1楼：云南万通汽车学校
有可能会遗传,因为人类的白化病隐性遗传病对白化病目前尚无有效的**方法,因此应以预防为主,该病可引起癌症,也可伴有智力低下.由于该病影响劳动能力,给患者和患者家庭带来痛苦.只能于产前诊断以预防患儿出生.
不近亲结婚也是预防的一个重要手段.产前诊断和基因诊断是目前鉴别诊断中最可靠的方法.中国科学院遗传发育研究所经过多年研究,发现了多个白化病基因,并建立了常见白化病基因的系列诊断方法,该所与宣武医院**科共同建立的我国第一个白化病诊疗专科,专门为白化病患者和易感人群提供临床诊断,遗传咨询和必要的**,其根本目的是在基因诊断的基础上进行干预,以阻断该病在家族中的遗传.
就诊者只需抽5毫升静脉血,一周内便可确切知晓后代患病的几率,已发病者可得到准确的鉴别分型诊断报告，白化病有多种遗传方式.全身性白化病属常染色体隐性遗传方式.局部白化病为常染色体显性遗传,眼白化病（**,毛发均正常）可为x伴性隐性或常染色体隐性遗传.
白化病遍及全世界。
白化病是伴性遗传吗？
2楼：天道勤酬
白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种**及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。**、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。
白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。白化病遗传图谱：患者双亲均携带白化病基因，本身不发病。
如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，子女就会患病。眼白化病为x连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病。
3楼：王室芊珵
白化病是一种较常见的**及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,人们将这类病人俗称为羊白头。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。白化病是一种较常见的**及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。
目前药物**无效，仅能通过物理方法，如遮光等以减轻患者不适症状。还可以通过使用光敏性药物、激素等**后使白斑减弱甚至消失。基因诊断白化病的诊断主要依据眼部的症状与体征。
各类亚型的鉴别诊断很关键。酪氨酸酶活性测定有助于其分类诊断。基因诊断是目前鉴别诊断和产前诊断中最可靠的方法。
某些白化病亚型可能因为其致病机理未阐明，其基因诊断尚难进行。
研究进展白化病除对症**外，目前尚无**办法，因此应以预防为主，即通过遗传咨询禁止近亲结婚是重要的预防措施之一，同时产前基因诊断也是预防此病患儿出生的重要保障措施。预防上应尽量减少紫外辐射对眼睛和**的损害。
由上可知，白化病是一种常染色体隐性遗传病，希望会给大家带来帮助。
4楼：裴啼爱
白化病是“常染色体隐性遗传”。伴x隐的话，一般母亲患某病，儿子一定患此病；女儿患此病，父亲一定患此病，除非染色体在减数**中发生变异或者直接基因突变。统计来说：
伴x隐男患多于女患。而白化病的患病率是男女均等的。
另：考试多见的一些遗传病：
常显：多指，并指，软骨发育不全。
常隐：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症。
x显：抗维生素d佝偻病。
x隐：红绿色盲，血友病。
天惹噜，看到其他回答里什么都有简直好心塞。白化病真的不是伴性病！有小伙伴看到这个问题的回答以为是伴x该肿么办orz。。。
5楼：蚕她爸
是常染色体隐性遗传
白化病是一种较常见的**及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。这类病人通常是全身**、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。
6楼：匿名用户
患白化病的患者是由于机体中缺少一种酶——酪氨酸酶，患者体内的黑色素细胞不能将酪氨酸酶的最终变成黑色素。机体中控制酪氨酸酶的基因位于第11号常染色体上。因此在遗传的方式上白化病是属于常染色体上的隐性遗传。
只有当个体为隐性纯合子（aa）时，才表现为白化病，通常白化病患者的父母为表型正常的杂合子，其因型为（aa）是致病基因的携带者，患者同胞中也有1/4的发病风险。白化病在群体中的发病率约为1/2 0000～1/10 000。
7楼：匿名用户
常染色体隐性遗传，有男有女，不是。只有男女双方都有的致病基因才可能传给后代。所以多是近亲导致。
白化病的后代为携带者。无论再好再坏的基因，在当前国情下，也传不了几代就消失了。
8楼：张万如爱好电子
不是的，白化病是基因突变形成的疾病，是基因突变导致黑色素合成障碍的疾病。
9楼：匿名用户
白化病确实属于伴性遗传的疾病，它导致遗传的原因主要是因为染色体出现了异常导致的，而这种遗传多数和近亲结婚有关系，如果父母有一方患有白化病，那孩子患上白化病的几率在百分之二十到百分之三十。
10楼：海之声长江西路
白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
11楼：匿名用户
常染色体隐性遗传，不伴性。眼白化病为x**遗传，生儿子患病。
12楼：苏2可
不是的，是常染色体隐性遗传
13楼：匿名用户
白化病是常染色体隐性遗传，不是伴性遗传
14楼：匿名用户
白化病是常染色体隐性遗传
15楼：匿名用户
是白化病是一种近亲结婚易产生的病染色体异常导致
16楼：匿名用户
具体遗传方式要先明确致病基因，不同的致病基因导致的遗传模式是不一样的，具体的检测可以去佳学基因做致病基因鉴定。
17楼：匿名用户
不是，白化病是常染色体遗传病
18楼：lpp一生挚爱
这只是一种**病罢了，不遗传的，放心好了
19楼：匿名用户
怎么可能是呢，当然不可能是咯
20楼：匿名用户
浏览22430次 一个回答也没有？ 是不是你的问题太难了
21楼：匿名用户
不是的，是-种然色体
22楼：幽梦小童鞋
白化病是染色体隐性遗传，属于家族的遗传性疾病。常发生于近亲结婚的人群中，患者只有两条染色体上都有白化病的突变基因，才会发病。
人类并指为显性遗传病,白化病为隐性遗传病
23楼：匿名用户
父亲基因aabb母亲为aabb 同时患病则孩子为aabb这样aa的概率为1/2,bb的概率为1/4所以同时患病乘积1/8 ，正常孩子基因则为aabb,aabb那么为aa概率为1/2，bb,bb的概率为3/4，所以正常为城际3/8 ，好久没做这种题了，哈哈！
24楼：蛋定你妹
如果多指的显性基因用a表示，则多指的隐
形基因用a表示，若白化病的显性基因用b表示，则白化病的**基因用b表示；根据父亲多指，母亲正常，有个白化病且手指正常的孩子，得出其父亲的基因为aabb，母亲的基因为aabb，则他们下一个孩子正常的几率为1/3,同时患2种病的几率为1/6
25楼：祥哥重出江湖
设白化病基因型为aa并指为b-则父亲的基因型为aabb母亲为aabb所以，同时患两种病的为1/4*1/2=1/8 不患病的为3/4*1/2=3/8
26楼：胡霏却令梅
根据题干的信息，可推出父亲的基因型是aadd，母亲的基因型是aadd。根据亲本的基因型，做下面四个问题就简单啦！
（1）正常的可能1/8
（2）只患一种病的可能1/2
（3）同时患两种病的可能3/8
（4）患病的可能性7/8
白化病是常染色体遗传还是性染色体遗传?
27楼：君子陶陶
白化病属于常染色
体上隐性基因控制的遗传病。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。
患者双亲均携带白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，子女就会患病。眼白化病为x连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病。
28楼：匿名用户
白化病属于常染色体上隐性基因控制的遗传病。
29楼：科学普及交流
白化病是常染色体遗传
判断伴性遗传：1、伴x隐性：母病儿必病,女病父必病；2、伴x显性：父病女必病,儿病母必病.若无上述规律,则为常染色体遗传.
能确定的只有两种情况,常染色体显性（双亲患病,女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常,女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须借助其他条件才可以判断!比如题中说“某一代的某一号是纯合子（不带致病基因）等”一般该遗传病是性染色体的遗传.
在外在条件不足的情况下,我们可以进行最大可能性的判断,其他情况仍有可能存在,要验证进行排除；
最大可能性的判断方法如下：
女患者＞男患者 ：x显
女患者＜男患者 ：x隐
女患者＝男患者 ：常染色体遗传
（1）患者代代都有 显性遗传
（2）患者隔代有 隐性遗传
30楼：疯子难不难
是常染色体隐性遗传
白化病是一种较常见的**及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。这类病人通常是全身**、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。
31楼：知名不知具
白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
白化病(albini**)是一种较常见的**及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身**、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。**、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。
人们将这类病人俗称为“羊白头”。
32楼：台州精锐教育
白化病是常染色体隐性遗传病
33楼：红牛老坛酸菜面
白化病是常染色体遗传，教材上的原话。
34楼：一般是不可能的
白化病是常染色体的隐性染色基因。
35楼：莫非迷失
白化病(albini**)是一种较常见的**及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身**、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。**、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。
人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
36楼：v永远拼搏
白化病常染色体**遗传
37楼：匿名用户
这个问题是关于疾病的问题，我不能回答你，也没有办法帮到你，但是我建议你身体出现问题，不要自己乱用药，也不要到没有的个人诊所或私人医院去看病。建议你到正规的医院专科传转科去看，让专科医生为你做检查，医生会通过检查结果对症进行用药**。
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