1楼：逛街老鼠人人猪
1. 首先确定系谱图中的遗
传病是显性遗传还是**遗传:
(1)“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。
(2)“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。
2. 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:
(1)在已确定隐性遗传病的系谱中:
①父母正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传;
②母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。
(2)在已确定显性遗传病的系谱中:
①父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传;
②母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。
3. 人类遗传病判定口诀:
无中生有为隐性，有中生无为显性;
隐性遗传看女病，女病父正非伴性;
显性遗传看男病，男病母正非伴性。
怎么判断遗传病是伴x还是在常染色体上？不要书上说的。求快点的方法！
2楼：匿名用户
先判断是显还是隐性，亲代没病子代有，是隐。隐性看女患者，其父亲和儿子一定有病，这是伴x。
生物必修二怎样简单判断遗传病在常染色体还是在x染色
3楼：匿名用户
看遗传病在常染色体还是在x染色体上，要通过家族遗传史来判断该遗传与性别是否相关。如果在x染色体上，且是显性基因，那么男性病人（xay）与正常女性（xaxa）的后代中，儿子必然不发病，女儿一定发病；女性病人（xax-）与正常男性（xay）的后代中，儿女均有概率发病。如果在x染色体上，且是隐性基因，那么男性病人（xay）与正常女性（xax-）的后代中，儿女均有概率发病；女性病人（xaxa）与正常男性（xay）的后代中，儿子必然发病，女儿有概率发病。
如果符合以上情况，则可以判断为在x染色体上，如果出现与上述相矛盾的情况，则可以判断为在常染色体上。
如何判断遗传病是在常染色体还是性染色体上面的
4楼：茹晓班玟
1.首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是**遗传：
（1）“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。
（2）“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。
2.其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：
（1）在已确定隐性遗传病的系谱中：
①父母正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；
②母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。
（2）在已确定显性遗传病的系谱中：
①父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；
②母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。
3.人类遗传病判定口诀：
无中生有为隐性，有中生无为显性；
隐性遗传看女病，女病父正非伴性；
显性遗传看男病，男病母正非伴性。
如何判断一种遗传病是伴性遗传还是常染色体遗传，说的详细点，通俗易懂的，谢谢 30
5楼：匿名用户
1、首先判断是否为y染色体遗传，特点为：子得父必得，父得儿子全得，传男不传女；
2、再根据口诀：无中生有为隐性（父母没病，子女出现得病）有中生无为显性（父母得病，子女出现无病）来判断此病的显隐性；
3、若判断为隐性病：若无中生女病，则一定为常染色体隐性病；若女病人的父子全部得病，则很可能为x染色体隐性病。若没有女病人，全为男病人，则要根据题中的额外条件来判断，但更可能为x染色体隐性病，因为这种病男病人多于女病人；
4、若判断为显性病：若有中生女无病，则一定为常染色体显性病；若男病人的母女全部得病，则很可能为x染色体显性病。若没有男病人，只有女病人，则要根据题中的额外条件来判断。
5、若不能判断明显的显隐性关系（不出现无中生有或有中生无），则也只能通过题目中的额外条件来判断，如：题中告知此病为伴性遗传，或者某人为纯合子，或者某男性不携带致病基因等。某些题目可以作出假设，若为什么类型的病，则…………
另：若题目中没有特殊说明，若可以判断为x显（隐）性病的同时，永远不可能排除为常显（隐）性病。
总之，熟能生巧，多练多思考就能越来越熟练地判断病的种类。希望能够帮到你。
6楼：匿名用户
伴性遗传分为：1、伴x显性；2、伴x隐性；3、伴y遗传。
怎么判定用排除法，如果都不满足上面这三种情况，则为常染色体遗传。
1、伴x显性：父病女必病。2、伴x隐性：母病子必病。3、伴y遗传：患病者全为男性。
伴x遗传还有隔代遗传和交叉遗传的特点。
7楼：牵手真爱
用显性性状的父本和隐性性状的母本杂交，若子代雌雄个体表现型比例一致；则为常染色体遗传，若子代雌雄表现型比例不致，则为性染色体遗传。
8楼：匿名用户
父患女必患，母患子必患，子子孙孙无穷尽也（男性都患）为伴性遗传
其它一般为常染色体遗传，还有细胞质遗传（与母亲有关）
如何判断常染色体遗传和伴性遗传
9楼：北京索莱宝科技****
判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下：
伴x隐 女性患者父亲、儿子必患，伴x显 男性患者女儿、母亲必患，伴y男性必患，若无以上特征则为常染色体。
先判断显隐，无中生有为隐性，有中生无为显性（这里所说的显隐都是说疾病的显隐）。如果是隐性，就找女性患者，如果女性患者的父亲和儿子都患病，则最有可能是半x隐性遗传，否则排除；如果是显性，就找男性患者，如果该患者的母亲和女儿都是患者，则最有可能是半x显，否则再排除；如果患者都为男性，且女性都不患病，则最有可能是y染色体遗传，否则再排除；最后就只剩下常染色体了。
常染色体遗传概念：
常染色体遗传分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传。
基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。例如白化病就是常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传是基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。
伴性遗传概念：
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。
它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴x显性遗传（如：抗维生素d佝偻病，钟摆型眼球震颤等），x染色体隐性遗传（如：红绿色盲和血友病 ）和y染色体遗传（如：
鸭蹼病，外耳道多毛。）
10楼：知名不知具
判断伴性遗传：1、伴x隐性：母病儿必病,女病父必病；2、伴x显性：父病女必病,儿病母必病.若无上述规律,则为常染色体遗传.
能确定的只有两种情况,常染色体显性（双亲患病,女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常,女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须借助其他条件才可以判断!比如题中说“某一代的某一号是纯合子（不带致病基因）等”一般该遗传病是性染色体的遗传.
在外在条件不足的情况下,我们可以进行最大可能性的判断,其他情况仍有可能存在,要验证进行排除；
最大可能性的判断方法如下：
女患者＞男患者 ：x显
女患者＜男患者 ：x隐
女患者＝男患者 ：常染色体遗传
（1）患者代代都有 显性遗传
（2）患者隔代有 隐性遗传
此方法要进行验证,否正会出错.
11楼：求曜蒯寄波
拿到一个题要优先判断是不是常染色体遗传，遗传家谱中要是符合常隐或常显那么就暂时不考虑伴性遗传，反之则考虑。
一般伴x隐性表现为:母病子必病;伴x显性为:父病女必病
12楼：逯稷邬凝旋
一般来讲，常染色体遗传不分性别，雌雄个体都有发病的机会，如果是伴性遗传，就与性别有关。
怎样辨别遗传病位于x染色体还是常染色体
13楼：匿名用户
无中生有为** **病看女兵 父子无病非伴性 就是常染色体 有中生无 为显性 显性看男病 母女无病非伴性 求采纳
14楼：匿名用户
无中生有为隐性 父正女病非伴性 记好就对了
15楼：匿名用户
看患病的性别，如果没有性别之分，患者男女概率相等，就是常染色体
16楼：五任元薇
伴x染色体显性遗传病特点是后代女性患者多于男性，男性患者的女儿都是患者。
常染色体遗传病的特点是后代男女发病率相等。
17楼：督量乌雅夏菡
性染色体上的会伴性遗传。而且如果是x染色体显性遗传病会导致男性患病的概率比女性的少；如果是x染色体隐性遗传病会导致男性患病的概率比女性的大，具有明显的性别患病特征。常染色体遗传病则与性别无关，男女的患病概率都一样。
怎么判断遗传病是常染色体引起的还是性染色体引起的？
18楼：种鱼的小猫
1. 首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是**遗传：
（1）“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。
（2）“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。
2. 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：
（1）在已确定隐性遗传病的系谱中：
①父母正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；
②母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。
（2）在已确定显性遗传病的系谱中：
①父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；
②母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。
3. 人类遗传病判定口诀：
无中生有为隐性，有中生无为显性；
隐性遗传看女病，女病父正非伴性；
显性遗传看男病，男病母正非伴性。
19楼：孟祥
看后代患病性别比例,若女性比例大,则是伴x遗传,若男性患病比例大,则是伴y遗传,若比例较平均,则是伴常染色体遗传.