1楼：匿名用户
x性染色体显性
x性染色体·隐性
y染色体遗传
伴性遗传可归纳为下列规律：
1. 当同配性别的性染色体（如哺乳类等为xx为雌性，鸟类zz为雄性）传递纯合显性基因时，f1雌、雄个体都为显性性状。f2性状的分离呈3显性：
1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，f1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，f2中，性状与性别的比例均表现为1：1。
3.存在于y染色体差别区段上的基因（特指人类或哺乳类）所决定的性状，或由w染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的y连锁（或w连锁）遗传。
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伴性遗传的特点
2楼：北京理工大学出版社
伴性遗传病是指那些致病基因位于x染色体上，并通过它们来传递的遗传病，因此也被称为x连锁遗传。伴性遗传病也分为性连锁显性遗传和性连锁隐性遗传：x连锁显性遗传
当x染色体上的一对等位基因均为致病基因时才会发病。其遗传特点为：①发病与性别有关，多见于男性。
②父母表现正常时，男孩可能得病，致病基因肯定来自母亲，女孩虽正常，但有1／2是携带者。
③如果有女性患者出现，那么她的父亲一定是个患者，其母则是携带者。
④如父亲是患者，出生的女儿全部是携带者，儿子正常。如母亲是患者，出生的女儿均为携带者，儿子均为患者。
⑤男性患者的致病基因是从母亲传来，也叫交叉遗传。由于交叉遗传，患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。
性连锁隐性遗传
致病基因是显性的并位于x染色体上，一对等位基因中有一个是致病基因就可发病。此类疾病比较罕见。其遗传特点为：①女性得病机会多，男性得病机会少。
②患者的双亲必然有一方是患者。
③其女性患者所生子女，男、女孩都可能得病，且机会均为1／2；若男性患者，所生女儿均为患者，儿子均正常。
④连续几代都发病。
3楼：百度用户
伴性遗传病
位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病（***－linked inheritable disease）。此病分为x伴性遗传病和y伴性遗传病两大类。
（一）x伴性显性遗传病（x－linked dominant inheritable disease）
本病是由位于x染色体上的显性致病基因所引起的疾病。其特点是：
①不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条x染色体，故女子的发病率约为男子的两倍。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。
②病人的双亲中必有一人患同样的病（基因突变除外）。
③可以连续几代遗传，但患者的正常女子不会有致病基因再传给后代。
④男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人（杂合体）将此病传给半数的儿子和女儿。
1.遗传性肾炎（hereditary nephritis）儿时多仅为无症状蛋白尿或反**作的血尿（有些病例可为肉眼血尿），较少有高血压。但病情持续缓慢地进展，男性到青壮年期常死于慢性肾功能衰竭；女性病情较轻，可达到正常寿限，但偶尔也有个别患者发展到尿毒症者。
有的患者有神经性耳聋；有的患者眼异常，如白内障、近视或锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤和球形晶体等。致病基因位于xq21.3～q24。
不过遗传性肾炎存在遗传异质性，即也有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。
2.假肥大型肌营养不良症（pseudohypertrophic muscular dystrophy） 1岁后开始表现出临床症状。患儿在开始站立和行走时发生困难，首先受影响的是盆带肌，随后累及肩带肌。
患儿动作笨拙，易跌，走路蹒跚，登楼梯和蹲下后起立困难，不能象同龄孩子一样跑、跳。随着病变的发展，患儿因背部伸肌无力，使其站立时脊柱前凸；由于臀中肌无力，导致行走时骨盆向两侧上下摆动，呈特殊的鸭行步态。患儿从仰卧位起立时需先翻转为俯卧，再以双手支持地面和下肢缓慢地站立，称为gower症。
由于肩胛带和前锯肌的萎缩和无力，双臂前撑时即可出现肩胛骨突起，呈“翼状肩”。绝大部分患儿伴随有假性肌肥大，以腓肠肌最为显著，三角肌、舌肌也有肥大改变，腱反射减弱或消失。常累及心脏而致心脏扩大、心动过缓，有时因心力衰竭而突然死亡。
病变呈进行性加重，一般到10岁时已不能行走，大多患者最终卧床不起，并发痉挛、褥疮、肺炎，20岁前后死亡。常伴智力低下，部分患者脑电图异常，表明有器质性障碍。
常见的x伴性显性遗传病还有：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素d佝偻病等。
（二） x伴性隐性遗传病（x－linked recessive inheritable disease）
这类遗传性疾病是由位于x染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条x染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条x染色体，y染色体很小，没有同x染色体相对应的等位基因。因此，这类遗传病对男子来说，只要x染色体上存在有致病基因就会发病。
x伴性隐性遗传病的特点是：
①患病的男子远多于女子，甚至在有些病中很难发现女患者，这是因为两条带有隐性致病基因的染色体碰在一起的机会很少所致。
②患病的男子与正常的女子结婚，一般不会再生有此病的子女，但女儿都是致病基因的携带者；患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚，可生出半数患有此病的儿子和女儿；患病的女子与正常的男子结婚，所生儿子全有病，女儿为致病基因携带者。
③患病的男子双亲都无病时，其致病基因肯定是从携带者的母亲遗传而来的，若女子患此病时，其父亲肯定是有病的，而其母亲可有病也可无病。
④患病女子在近亲结婚的后代中比非近亲结婚的后代中要多。
1.血友病（hemophilia）该症是一种先天性出血性疾病，它是由于x染色体上的隐性致病基因导致血液中缺乏一种凝血因子——抗血友病球蛋白或血浆凝血活素因子引起的。患者常常自发性出血或某处破裂流血不止，尤以关节腔、肌肉、皮下粘膜及泌尿系统最易出血，此病患者最后会因流血过多而死亡。
因此，血友病是一种致死性的遗传病。男性患者一般很少能活过20岁，所以女性为致病基因纯合体的机会极少。致病基因定位于xq 28。
血友病最著名的一个例子是英国“皇家病”。维多利亚女王是一个血友病基因携带者，她的一个儿子利澳波德死于血友病，女儿普林赛斯、比阿丽斯也同样是血友病基因的携带者。普林赛斯的儿子中有两个患血友病，一个女儿埃娜女王也是血友病基因携带者，她也生了两个患血友病的儿子。
2.葡萄糖6-磷酸脱氢酶（g6pd）缺乏症（glucose－6－phos－phate dehydrogenase deficienly）该症属伴x不完全显性遗传，男女致病基因携带者体内细胞中g6pd的活性尽管极低（女性杂合体稍高），身体却无异常表现。但是，这种病如果食入蚕豆、蚕豆花粉或服用包括阿斯匹林、乙酰苯胺，对氨基苯磺酰胺和其他磺胺药，及数种抗微生物剂，伯氨喹、奎尼丁和几种其他的抗疟药以及蒂等药物时，其大量的红细胞就会突然遭到破坏而出现严重贫血，不仅运动能力急剧下降，而且身体健康也深受影响。
致病基因定位于xq28。
3.无汗性外胚叶发育不良症（ectodermal dysplasia i）由于小汗腺缺陷，因此无汗或极少汗，不能适应热的环境，常有发热。头发细短而干枯，常稀疏或脱落，眉毛稀少或缺如，尤以外侧更为明显。
此外，胡须、腋毛、**、汗毛都稀少或缺如。乳牙或恒牙缺少或发育不良，常呈锥形、长而扭曲形，伴有牙龈萎缩。除汗腺外，皮脂腺、乳腺、泪腺、唾液腺和鼻粘膜腺都可缺少或发育不良，引起相应症状。
如**干燥、口眼鼻干燥、慢性鼻炎、无乳房等。
患者智力正常，但身材矮小，面容特殊：高宽额、颧骨高而宽、下半脸狭小、塌鼻梁、鼻尖小而上翘、鼻孔大而显著、厚嘴唇，尤以上唇突出，眼周、口周有放射沟纹。致病基因位于xq12.
2～q13.1。有的属隐性遗传。
常见的x伴性隐性遗传病还有色盲、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、**女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼-脑-肾综合症等。据统计现在已发现这类遗传性疾病达200多种。
（三） y伴性遗传病（y－linked inheritable disease）
这类遗传病的致病基因位于y染色体上，x染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随y染色体传递，由父传子，子传孙，如此世代相传。因此，被称为“全男性遗传”。
1.蹼趾男人 据报道，美国的斯柯菲尔德家庭的14个男人在其第2～3趾间都长有一个蹼状的联系物（如同鸭子脚上的蹼），而患者的11个女儿没有一个有此性状，这些女子结婚后子女也没有带此性状的，因而认为蹼趾是y伴性遗传。但是蹼趾这个症状也有男女都有的，只是男患者多于女患者。
因此，有人认为蹼趾的遗传性尚不能完全肯定为y伴性遗传。
2.长毛耳男人 这是目前学者们公认的y伴性遗传症状。患者的耳廓上长有长而硬的毛。这种病在印第安人中发现的较多，高加利索人，澳大利亚土人、日本人、尼日利亚人中也有少数发现。
到目前为止，仅发现y伴性遗传病10余种，这主要是因为y染色体很小，其上的基因有限的原故。这类遗传病没有显、隐性的区别，只要y染色体上有致病基因的男子，就会发病。
4楼：改凌春沙桂
我来补充上楼的仁兄：还有就是如果该基因为伴随x隐性遗传的话，那么就是男孩子和女孩子都有可能患病！1如果是隐性x和y结合就是患病的男孩子，2如果是显性的x和y结合那么就是没病的男孩子。
3还有如果是两个隐性的x结合的话就是患病的女孩子，4如果是一显一隐结合，那么就没病的女孩子！5如果是两个显性的结合那么就是没病的女孩子了！而且没病的男孩子没有带致病基因，但是没病的女孩子就不一定了！
上面4中的女孩子就是带有致病基因的！明白了吗？
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