1楼：漫阅科技
伴性遗传病也分为性连锁显性遗传和性连锁隐性遗传:
(1)性连锁显性遗传当x染色体上的一对等位基因均为致病基因时才会发病其遗传特点为:①发病与性别有关
伴性遗传病有几大类型？
2楼：广西师范大学出版社
伴性遗传病是指那些致病基因位于x染色体上，并通过它们来传递的遗传病，因此也被称为x连锁遗传。伴性遗传病也分为性连锁显性遗传和性连锁隐性遗传：
x连锁显性遗传
当x染色体上的一对等位基因均为致病基因时才会发病。其遗传特点为：
①发病与性别有关，多见于男性。
②父母表现正常时，男孩可能得病，致病基因肯定来自母亲，女孩虽正常，但有1／2是携带者。
③如果有女性患者出现，那么她的父亲一定是个患者，其母则是携带者。
④如父亲是患者，出生的女儿全部是携带者，儿子正常。如母亲是患者，出生的女儿均为携带者，儿子均为患者。
⑤男性患者的致病基因是从母亲传来，也叫交叉遗传。由于交叉遗传，患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。
性连锁隐性遗传
致病基因是显性的并位于x染色体上，一对等位基因中有一个是致病基因就可发病。此类疾病比较罕见。其遗传特点为：
①女性得病机会多，男性得病机会少。
②患者的双亲必然有一方是患者。
③其女性患者所生子女，男、女孩都可能得病，且机会均为1／2；若男性患者，所生女儿均为患者，儿子均正常。
④连续几代都发病。
伴性遗传分为哪几种？
3楼：雨中漫步
伴性遗传分类：
第一种：伴x显性遗传（y上没有其
等位基因）——特点是子患病，母亲一定患病；父患病，女一定患病。
第二种：伴x隐性遗传（y上没有其等位基因）——特点是男性患者多于女性；交叉遗传。
第三种：伴y遗传（x上没有其等位基因）——特点是一般为男性患者。
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4楼：包凯夫
伴x隐性和显性，伴y
属于伴性遗传常见的有哪些遗传病
5楼：听说爱情囘来过
高中部分
伴x显：抗维生素佝偻病
伴x隐：红绿色盲症，血友病，进行性肌营养不良伴y：秃头，外耳道多毛
6楼：洪虹
例如红绿色盲症、血友病等。
高中生物中人类的伴性遗传疾病有哪些？
7楼：小豪
高中一般考的:1,伴x染色体隐性遗传有红绿色盲和血友病;2,伴x染色体显性遗传的是抗维生素d佝偻病;3,伴y染色体遗传的是外耳道多毛症.
8楼：百度用户
红绿色盲症（伴x遗传）、男性外耳道多毛症等（伴y遗传）
哪些疾病是伴性遗传
9楼：公主闪闪闪
常人有23对(46条)染色体，其中22对是常染色体，另一对是性染色体，女性为xx，男性为xy。每一对染色体上有许多基因，每个基因在染色体上所占的部位称位点。基因由去氧核糖核酸(dna)组成，当dna的结构变异为致病的基因时，临床上即出现遗传性疾病。
遗传性疾病通常可分为三类：
1、染色体疾病主要是染色体数目的异常，又分为常染色体异常和性染色体异常。前者如21-三体综合征，即比正常人多了第21条染色体；后者如先天性卵巢发育不全，即正常女性的染色体应该为xx，而这种病人是xo，缺少了一个x染色体。
2、单基因遗传病指同源染色体上的等位基因，其中的1个或2个发生异常，根据遗传方式又可分为三种：
⑴常染色体显性遗传：如果父母双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的，那么只要有一个这样的病理性基因传给子女，子女就会出现和父母同一种的疾病。目前已知这类疾病有1200多种，如多指畸形，先天性软骨发育不良、先天性成骨不全等。
理论上讲，如果一个病人(杂合子，即一对基因中只有一个病理性基因)与正常人结婚，子女中有50%的可能患上同种疾病；如果夫妻双方均为病人(杂合子)，则子女患病的可能性为75%；如果夫妻双方中有一个为纯合子病人，即一对基因都是病理性基因，那么他们的子女就100%要患病的。
⑵常染色体隐性遗传：当一对染色体中都有致病基因时才发病。如果夫妻双方都是病理性基因的携带者，那么子女有25%的可能患病，50%为携带者，只有25%为正常。
目前所知这类疾病有900多种，如白化病、半乳糖血症、先天性聋哑等。
⑶伴性遗传：致病基因存在于性染色体上，多在x染色体上，故又称为x-伴性遗传。根据致病基因在x染色体上的显隐性，又可分为x-伴性显性遗传和x-伴性隐性遗传两种。
尤以后者多见，如血友病、色盲、肌营养不良等。女性杂合子并不发病，因为她有两条x染色体，虽然一条有致病隐性基因，但另一条则是带有显性的正常基因，因而她仅仅是个携带者而已；但男性只有一条x染色体，因此一个致病隐性基因也可以发病，常常是舅舅和外甥患同一种疾病。
3、多基因遗传这类遗传性疾病是由几个致病基因共同作用的结果，其中每个致病基因仅有微小的作用，但由于致病基因的累积，就可形成明显的遗传效应。环境因素的诱发常是发病的先导，如唇裂、腭裂、精神**症等。
遗传病通常具有先天性、家族性、罕见性和终生性的特征。
10楼：虎飞翰邴壁
x伴性遗传疾病
与y伴性遗传疾病
伴性遗传疾病是位于性染色体（x染色体或y染色体）上的基因缺陷造成的。位于x染色体上的基因产生x伴性特性或疾病，而位于y染色体上的基因产生y伴性。因为只有男性才有y染色体，所以y伴性特性只有在男性中才能得以体现，而且一个携带y伴性疾病的男子的男性后代都会患该种疾病。
x伴性显性遗传疾病
x伴性遗传疾病可能是显性的，也可能是隐性的。目前，只发现了一些显性伴性疾病，其中包括软骨病。患这种病的男子只在x染色体上有这种基因，并把这种病症传给他所有的女儿；患这种病的女子的后代，无论男女，都有50％的可能性得到这种性状。
x伴性隐性遗传疾病
因为女子有两个x染色体，故她们一般只是疾病基因的携带者，而男子只有一个x染色体，充分体现x伴性变异基因的症状。总之，x伴性隐性疾病主要使男子生病，而对于女子而言，她们只是把这种基因传给她儿子的基因携带者。而患这种病的男子不能将这种疾病遗传给他的儿子，因为他只遗传给儿子y染色体。
带有该疾病基因的x染色体只会被传给女儿。x伴性隐性疾病包括血友病、肌肉萎缩症、色盲、**女性化综合征等。
11楼：沐春翠游仁
一、单基因病。
单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：
1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。
2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。
3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。
二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神**症等。
三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
12楼：针白亦邱湘
常见的伴性遗传病有三类:
伴x隐性：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良伴x显性：抗维生素d佝偻病
伴y遗传：外耳道多毛症
人类遗传病中的伴性遗传，伴常染色体遗传的都有哪些
13楼：艾康生物
您好！1. 伴性染色体遗传指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制。许多生物都有伴性遗传现象。x染色体隐性遗传红绿色盲，血友病和y染色体遗传鸭蹼病，外耳道多毛。
2.伴常染色体遗传是指致病基因位于常染色体上。包括多指，并指，软骨发育不全，白化病，先天性耳聋，苯丙酮尿症，心动过速等
常见的几种遗传类型及疾病
14楼：匿名用户
从性遗传又称性控遗传。一般是指常染色体上的基因，由于性别的差异而表现出男女性分布比例上或表现程度上的差别。例如原发性血色病是一种常染色体显性遗传病，本病是由于铁质在各器官广泛沉积造成器官损害所致。
但患者大多数为男性，究其原因主要是由于女性月经、流产、妊娠等经常失血以致铁质丢失较多，减轻了铁质的沉积，故不易表现症状。又如遗传性斑秃是一种以头顶为中心向周围扩展的进行性、弥漫性、对称性脱发，一般从35岁左右开始。男性显著多于女性，女性病例仅表现为头发稀疏、极少全秃。
男性杂合子（bb）会出现早秃；而女性杂合子（bb）不出现早秃，只有纯合子（bb）才出现早秃。从大量系谱分析表明，本病为常染色体显性遗传病（连续数代表现，男女均可患病，并且可以男传男）。这种性别差异可能是由于性激素等的影响，使得女性杂合子不易表现，而女性纯合子才得以表现，即女性外显率低于男性，故男女性比率表现为男多于女。
属于这类疾病的还有：遗传性草酸尿石症、先天性幽门狭窄、痛风等。也有些从性遗传病表现为女多于男，如甲状腺功能亢进症、遗传性肾炎、色素失调症等。
何谓限性遗传？
限性遗传一般是指常染色体上的基因，不管其性质是显性的还是隐性的，由于性别限制（这种情况较多是属于解剖结构或性激素分泌方面的差异和限制），只在一种性别得以表现，而在另一性别完全不能表现，但这些基因都可以向后代传递，这种遗传方式就称为限性遗传。例如子宫**积水由常染色体隐性基因决定，因此，女性只有在纯合子时才表现出相应症状，而男性虽有这种基因，但不能表现该症状，然而这些基因都可向后代传递，但后代中也只有女性才会患病。又如子宫颈癌也仅见于女性，而前列腺癌则仅见于男性。
何谓隔代遗传？
所谓隔代遗传，是指有些遗传病如隐性遗传病等，并不是每一代都出现患者的，可能相隔2代或3代才出现患者，这种遗传方式就称为隔代遗传。如白化病，在家族中就不是每一代都出现患者，往往是隔了2或3代甚至更多代才重新出现患者。值得一提的是，对于这类遗传病，如果是代代近亲结婚，则有可能代代出现患者，故一定要禁止近亲婚配。
何谓交叉遗传？
所谓交叉遗传，主要是针对x伴性遗传的疾病而言的。对于x连锁遗传病来说，由于致病基因是位于x染色体上，又加上女性有两条，而男性只有1条，所以男性所带的这一条x染色体只能传给他的女儿，表现出男传女的交叉传递；假如致病基因是隐性的，且父亲是正常的，母亲是带有致病基因的，则母亲所带的致病基因只能传给她的儿子使其发病，而女儿虽有可能获得致病基因，但不发病，从而表现出女传男的交叉传递，这类遗传方式就称为交叉遗传。 何谓单基因病？
单基因病是指由1对等位基因控制的疾病或病理性状。由于基因是位于染色体上，而染色体有常染色体和性染色体之分，基因也有显性基因与隐性基因之别，故位于不同染色体上的致病基因，其遗传方式是不同的，因此，单基因病中又可分出常染色体显性遗传病（如短指症等）、常染色体隐性遗传病（如白化病等）、x 伴性显性遗传病（如抗维生素d 缺乏病等）、x 伴性隐性遗传病（如色盲等）、y 伴性遗传病（如耳廓长毛症等）等几类。常见的单基因病有短指症、β-地中海贫血、慢性进行性舞蹈病、白化病、苯丙酮尿症、色盲、血友病、c6pd（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症、抗维生素d缺乏病、遗传性慢性肾炎、假肥大型肌营养不良症、马方综合征、软骨发育不全、成骨发育不全、遗传性家族性结肠息肉、黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、小头畸形、视网膜色素变性、先天性聋哑等。
何谓多基因病？ 多基因病也称多因子病，是指由多处遗传和环境因素共同决定的一类疾病。虽然它与遗传有关，但具有与单基因病明显不同的特点。
这类疾病的发生必须有环境因素的共同参与，以数量性状为基础（不像单基因病有区别明显的质量性状），多数具有较高群体发病率。家系调查可发现存在家
伴性遗传分为哪几种,伴性遗传病有几大类型？
1楼 雨中漫步 伴性遗传分类 第一种 伴x显性遗传 y上没有其 等位基因 特点是子患病，母亲一定患病 父患病，女一定患病。 第二种 伴x隐性遗传 y上没有其等位基因 特点是男性患者多于女性 交叉遗传。 第三种 伴y遗传 x上没有其等位基因 特点是一般为男性患者。 希望我的回答对您有帮助，祝好！ 有问...
伴性遗传的类型、特点,伴性遗传的特点
1楼 匿名用户 x性染色体显性 x性染色体 隐性 y染色体遗传 伴性遗传可归纳为下列规律 1 当同配性别的性染色体 如哺乳类等为xx为雌性，鸟类zz为雄性 传递纯合显性基因时，f1雌 雄个体都为显性性状。f2性状的分离呈3显性 1隐性 性别的分离呈1雌 1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1...
高中生物常见的伴性遗传病及非伴性遗传病有哪些
1楼 植梅笃赋 伴性遗传病包括x染色体上的显性和隐性遗传病，x显有抗维生素d佝偻病，x隐有血友病 色盲等 另外还有y染色体上的遗传病，如 外耳道多毛症等。 2楼 非显 多指病，并指病，软骨发育不全 非隐性 镰刀型细胞贫血病，，白化病，先天聋哑 x显 假肥大型肌营养不良症，抗维生素d佝偻病。x隐 血友...