1楼：我是xiao小白
判断该bai遗传病为常染色du
体遗传还是伴性遗传需要观察zhi该病人的遗传dao系谱图。有内一个口诀可容记住：无中生有为**，隐性遗传看女病，女病男正非伴性。
解释过来就是，假如父母中没有患病者但子女中有患病者，证明此病为隐性遗传病。女病，男正的男和女必须为父女关系或母子关系，如果父女或母子未同时得病，说明此病非伴性遗传。其中，伴性遗传分为伴x与伴y染色体，伴y染色体的话，便是男性才会得病，并且只要父亲的病，所有的儿子都得病。
若有不明之处，欢迎追问，望采纳
2楼：橘子布丁
无中生有为隐性，隐性看女病，女病其父或其子无病则非伴性。有中生无为显性，显性看男病，男病其母或其女无病非伴性。
3楼：gx恶魔之剑
没错，首先知道乙病是隐性病，又因为3家族无乙病史，如果为常染色体“bb”则后代不可能为“bb”所以只能为伴性遗传
为什么带有隐性致病基因的x染色体与正常的y染色体结合是一个有遗传病的男孩 10
4楼：
因为是隐性 所以正常基因a 致病基因a 据题目这种疾病伴x遗传因为是母体是携带致病基因的 所以母体基因型为xaxa 父亲基因型xay
如果后代是男孩 就有基因型xay（正常） 或 xay（患病）因为你说是带有致病基因的x染色体与y结合 所以是xay基因型 表现型就是患病
5楼：
我们经常把开着的灯当做显性基因，关着的灯当做隐性基因。
女性两个基因相当于一个房间2个灯，只要一个灯开着，房间也是亮的；2个都关着才是暗的；
男性一个基因相当于一个房间只有1个灯，灯开着房间就亮，灯关着房间就暗。
不知道这样你能不能理解。
6楼：匿名用户
女孩有两个x染色体，所以其中一个x染色体有缺陷时，可以由另一个健康的x染色体发挥代偿作用，本人不会发病但可能遗传给后代。而男孩只有一个x染色体，一旦存在缺陷就无可代偿。
7楼：宇宙浪子
是男孩没错，至于患病嘛，这不一定。因为该x染色体上的隐性基因要是在与y染色体的同源区段的话，该男孩不患病，是非同源区段的话就会患病。希望我的答案能给你帮助。
8楼：匿名用户
xy中，只要x携带治病基因，那么这个男的就有该病，楼主，你这样记就行了，不要这么好奇
9楼：匿名用户
xy男孩没问题 有遗传病应该是x为显性 吧
多指症是伴x显性遗传病还是常染色体遗传病
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遗传学何判断这种遗传病是否为伴Y染色体遗传
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