1楼：雨中漫步
伴性遗传分类：
第一种：伴x显性遗传（y上没有其
等位基因）——特点是子患病，母亲一定患病；父患病，女一定患病。
第二种：伴x隐性遗传（y上没有其等位基因）——特点是男性患者多于女性；交叉遗传。
第三种：伴y遗传（x上没有其等位基因）——特点是一般为男性患者。
希望我的回答对您有帮助，祝好！
有问题可以追问或者直接联系我。
工作顺利，学习进步哦！
满意请及时采纳，谢谢。
2楼：包凯夫
伴x隐性和显性，伴y
伴性遗传病有几大类型？
3楼：广西师范大学出版社
伴性遗传病是指那些致病基因位于x染色体上，并通过它们来传递的遗传病，因此也被称为x连锁遗传。伴性遗传病也分为性连锁显性遗传和性连锁隐性遗传：
x连锁显性遗传
当x染色体上的一对等位基因均为致病基因时才会发病。其遗传特点为：
①发病与性别有关，多见于男性。
②父母表现正常时，男孩可能得病，致病基因肯定来自母亲，女孩虽正常，但有1／2是携带者。
③如果有女性患者出现，那么她的父亲一定是个患者，其母则是携带者。
④如父亲是患者，出生的女儿全部是携带者，儿子正常。如母亲是患者，出生的女儿均为携带者，儿子均为患者。
⑤男性患者的致病基因是从母亲传来，也叫交叉遗传。由于交叉遗传，患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。
性连锁隐性遗传
致病基因是显性的并位于x染色体上，一对等位基因中有一个是致病基因就可发病。此类疾病比较罕见。其遗传特点为：
①女性得病机会多，男性得病机会少。
②患者的双亲必然有一方是患者。
③其女性患者所生子女，男、女孩都可能得病，且机会均为1／2；若男性患者，所生女儿均为患者，儿子均正常。
④连续几代都发病。
伴性遗传病有哪几种分类？
4楼：漫阅科技
伴性遗传病也分为性连锁显性遗传和性连锁隐性遗传:
(1)性连锁显性遗传当x染色体上的一对等位基因均为致病基因时才会发病其遗传特点为:①发病与性别有关
简单的介绍一下有多少种常见的伴性遗传...？
5楼：小飞飞0撴
伴性遗传可归纳为下列规律： 1. 当同配性别的性染色体（如哺乳类等为xx为雌性，鸟类zz为雄性）传递纯合显性基因时，f1雌、雄个体都为显性性状。
f2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。
其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。 2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，f1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，f2中，性状与性别的比例均表现为1：
1。 3.存在于y染色体差别区段上的基因（特指人类或哺乳类）所决定的性状，或由w染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。
表现为特殊的y连锁（或w连锁）遗传。
伴性遗传的类型、特点
6楼：匿名用户
x性染色体显性
x性染色体·隐性
y染色体遗传
伴性遗传可归纳为下列规律：
1. 当同配性别的性染色体（如哺乳类等为xx为雌性，鸟类zz为雄性）传递纯合显性基因时，f1雌、雄个体都为显性性状。f2性状的分离呈3显性：
1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，f1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，f2中，性状与性别的比例均表现为1：1。
3.存在于y染色体差别区段上的基因（特指人类或哺乳类）所决定的性状，或由w染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的y连锁（或w连锁）遗传。
☆⌒_⌒☆ 希望可以帮到you~
伴性遗传基因在x,y染色体上面分布有几种情况
7楼：匿名用户
x染色体上的隐性遗传:男性患者多于女性患者，母患子必患，女患父必患。属隔代遗传eg：
红绿色盲x染色体上的显性遗传：女性患者多于男性患者，父患女必患，子患母必患。eg：
抗维生素d佝偻病伴y遗传：只男性患病。高中课程里主要研究的是非同源区（是这名字吧，是指只位于x染色体上，y染色体上无其等位基因或只位于y染色体上，x染色体上无其等位基因。）
8楼：匿名用户
伴性遗传分为伴x显性遗传、伴x隐性遗传以及伴y遗传。如果是伴x显性遗传，则相关基因位于x上，y上没有等位基因，控制的是显性性状；如果是伴x隐性遗传，则相关基因位于x上，y上没有等位基因，控制的是隐性性状；如果是伴y遗传，则相关基因位于y上，x上没有相应的等位基因。
9楼：顺其自然启航
大体四种xx.xy.yx.xx
生物伴性遗传种类和遗传特点
10楼：匿名用户
伴性遗传就xy型性别决定可分为伴x遗传和伴y遗传 而伴x遗传又分为显性遗传和隐性遗传
以人类遗传病为例伴x隐性遗传遗传表现为男性患者多于女性患者，女患者的父亲和儿子一定患病
伴x遗传显性遗传表现为女性患者多于男性患者，男患者的母亲和女儿一定患病
11楼：
有伴x非同源区段遗传、伴x同源区段遗传和伴y染色体遗传、第一种性状和性别有关、一般可总结为母患子必患父患女必患、第二和常染色体遗传差不多、第三种就是若患病男性全患病。不会的话画遗传**就会清楚了
12楼：匿名用户
伴x显性：女患者多于男患者，父病女必病，儿病母必病。家系中表现为代代相传。
伴x隐性：男患者多于女患者，母病儿必病，女病父必病，家系中表现为隔代交叉遗传。 伴y遗传：
代代男性患病。
有常染色体遗传伴性遗传还有哪些遗传类型
13楼：鹅子野心
遗传类型主要有细胞核遗传和细胞质遗传两种。
1、细胞核遗传有下列几种方式：
①常染色体的显性遗传，如多指、并指。
②常染色体的隐性遗传，如：白化病。
③伴x染色体的遗传，如：抗维生素d佝偻病。
④伴x染色体的隐性遗传，如：色盲，血有病。
⑤y染色体的遗传病，如限雄遗传，毛耳的遗传。
2、细胞质遗传：母系遗传，如线粒体肌病等