1楼：匿名用户
看患者有无性别差异
一对正常夫妇生一个患病女孩,则为常染色体隐性遗传一对患病夫妇生一个正常女孩,则为常染色体显性遗传,此二者为典型的常染色体遗传
伴x隐性遗传表现为男性多于女性；女性患者的父亲和儿子均是患者伴x显性遗传表现为女性多于男性；男性患者的母亲和女儿均是患者
2楼：匿名用户
伴x隐性遗传表现为男性多于女性；伴x显性遗传表现为父病女必病就是如果一个人的父亲是患者则这个人就是患者；伴y遗传表现为全都是男性患者。常隐表现为无中生有就是双亲都使患者而子女不是患者；常显就是有中生无。
3楼：匿名用户
前面那个说得对，好像有个什么口诀的，太久了，忘了
如何判断某遗传病是常染遗传还是伴性遗传
4楼：匿名用户
一般先判断显隐性，隐性疾病看女患者，其父其子都有病就是伴性遗传；显性疾病看男患者，其母其女都有病就是伴性；相反则为常染色体遗传。而且伴性遗传一般都是交叉遗传的。常染色体遗传的男女患病比率接近一比一
5楼：匿名用户
看性状分离比和性别有无关系，若不明显则要用假设法分别判断
6楼：匿名用户
所谓伴性遗传，说白了就是跟性别有关，根据性别差异，以及在不同性别的患病率，这个很容易判断出来的。
生物遗传问题。无中生有、无中生女怎么判断是伴性还是常染色体
7楼：**ileman闯天涯
无中生有是隐性，
隐性遗传看女病，
父子有正非伴性。
有中生无是显性，
显性遗传看男病，
母女有正非伴性。
8楼：匿名用户
无中生有只能判断显隐（隐） 不能判断常染色体还是伴性遗传
9楼：手机用户
无中生有为隐性，生女患病为常染
生物一道遗传题。。。谢谢大家
10楼：追寻
丁图夫妻有病而子代中有无病的，则是显性病，且男患者女儿有无病的，则证明不是伴性遗传。即是常染显性遗传。则夫妻的基因型可假设为aa正常孩子为aa，则几率是四分之一，又要求男孩，再乘以一个二分之一，即八分之一，选b。
高中生物如何判断是常性染色体还是性染色体
11楼：匿名用户
不能靠口诀，口诀是有经验的人用来方便选择判断路线的。
你要熟练做题，超过30题以后基本可以很快判断出来。
我的判断方法是这样的，我自己是100%正确率：
常显判断、常隐判断、x显判断、x隐判断再y判断。
看起来很麻烦，但是做了题多了，这样的过程就算很复杂的题也最多只花半分钟可以判断遗传方式。
而且有些题里的人有多种遗传病，有的遗传病还是同种遗传方式的，或者有些遗传病可能有几种遗传方式（无法判断），所以用这样方法特别稳。
说实话这个还是靠做题，每个人都有自己的思维方式，做多熟练则快而准。
12楼：jz加加
这个问题说着挺麻烦的。我跟你说下我原来的方法吧。
首先我想说，伴性遗传不是你总结的那样。比如说，伴x隐的疾病，母亲有病，父亲正常，但是他们的儿子肯定是有病的。
再说我的方法吧，一般先根据题目判断显隐性。然后先假设是伴性遗传或者常染，按照遗传系谱图推，如果有不可能的情况，可以确定假设是错的。那些口诀什么的，我也不太喜欢用，一般做题多了就能快速的找到的。
欢迎交流~
13楼：大赖的小坏
是否伴性遗传可以根据族谱中男女患病情况来判断的：父母正常，女儿正常，儿子中有一半患病的话，那就一定是伴x隐性。如果患病的只有男的，那当然是伴y遗传。
如何判断伴性遗传是在x染色体还是y染色体或者是常染
14楼：生命之光
佳学基因分析鉴定的基因病超过一万多种，这个问题应当很简单。
怎样设计实验判断是伴性遗传
15楼：匿名用户
原理：伴性遗传正交和反交（两次试验的结果）男女出现的概率不一样，而常染遗传则正交和反交都一样。试验的设计则根据这个原理视具体情况而定，方法灵活多样
16楼：怀雅楠咎悟
你好关于你所提到的问题:
首先是熟悉常见遗传病的类型:
常显:并指,软骨发育不全
常隐:白化,苯丙酮尿症
x显:抗维生素d佝偻病
x隐:色盲,血友病,进行性肌营养不良
接下来是从系谱图上判断:
第一步判断显隐:无中生有为**,有中生无为**如果题目有明显暗示:有病均为男性,且父传子,子传孙,则是y染色体遗传.
如果:母病儿必病,女病父必病,则是x隐.
如果:父病女必病,儿病母必病,则是x显.
另一方面,常从否定x遗传来证明是常染色体.
如果认为是x遗传中间有一处解释不通,则假设错误.
直观的判断方法是雌雄患病比例不同,此时一定要注意应统计足够多的个体.
有时会出现x,常都可以解释通的情况,若题目明确"最有可能的是",此时优先以上述"题目暗示"为依据.
希望能帮到你
高一 生物 伴性遗传的问题 请详细解答,谢谢! (19 20:54:24)
17楼：普普饭特稀
ba.常染色体上肯定是错的，因为是常染色体的话，就患病机会一样
c.y染色体上，只有男性患病，女性不会患病，因为女性没有y染色体
d.就更不用说了，一看就知道错
18楼：匿名用户
一看就可以排除d啦``
那如果是a.常染色体的话机率是差不多的嘛.
那c.y染色体,如果致病基因在y染色体上的话,基本上女性患病的机率是0;
b.x染色体,是伴性遗传嘛,而且现在说的是隐性遗传病,那男的是xy,女性的是xx,男的只要一个x携带致病基因就有病,女的要两个x都要携带致病基因才有病.那就选b咯``!
聪明吧(>_<)~~!哈哈哈哈~ ~
19楼：匿名用户
a：当然不是了~是吧？男女纪律一样的。
b：既然是**遗传，那么一对同源染色体的两条都要带有某基因a，男人只有一条x，那么只要这条x带有这个基因，那么久患病了。女人呢，有两条x，只有同时带有a，才能患病，所以女人患病的几率比男人小。
c：y染色体上的病不存在**的，都是显性遗传，所以不是y。
d：更不可能了，男女都一样的。
20楼：匿名用户
常染色体疾病若是a表示：女性男性都是 aa 所以患病几率是均等的。
x染色体**遗传病：女性x^ax^a 男性为x^ay 所以当母亲只要有**基因，男性必患病！ 所以男性机会多于女性患病机会！
y染色体遗传病：女性无患病机会，所以不能说是男性患病机会多于女性的。
线粒体中...哪根哪啊...无关！
21楼：匿名用户
a d概率相等。c只有男性患病，所以选b
22楼：朱雀☆鼬
**病，如果是男人只需要一个x隐就患病
但是女人就需要两个x隐
所以女的患病的概率小
23楼：百度用户
a,d患病几率一样。c只有男性患病。对吧？
高中生物 做遗传图谱推断题比较强的高手请进来指点迷津
24楼：匿名用户
很简单自己做对一题，就有自信了
题目基本上一个常染的，一个伴性（x）的，无中生有为隐性（这是关键），伴x的一般男性病人较多
实在不行，病人多的，就常显，不然就常隐
建议找5题，自己做，克服了就行
25楼：匿名用户
买本参考书，注重一些规律总结，把一些基础性的树状图总结归纳一下。我高一。注重区别伴性遗传和常染色体遗传的区别。相信自己吧！凭过去的基础，攻克一晚上，就全懂了
26楼：cherry素
无中生有，还是女孩有病。一定是常隐。有这个做题快
27楼：匿名用户
遗传再好准备不过了，本人生来就会做，多做一点总结，遗传没多少种题目。踏月说得对，考试一定不要慌，多半是自己下自己
28楼：踏月
把基础搞好，先把书上最简单的遗传实验看懂，考试时一定要静下心来
高中生物中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性
1楼 匿名用户 这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的 首先先要判断该病的显隐性 如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病 如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病 伴x显性遗传一般女患者多于男患者 如果父亲患病 则女儿一定患病 如果男患者女儿不患病可排除伴x显性遗传 伴x隐性遗传一般男患者多于...
如何判断遗传病是否在常染色体上,怎么判断遗传病是伴x还是在常染色体上？不要书上说的。求快点的方法！
1楼 逛街老鼠人人猪 1 首先确定系谱图中的遗 传病是显性遗传还是 遗传 1 无中生有 为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。 2 有中生无 为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。 2 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传 1 在已确定隐性遗传...
高中生物如何区分是常染色体遗传病还是性染色体遗传病
1楼 门下走狗金牛 1 先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。 2 如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。 3 如果判断不出显隐性可以直接看显性 夫病女必病，子病母必病 和隐...