看，我其实也不会什么父子正的，都靠推，考试一样能过
23楼：**ile水
郁闷，全中国的生物老师都是用口诀教的好不好。
你自己上课没有听就直接说。
口诀都不会你要怎么推断啊？一个个试？？
口诀会了，其他都好解决。
你要是实在不会，**给我，我教啊。
怎么说也是拯救了祖国一花朵是吧，
高一生物如何判断该遗传病是伴x显性遗传还是伴x**遗传
24楼：紫光
这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.
伴x显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患病,如果男患者女儿不患病可排除伴x显性遗传.伴x隐性遗传一般男患者多于女患者,若女患者的儿子不患病则可排除伴x隐性遗传.常染色体遗传男女患者比例持平,如果前两种情况被排除,则为常染色体遗传.
当然也有某些表现型的伴性遗传问题.如果蝇的眼色基因.判断的方法以红眼、白眼这一对相对性状为例:
一只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇交配,后代均为红眼.说明红眼基因对于白眼为显性.而研究是否伴性遗传的问题时就要从后代的雌蝇入手.
用后代中的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配.如果产生的后代中雄蝇均为红眼,雌蝇有白眼个体出现说明了该基因位于x染色体上,而如果后代雌雄均有白眼个体出现,则说明位于常染色体上.这些只是方法,具体情况还要具体分析.
25楼：匿名用户
nb其实我觉得感觉最重要
多指症是伴x显性遗传病还是常染色体遗传病
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如何判断遗传病是否在常染色体上,怎么判断遗传病是伴x还是在常染色体上？不要书上说的。求快点的方法！
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