1楼：匿名用户
首先.判断显隐性.显性:发病率高.代代相传.若子
2楼：匿名用户
y没有copy显和隐，伴y遗传的话就是男的全部会，女的全部不会。看是显性还是隐性就看它们是有中生无还是无中生有，也就是亲代都没有而子代有则是隐性，反之则是显性。看伴x还是常染色体，如果是隐性就看是否母亲或女儿生病，而父亲或是儿子正常，则是常染色体。
反之就是伴x。如果是显性就看父亲或者儿子患病，母亲和女儿是否都患病，如果是，则是伴x，如果不全是就是常染色体。
怎么判断 常隐 常显 半x隐或显
3楼：匿名用户
无中生有必为隐
女病男正非伴性
有中生无必为显
男病女正非伴性
4楼：匿名用户
无中生有为隐性
隐性遗传看女病
父子正常非伴性
有中生无为显性
显性遗传看男病
母女正常非伴性
5楼：匿名用户
这个主要靠理解。一般跟性别无关的遗传病，父母双方都未患病而子女患病。说明是隐性遗传病。如果父母双方，都患病而子女儿未患病。就是显性遗传病。
知道老师给记的怎样判断常，x隐？
6楼：匿名用户
无中生有，生女有病，为常隐。
有中生无，生女无病，为常显。
方法:先判断显隐，再根据“女病父子病,男病母女病”判断是否半性染色体病！希望有所帮助！
7楼：匿名用户
x隐，看女的，在看他得爸和儿子，如果患病就在x上
8楼：匿名用户
无中生有为隐性。生女患病为常隐。
9楼：匿名用户
无中生有为**，**遗传看女病，女病父和子患病为x
10楼：匿名用户
无中生有为**，**看女病，父子正常非伴性，有中生无为显性，显性看男病，母女正常非伴性
生物中，判断x显，x隐，常显常隐的技巧
11楼：匿名用户
1、首先你要知道判断显隐性的方法。例如 红和红交配，后代有红和白，则白为隐，因为白原先是隐藏在红中的；若红和白交配，后代只有白，则红为隐性，因为红在后代中隐藏了起来。判断病也如此。
有病×有病→有病和无病 无病为隐性，有病为显性，则为显性病
无病×无病→有病和无病 无病为显性，有病为隐性，则为隐性病
2、判断是x还是常染色体遗传
（1）若判断出为隐性病——找生病的女儿。
x染色体隐性遗传病有一个必然的特点：
生病女的父亲和儿子必有病。不符合就为常染色体隐性遗传病。
（2）若判断出为显性病——找生病的儿子
x染色体显性遗传病的必然特点是：
生病男孩的母亲必得病
12楼：苦味精味苦
常染色体遗传口决：“低隐无生有为常，高显有生无交叉。” 伴x隐性遗传病 母患子必患， 子常母必常； 父常女必常， 女患父必患 伴y染色体遗传：“伴y遗传男非女，显隐不分亦易察。
在遗传学上，把具有一对相对性状的纯种杂交一代所显现出来的亲本性状，称为显性性状，控制显性性状的基因，称为显性基因；把未显现出来的那个亲本性状，称为隐性性状，控制隐性性状的基因，称为隐性基因；显性基因通常用大写字母表示，隐性基因通常用小写字母表示。
13楼：匿名用户
判断遗传方式最直接的办法就是找双亲和一个后代构成的“三角形”。主要有两种类型一种就是双亲加儿子，另一种就是双亲加女儿。这些三角形总共有16个，其中三者都正常和三者都患病没有判断意义所以可以不用考虑了，剩下的12个你可以挨个推一下。
给你示范几个：双亲正常女儿患病肯定是常隐；双亲正常儿子患病肯定可能是常隐也可能是x隐；双亲患病女儿正常肯定是常显；双亲患病儿子正常可能是常显也可能是x显。你试试看吧！
14楼：喜欢发短信的人
先从显隐性说,亲本都正常而下一代患病,就是隐性,反之亲本都患病而下一代正常就是显性.伴x遗传时,会出现男性患病明显多于女性的现象,再根据显隐性规律判断.
15楼：匿名用户
显性看男性性状，x隐性看女性性状！
怎样判断常隐，常显，伴x隐，伴x显
16楼：匿名用户
常显就是患者男女数量大概相同。伴x隐男患者比女多，伴x现女患者比男多。
17楼：匿名用户
父病女必病，，母病子必病
18楼：匿名用户
父正常女病 常隐 女病儿正常 常隐 反之
19楼：匿名用户
不是有记忆的口诀吗。。。
给你一张家族图 怎样判断是哪种遗传病类型（常显 常隐 伴x显 伴x隐 伴y）
20楼：踏破红
（1）患病父亲和患病母亲生出了一个不患病的女儿，则是常染色体显性遗传。
推理过程：双亲均患病，子女不患病，则是显性遗传。（倘若是隐性遗传，则子女均患病。
）再假设它是x染色体上的显性遗传，则女儿均患病，又已知女儿不患病，所以不可能是x上的遗传病，又显然不可能是y染色体的遗传病，所以只可能是常染色体上的显性遗传。
其实学会推理是很重要的，记忆再好也比不过推理。希望你能明白。。
21楼：爱打麻将的周少
无中生有为隐性，有众生有是显性
隐性遗传看女病，显性遗传看男病
女病父正非伴性，男病母正非伴性
父子都病为伴性，母女都病为伴性
22楼：匿名用户
无中生有为隐性 **看女患者 父子有病为伴性
有中生有为显性 显性看男患者 母女有病为伴性
23楼：匿名用户
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，母女没病非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，父子没病非伴性。
24楼：疯狂之砂
这个得推算，你给个例子我推给你看，我其实也不会什么父子正的，都靠推，考试一样能过
25楼：**ile水
郁闷，全中国的生物老师都是用口诀教的好不好。
你自己上课没有听就直接说。
口诀都不会你要怎么推断啊？一个个试？？
口诀会了，其他都好解决。
你要是实在不会，**给我，我教啊。
怎么说也是拯救了祖国一花朵是吧，
常显，常隐，伴x显，伴x隐，伴y，染色体异常有哪些遗传病
26楼：嗯唯独是你
伴x显性遗传:抗维生素d佝偻病 ,伴x**遗传：红绿色盲、血友病
伴y遗传：外耳廓多毛症 ,常隐：苯丙酮尿症
常显：并指、软骨发育不全
遗传病是就有常显或常隐伴x显隐伴y显隐吗
27楼：匿名用户
遗传病有遗传易感类比如乳腺癌、卵巢癌等肿瘤易感类；有显性遗传比如耳聋；有隐性遗传，隐性遗传夫妻同时携带一个遗传病突变基因，小孩有患病的概率。
看图判断是常显还是常隐，还有，你是怎么判断的?有口诀吗?
28楼：匿名用户
显性遗传，儿子的x染色体只能从母亲那得来，所以母亲必须两条染色体都是xx,父亲是xy，女儿必须只能是xx
求解啊大神们，为什么是常隐不是伴x隐呢
1楼 匿名用户 我也认为伴x隐是可以的，我只能说这是题目的遗漏。 2楼 匿名用户 首先患病的是男的，一代生的孩子是女子都不患病，男的患病，所以跟x染色体无关，就考虑y染色体和常染色体，如果y染色体的话，男的应该是全病，但是有一男无病，而二代两个不患病的却生出了患病的，就说明是常隐了！ 3楼 匿名用户...