1楼：佳学基因解码棒
染色体检查只能查出部分病，佳学基因致病基因鉴定基因解码可以查更细微的基因病、遗传病。
如何判断遗传病的显隐性与是否是伴性遗传？
2楼：匿名用户
无中生有为隐性，隐性患病看女病，女病父（子）不病可排除伴x隐。
有中生无为显性，显患病看男病，男病母（女）不病可排除伴x显。
3楼：鏈夌偣鐢滒煓
显隐性的判定：无中生有即为**，有种生无即为显形。就是说如果出现亲代都没有患病，但是出现子代患病，则可以确定疾病是隐性遗传；如果亲代都患病，出现子代不患病，则说明疾病是显性遗传。
伴性遗传的话有明显的特征的。伴y染色体，只有男性才显现性状。伴x染色体隐性的话，如果母亲患病，儿子一定患病。伴x显性的话，如果父亲患病，则女儿一定患病。
4楼：匿名用户
1．首先确定显隐性：
①“无中生有为隐性” ②“有中生无为显性”
2、再确定致病基因的位置：
①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐” ②“有中生无为显性，女儿正常为常显” ③ “母病子病，女病父病，男性患者多于女性”――最可能为“x隐”（女病男必病） ④ “父病女病，子病母病，女性患者多于男性”―― 最可能为“x显”（男病女必病）
3.常染色体与性染色体同时存在的处理方法:
当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时: 由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理; 由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理, 整体上则按基因的自由组合定律来处理.
关于染色体的问题，还带有隐性和显性
5楼：匿名用户
人的精子和卵子各有多少对染色体！（生殖细胞）。
答：人的精子和卵子都是有23条染色体。（不按多少对说，而是按多少条说）
体细胞有多少对染色体？
答：23对。
是不是所有细胞核内的染色体都一致或都不一样！
答：都一样。
每个细胞核内的染色体是23对，也就是46个染色体！那么一个性状是aa的人，怎么结婚才使他的后代是aa？
答：找一个基因型为aa的，后代有可能生出一个aa的，但概率为1／2。
6楼：时间造夏
与一个aa的女子结婚，有四分之一的几率生出aa后代。
7楼：庹爱景鄞环
一、常染色体显性遗传
一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是显性的，这种遗传方式就是常染色体显性遗传（
ad）。所引起的疾病称为常染色体显性遗传病。其特点为：
1.致病基因位于常染色体上，遗传与性别无关，男女发病机会均等。
2.患者双亲之一为患者，绝大多数为杂合子，纯合子极少见。致病基因由患病亲代传来。
双亲都未患病，子女一般不发病，除非新发生的基因突变，这种情况一般见于那些突变率高的病种，如多发性神经纤维瘤、软骨发育不全、成骨不全、家族性多发性结肠息肉、**多囊肾等。
3.患者同胞中约有
1/2为患者，这在患者同胞数较多时明显。
4.患者子代中约有
1/2为患者，而且每次生育都有1/2的可能生育一个患儿。如果双亲同为患者（杂合子），则子代中，将有3/4为患者，仅1/4为正常。
5.每代都可出现患者，出现连续传递现象。
6.ad中因显性表现方式的不同，可分为完全显性、不完全显性、共显性、延迟显性、不规则显性与外显不全、从性显性、限性显性等。
二、常染色体隐性遗传
一种性状或遗传病基因位于常染色体上，其性质是隐性的，即在杂合状态下不能表现出相应症状，这种遗传方式就是常染色体隐性遗传（
ar）。所引起的疾病称为常染色体隐性遗传病。这种具有隐性基因的杂合子（aa）称为携带者（carrier）。常染色体隐性遗传具有以下特点：
1.患者双亲不发病而是肯定携带者。子女中出现患者、携带者、健康人的概率分别为
1/4、1/2和1/4。
2.患者同胞中约有
1/4患病，且男女患病机会均等。患者表现型正常的同胞，有2/3的可能性为携带者，这种携带者又被称为可能携带者。
3.患者子女中，一般不发病，不出现连续传递现象。多为散发或隔代遗传。
4．近亲结婚时，子女中发病风险增加。
关于判断遗传病（常染色体显、隐性，x染色体显、隐性等等）
8楼：匿名用户
"有中生无为显性，生女无病为常显”，你可以推一下，父母患病，子女中有正常的，肯定是显性遗传，如果是隐性遗传的话，就不会有正常个体，且女儿正常，则是常染色体显性遗传，因为如果是伴x染色体遗传，则女儿正常，父亲也正常，与父母患病相矛盾。
9楼：晨风_夕阳
有中生无为显性，生女正常为常显
解释：父母均患病，却生了患病的孩子，则肯定是显性遗传（可能是常染色体也可能是性染色体）
假设为性染色体显性遗传，女儿会从患病的父亲那里继承一条x染色体（有致病基因），则必患病。所以若女儿正常，为常（染色体）显（性遗传）
三代有遗传病，查染色体能查出来吗
10楼：泽天一
染色体检查有很多种。采用的技术手段也不一样。现在采用的染色体核型分析只能分析特别大明显的的染色体变化，细小的就不行了。
因此，其他方面查不出原因的话，一般的染色体分型也查不出来。佳学基因推出一种高精度染色体扫描分析技术，逐一分析最小的染色体组成单位。通过这种染色体检查能够检查已知的大多数基因缺陷，也能够分析出其他未报道、没有研究过的基国缺陷。
佳学基因的不孕汪衣基因解码就是以这种技术为基础设计的新型不孕不育诊断检测技术。
是显性遗传，还是隐性遗传，是常染色体遗传
11楼：伽马射线反物质
常染色体隐性遗传病是单基因遗传病中的一种。其传递方式是隐性的，当一对染色体中都有致病基因时才能发病（称为病人）。
常染色体显性遗传病是单基因遗传病中的一种。如果父母（亲代）双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的，那么只要有这样的一个病理性基因传给下一代（子代），子代就会出现与亲代同一种疾病，如并指、多指畸形，先天性成骨不全、结肠多发性息肉等。属于这一类的疾疾已有 1200余种。
从理论上分析，如果一个病人（杂合子，一对基因中只有一个病理性基因）与正常人结婚，下一代可以一半为正常，一半为病人，而患病的子女中又有 1／2可能生出有病的孩子，因此在一家几代中连续传递。如果夫妇双方均为病人（杂合子），下一代3／4为病人，仅1／4是正常。 在人类，致病基因最初都是由于正常基因突变而来，所以发病率很低。
致病基因一般由亲代传来，所以患者双亲之一是患者；如果患者双亲无病，提示这可能是由于基因突变造成，男女发病机会相等。
性染色体上的基因所控制的性状，其传递总与性别有关的遗传方式，称伴性遗传 。
望采纳，谢谢。
12楼：环凯微生物科技
携带某种基因但不发病，表现性状的基因要成对存在，否则单个基因所影响的性状只会隐藏起来。
伴性遗传中,怎样判断是否是常染色体遗传和x染色体遗传,以及显性和隐性?
13楼：顺反子
你是想设计实验还是判断遗传病类型。
14楼：匿名用户
这个要看子代的分离比，如果符合简单的3:1,而与性别无关则是显隐性，如果是伴性遗传则分离比与x染色体有关，即雄性全部有表型，而雌性如果也全有表型则是伴性显性遗传，否则为伴性隐性遗传。
常染色体显性遗传病能治好吗
15楼：芥末留学
常染色体显性遗传病（ad）是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。常见的亚型包括：①完全显性；②不完全显性；③不规则显性；④共显性（⑤延迟显性；⑥从性显性等。
什么是常染色体显性和隐性遗传病？求用自己的话解释
1楼 呜咯咯啦啦 常染色体就是治病基因不在性染色体上的，而常染色体显性就是致病基因是显性的，只要有一个显性基因就会得病，而常染色体 的致病基因是隐性的，必须有两个隐性基因才会患病。 2楼 彩云追月 常染色体是区别与性染色体的 什么是常染色体显性遗传及隐性遗传 3楼 鱼骨头 首先致病基因在常染色体上，...