1楼：匿名用户
伴x 显性：抗维生素d佝偻病，假肥大型肌营养不良症
伴x隐性：红绿色盲
伴y：蹼趾、长毛耳（耳廓上长毛）
伴性遗传病共有哪些？哪些是伴x染色体显性遗传病？哪些是伴x染色体隐性遗传病？哪些是伴y染色体遗传病？
2楼：匿名用户
伴性遗传的病就多了，我只把高中阶段涉及的常见的种类给你。
伴x显性遗传如：抗维生素d佝偻病
伴x**遗传：红绿色盲、血友病
伴y遗传：外耳廓多毛症
3楼：雨夜之
我觉的你要是判断到底是哪类病记住几句话就可以，对于大多数遗传病一般都是:1有中生无无为女，百分之百是常显(常染色体显性遗传病)
2;无中生有有为男可能常隐或x隐，隐性遗传看女病，父子都病是伴性(隐)
3;有中生无无为男，可能常显或x显，显性遗传看男病，母女都病是伴性(显)
4:无中生有有为女，百分之百为常隐(常染色体隐性遗传)母系遗传(细胞质遗传)，若母亲有病，则后代女儿都有病)
常见的伴x隐，伴x显，伴y，常染色体隐，常染色体显性遗传病有哪些
4楼：红牛老坛酸菜面
伴x显性遗传:抗维生素d佝偻病 ,伴x**遗传：红绿色盲、血友病
伴y遗传：外耳廓多毛症 ,常隐：苯丙酮尿症
常显：并指、软骨发育不全
伴性遗传和常染色体显性、隐性遗传还有性染色体的显性、隐性遗传有什么区别啊
5楼：静月·灵
伴性遗传就是致
病基因位于性染色体上。常染色体遗传是致病基因位于常染色体上。
显性遗传是，致病基因是显性的，隐性遗传是致病基因是隐性。
伴性遗传包括性染色体的显性、隐性遗传。
如：（1）伴x隐性：色盲，xby、xbxb患病，其余情况不患病。
（2）伴x显性：例子想不起来，xay，xaxa，xaxa患病，其余情况不病。
（3）常隐：白化病，aa患病，其余不患。
（4）常显：多指，aa，aa患病，aa不患。
6楼：匿名用户
伴性遗传，患病基因位于性染色体上，所患的病的遗传与性别有关，包括性染色体上的显性和隐性遗传。而常染色体上显性和隐性遗传的患病基因位于常染色体上，均与性别无关，男女患病率是相同的。
伴性遗传包括伴x显性，伴x隐性。伴x显性常见的例子为血友病，患病的个体为xaxa,xaxa,xay.（a为患病基因），该病女性患病可能性比男性大。
伴x隐性常见的例子有色盲，患病个体为xbxb,xby（b为患病基因）,该病的患病可能性男性比女性大。
常染色显性遗传，患病的个体为aa.aa(患病基因为a),男女患病可能性相同。
常染色体上隐性遗传，患病个体为aa(患病基因为a),男女患病可能性相同.
7楼：yo娱哦
伴性遗传：遗传基因在性染色体上
，有的遗传病只传男不传女，则遗传基因在y染色体上。
常染色体：人有22对常染色体+一对性染色体，例如：如果显性基因为a，则aa，aa为显性，aa为隐性。遗传基因在常染色体上，成对存在。
性染色体显隐性同常染色体显隐无大异。
伴x染色体隐性遗传病和伴x染色体显性遗传病的例子 和伴y遗传的例子 谢谢
8楼：匿名用户
按顺序色盲青少年糖尿病和外耳道多毛症
9楼：匿名用户
伴x隐 ：血友病。 伴y显： 外耳道多毛症
生物伴性遗传的遗传谱系图题的类型判断方法：伴x隐性遗传和伴x显性遗传和伴y遗传特点
10楼：匿名用户
哈哈、雪翼、我来了、~~
**上剪栽的、、
这里有比较好的口诀： “无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。 通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。
至于伴性遗传也有口诀： 在伴x隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条x染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗传给她的儿子（基因型为xy），其儿子的y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。
同样道理，女儿患病，其2条x染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗由她的父亲（基因型为xy）传给她。总体说来， 在伴x隐性遗传系谱中，一个女性患伴x隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且 在伴x隐性遗传系谱中，发病率是男性多于女性。
在伴x显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴x显性遗传系谱中，一个男性患伴x显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且 在伴x显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。
在y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。
好吧、还有、你自己试着推一下、靠这些是在不是什么好办法、、实践是检验真理的唯一标准、动手画一下遗传谱系图就什么都好办了~~
11楼：匿名用户
隐性看女病：女病父必病，母病子必病；显性看男病：子病母必病，父病女必病；伴y遗传男性皆病
伴性遗传病 显性遗传病 隐性遗传病 的 区别。。 请各位大师指教
12楼：法国葡萄酒
伴性遗传病分为伴常染色体遗传和伴性染色体遗传。而遗传病分为显性遗传和隐性遗传。从临床的表现来看，显性遗传病的发病率较高。常染色体遗传较性染色体遗传来的也更为普遍。
13楼：匿名用户
伴性遗传：致病基因在性染色体（x、y）上，因此有的病只有男的得。
显性遗传：致病基因为显性，即只要你有这个基因就会得这个病。
隐性基因：致病基因为**，如果你的每对染色体上两条都为**，就不会得这个病；有一个显性，就会得。
14楼：214流氓兔
有的治病基因在y上，只有男的染色体才含有y，是女的就没有y，没有y当然就没病了，所以女的不可能有病
伴y遗传病分显性隐性吗?
15楼：久久凌逅
不分显隐性的区分一般要存在等位基因,而该遗传病中y染色体上的遗传病基因在x染色体上不存在其等位基因,只要含有致病基因就会患病.
16楼：匿名用户
一般是部分，只要y带有致病基因就会导致儿子患病。但是y染色体有很短的一个区域和x染色体配对，如果致病发生在这里就存在显隐性关系了。
17楼：匿名用户
不分，爹有病儿子肯定有病
伴性遗传中，伴x隐性隔代遗传与伴x显性代代相传有什么前提？有些带图题，画得没法用它解释
18楼：pretty黄黄
伴x隐性遗传前提：雌性只是携带者，雄性正常。
伴x显性遗传前提：雌雄中至少有一个携带者。
19楼：匿名用户
先说简单的:
1、伴x显性遗传，患者的父母双亲之一必定是患者（即所谓的代代相传）。男性患者的母亲和女儿必然患病（所谓的交叉遗传）。女性患者数量约2倍于男性患者。
2、伴x隐性遗传，男性患者多，女性患者极少见，以携带者居多。
一般系谱上有两种形式：一是隔代交叉遗传，表现多为患者（系谱中为为第一代患者的外孙）的外公患病，而患者的母亲是携带者，其上一辈（包括母亲，舅舅等）没有患者，但上两辈（外公）有男性患者。
另一种表现是连续两代有患者，其表现多为患者的外公没有患病，但外婆是携带者，而患者的母亲也是携带者，其上两辈（外公和外婆）没有患病，但上一辈（舅舅）有50%的男性是患者。
后面的这种情况容易被看成是代代相传，但其本质仍是隔了一代（母亲和舅舅的亲缘系数是0.5）。
20楼：匿名用户
伴x隐性遗传，男性患者
多于女性患者，一般是隔代交叉遗传，女性患者的父亲和儿子一定患病。
伴x显性遗传，女性患者多于男性患者，世代遗传，男性患者的母亲和女儿一定患病。
这种题在考虑的时候从遗传因子**来考虑，两条性染色体一定一条来自父亲一条来自母亲，例如男孩的x染色体一定来自母亲。
伴X显性遗传，和伴X隐性遗传，是什么意思
1楼 匿名用户 x就是x染色体，不是分常染色体遗传和性染色体题遗传么，这个属于性染色体遗传。显隐性你应该懂吧 2楼 匿名用户 高中生物必修二第一单元有详细介绍，简单来说前者是基因为xaxa或xay或xaxa患病，后基因为xaxa或xay患病 3楼 匿名用户 x表示的是染色体，女人是只有x染色体，男人...
伴性遗传病有哪些？哪些是隐性的？哪些是显性的
1楼 顺反子 常见的伴x隐性有 红绿色盲 血友病 进行性肌营养不良 伴x显性有 抗维生素d佝偻病 伴性遗传病共有哪些？哪些是伴x染色体显性遗传病？哪些是伴x染色体隐性遗传病？哪些是伴y染色体遗传病？ 2楼 匿名用户 伴性遗传的病就多了，我只把高中阶段涉及的常见的种类给你。 伴x显性遗传如 抗维生素d...
高中生物中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性
1楼 匿名用户 这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的 首先先要判断该病的显隐性 如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病 如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病 伴x显性遗传一般女患者多于男患者 如果父亲患病 则女儿一定患病 如果男患者女儿不患病可排除伴x显性遗传 伴x隐性遗传一般男患者多于...