1楼：土豆亲卫队
不论配子体型还是孢子体型，自交不亲和性在遗传上都是由特定的复等位基因控制的。据e.m.
伊斯特等对烟草属植物的研究，发现有一组复等位基因s（烟草有15个）控制着自交不亲和性的遗传。即花粉粒所携带的s等位基因与雌蕊的基因相同时，花粉管就不能在花柱组织中延伸，或生长很缓慢而终于不能与卵细胞结合；反之，花粉就发芽正常，能参与受精作用（见图）。同时，还观察到有自交能育（fvs.
f）的等位基因，它对自交不亲和性s是显性的。
孢子体型自交不亲和性也受本质上与上述 s基因相同的复等位基因的支配。在这一类型中，自交不亲和性是由产生花粉的孢子体基因型决定的；花粉的反应还取决于花粉和柱头组织中两个复等位基因之间的显隐性关系。所以，当两亲具有一个相同的等位基因时，能够产生纯合的基因型，而且正反交的结果不同。
这在配子体型自交不亲和性上是不可能出现的。
以上是二倍体植物在一个位点上由复等位基因控制的自交不亲和性，也是最常见的遗传模式。后来陆续发现禾本科植物中还有由两个位点上复等位基因控制的配子型自交不亲和性；在萝卜中也找到有两组等位基因。在芝麻菜（eruca sativa）上至少有三组等位基因共同控制孢子体型自交不亲和性的遗传。
自交不亲和性的两种类型
2楼：我爱你厅
基于花粉识别特异性的遗传决定方式，自交不亲和性分为孢子体自交不亲和性和配子体自交不亲和性两种类型。孢子体自交不亲和的花粉亲和与否的表型由产生花粉的二倍体亲本（即孢子体）s基因型决定，主要存在于油菜、拟南芥等十字花科植物中。配子体自交不亲和的花粉表型由单倍体花粉（即配子体）自身的s基因型决定，分布最为广泛的是一种称为s核酸酶类的自交不亲和性，主要存在于茄科、蔷薇科、车前科等植物中。
在正选择和平衡选择等作用下，植物自交不亲和性的s单倍型快速进化，在群体中始终维持着低频多态的水平。研究发现，自然群体中s单倍型的类型可达上百个之多。
自交不亲和性有什么生物学意义
3楼：水瓶火锅呀
自交不亲和性的生物学意义主要有：
既避免了去雄操作，省时省工，又可以通过远缘杂交获得杂种优势。
自交不亲和性的原因是什么？有什么生物学意义
4楼：匿名用户
在基因的控制下，受精过程受到了抑制。
增加了遗传多样性，使物种对适应环境适应性增强。
解释自交不亲和
5楼：匿名用户
指具有完全花并可以形成正常雌、雄配子，但缺乏自花授粉结实能力的一种自交不育性。具有自交不亲和性的作物有甘蓝、黑麦、白菜型油菜、向日葵、甜菜、白菜和甘薯等
在高等植物中，表现自交不亲和性的种类非常普遍，这是植物在长期的物竞天择的进化过程中形成并保留下来的生物学机制，表现为植物的正常的，雌雄配子之间自交不结实或结实率很低，是生殖过程的一种非常重要的现象，能防止近交，促进异型杂交，是植物保持遗传变异的一种重要机制。
扩展资料
两种类型
基于花粉识别特异性的遗传决定方式，自交不亲和性分为孢子体自交不亲和性和配子体自交不亲和性两种类型。
1、孢子体自交不亲和的花粉亲和与否的表型由产生花粉的二倍体亲本（即孢子体）s基因型决定，主要存在于油菜、拟南芥等十字花科植物中。
2、配子体自交不亲和的花粉表型由单倍体花粉（即配子体）自身的s基因型决定，分布最为广泛的是一种称为s核酸酶类的自交不亲和性，主要存在于茄科、蔷薇科、车前科等植物中。
在正选择和平衡选择等作用下，植物自交不亲和性的s单倍型快速进化，在群体中始终维持着低频多态的水平。研究发现，自然群体中s单倍型的类型可达上百个之多。
6楼：守候的专属
自交不亲和性指某一植物的雌雄两性机能正常，但不能进行自花受精或同一品系内异株花粉受精的现象。广泛存在于十字花科、禾本科、豆科、茄科、菊科、蔷薇科、石蒜科、罂粟科等80多个科的3000多种植物，其中以十字花科植物最为普遍。
自交不亲和性是植物在长期进化过程中形成的有利于异花授粉，从而保持高度杂合性的一种生殖机制。在植物育种中,特别是在十字花科蔬菜作物中,可利用这种特性选育遗传上稳定的自交不亲和系，从而不用去雄就能生产杂交种子，以利用杂种优势。
自交不亲和性指某一植物的雌雄两性机能正常，但不能进行自花传粉或同一品系内异花传粉的现象，如某品种烟
7楼：722乌龟
（1）控制同一性状的不同表现型的基因互为等位基因；等位基因是基因突变产生的．由于产生的等位基因多，所以体现了基因突变的不定向性．
（2）①若基因型为s1s2的花粉授予基因型为s2s4的烟草，s2s4的烟草产生的卵细胞是s2和s4，所以只能接受s1的花粉，子代基因型为s1s2和s1s4．如进行反交，则卵细胞为s1和s2，所以只能接受s4的花粉，子代基因型为s1s4和s2s4．
②由分析可知，当花粉所含s基因与卵细胞的s基因种类相同时，花粉管就不能伸长完成受精，所以自然条件下，烟草不存在s系列基因的纯合个体．
（3）自交不亲和性是植物经长期自然选择形成的，有利于异花传粉，从而提高了基因（或遗传）的多样性．
（4）本实验是为获得能稳定遗传的黄粒种子，而现有的种子是黄粒自交不亲和与纯种褐粒自交能育，所以采用黄粒与褐粒杂交获得种子，由于黄粒是自交不亲和，所以需要将黄粒种子发育的植株套袋，防止其它植株的花粉进行传粉，在开花其授以褐粒种子发育植株的花粉，获得f1种子．f1表现型为自交能育褐色．f1能产生四种配子，用花药离体培养获得单倍体幼苗，然后用一定浓度的秋水仙素处理，可获得正常纯合子植株，分别为黄色杂交不亲和、黄色杂交亲和、褐色杂交不亲和、褐色杂交亲和．所以在开花前将所有正常植株套袋处理，能产生种子的黄粒性状为能稳定遗传的植株，保留其种子即可．
故答案为：
（1）基因突变 不定向性
（2）①s1s2和s1s4s1s4和s2s4
②当花粉所含s基因与卵细胞的s基因种类相同时，花粉管就不能伸长完成受精
（3）自然选择 基因（或遗传）
（4）①黄粒 褐粒
②一定浓度秋水仙素（适宜的低温）
③套袋 黄粒
亲和或不亲和现象对植物进化有什么意义
8楼：句月听风
这是基于花粉识别特异性的遗传决定方式，自交不亲和性分为孢子体自交不亲和性和配子体自交不亲和性两种类型。孢子体自交不亲和的花粉亲和与否的表型由产生花粉的二倍体亲本（即孢子体）s基因型决定，主要存在于油菜、拟南芥等十字花科植物中。配子体自交不亲和的花粉表型由单倍体花粉（即配子体）自身的s基因型决定，分布最为广泛的是一种称为s核酸酶类的自交不亲和性，主要存在于茄科、蔷薇科、车前科等植物中。
在正选择和平衡选择等作用下，植物自交不亲和性的s单倍型快速进化，在群体中始终维持着低频多态的水平。研究发现，自然群体中s单倍型的类型可达上百个之多。
9楼：匿名用户
保持种内杂交优势，维持生殖隔离。
烟草是雌雄同株植物，却无法自交产生后代．这是由s基因控制的遗传机制所决定的，其规律如下图所示（注：
10楼：百度用户
（1）烟草的s1、s2、s3基因是一组复等位基因，是基
因突变的结果，体现了基因突变的不定向性．
（2）如果花粉所含s基因与母本的任何一个s基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精，就是父本和母本不能有相同的s基因，子代就没有纯合子．
（3）由题意可知，当花粉所含s基因种类和母本相同时，就不能完成花粉管的伸长．现在s1s2和s2s3间行种植，就有两种交配方式：①s1s2♂×s2s3♀和②s1s2♀×s2s3♂，①中的花粉s2与卵细胞的s基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精，花粉只有s1一种类型，后代有s1s2和s1s3数量相同的两种；②中的花粉s2与卵细胞的s基因种类相同，花粉管就不能伸长完成受精，花粉只有s3一种类型，后代有s1s3和s2s3数量相同的两种，所以子代s1s3：s2s3：
s1s2=2：1：1．
（4）因为基因的选择性表达，所以mrna和蛋白质会有差异；rrna是核糖体的重要组成成分，花粉管中的rrna降解后，缺少核糖体，无法合成蛋白质，花粉管不能伸长．
（5）自交不亲和，植物体必须杂交，接受外来花粉产生更多的遗传性状，提高了生物遗传性状的多样性，为生物的进化提供了丰富的原材料．
故答案为：
（1）等位基因基因突变
（2）纯合（子）
（3）s1s3：s2s3：s1s2=2：1：1
（4）①mrna和蛋白质②缺少核糖体，无法合成蛋白质
（5）多样性原材料
什么是萝卜自交不亲和性,自交不亲和性的原因是什么？有什么生物学意义
1楼 中国农业出版社 自交不亲和性广泛存在于萝卜中，萝卜属于孢子体自交不亲和性，即花粉表型由产生花粉的植株即孢子体基因决定。孢子体自交不亲和是一个非常复杂的分子体系，它的自交不亲和性受单基因座复等位基因控制。 自交不亲和性的原因是什么？有什么生物学意义 2楼 匿名用户 在基因的控制下，受精过程受到了...