1楼：匿名用户
因为女性患者的x染色体有一条来自父亲，且将其中一条传给儿子，所以当女患者为伴x隐性遗传时，基因型为xbxb，她的父亲和儿子都要为患者，因此一般判断为伴x隐性遗传。
伴x隐性遗传女患者的父亲和儿子都患病，那为什么伴x**还是隔代遗传，交叉遗传呢
2楼：夏末残雨
假如一男子是伴x**遗传病患者，那么他的女儿就会遗传到他的治病基因，使女儿成携带者，而女儿又可能将治病基因传给孙子，使孙子患病，从而呈现交叉遗传，但这只是可能，只能说伴x隐性遗传多见于隔代遗传。
3楼：匿名用户
因为男性的是xy ，只要有伴x性遗传基因就会得病、
4楼：我爱苏宝
比如说，父亲：xy，母亲：xx或xx，女患者：xx，儿子：xy
父亲：xy，母亲xx或xx，中间者（女）：xx(x来自父亲)，儿子：xy
生物上判断遗传方式的口诀是什么？ 伴x隐:女病父子病 伴x显:男病母女病 常染色体:无中生有为隐性
5楼：我是另一个俗人
口诀：无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子有正非伴性（伴x)；
有中生无为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性,母女有正非伴性（伴x）.
遗传系谱图的判定方法
（1）先确定是否为伴y遗传
①若系谱图中患者全为男性,而且患者后代中男性全为患者,女性都正常,则为伴y遗传病；
②若系谱图中,患者有男有女,则不是伴y遗传.
（2）确定是否为母系遗传
①若系谱图中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全正常,即子女的表现型与母亲相同,则为母系遗传.
②若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常的情况,或者,孩子患病母亲正常,则不是母系遗传.
（3）确定是显性遗传病还是隐性遗传病
①无病的双亲,所生的孩子中有患者,一定是隐性遗传病；
②有病的双亲,所生的孩子中出现无病的,一定是显性遗传病.
（4）确定是常染色体遗传还是伴x遗传
①在已确定是隐性遗传的系谱中
a．若女患者的父亲和儿子都患病,则最可能为伴x隐性遗传；
b．若女患者的父亲和儿子中有正常的,则最可能为常染色体隐性遗传.
②在已确定是显性遗传的系谱中
a．若男患者的母亲和女儿都患病,则最可能为伴x显性遗传；
b．若男患者的母亲和女儿中有正常的,则为常染色体显性遗传.
生物伴性遗传中的口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常为“常隐”。这句话对吗？ 10
6楼：匿名用户
是对的。
口诀无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。
解释无中生有为隐性：若双亲没病，子女中有病，则为隐性遗传病。
隐性遗传看女病：若已确定为隐性遗传，则找女患者。
父子患病为伴性：看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴x染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。
有中生无为显性：若双亲有病，子女中没病，则为显性遗传病。
显性遗传看男病：若已确定为显性遗传病，则找男患者。
母女患病为伴性：看他的母亲和女儿，若都是患者，则为伴x染色体显性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体显性遗传。
扩展资料
常染色体隐性遗传病（autosoml recessive inheritabledisease）是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的，其特点是：
①患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者（杂合体）。
②患者的兄弟姐妹中，约有1/4的人患病，男女发病的机会均等。
③家族中不出现连续几代遗传，患者的双亲、远祖及旁系亲属中一般无同样的病人。
④近亲结婚时，子代的发病率明显升高。
通俗的来讲，人体中每个细胞核中的常染色体有22对，每对染色体的dna上有无数的基因片段。每个基因片段由两个基因组成。基因分为显性基因和隐性基因。
当一对基因都是显性基因或者一对基因中一个是显性基因一个是隐性基因，那么表现出来的就是显性性状；而一对基因都是隐性基因，表现出来的就是隐性性状。而一般的遗传病都是隐性性状，所以遗传病就是常染色体的阴性形状表现出来的是遗传病。
7楼：匿名用户
隐”。这句话总结了伴性遗传的规律，这句话是对的。
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。
双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。（无中生有是隐性）
双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。（有中生无是显性）
隐性遗传看女病，女病父子正常为“常隐”。就是说如果判断出是隐性遗传病后，在遗传系谱图中找一女患者，看看这个女患者的父亲或儿子是不是患者，如果该女患者的父亲或儿子其中有一个不是患者（正常），那么该系谱图表示的绝对不是伴性（伴x染色体或伴y染色体）遗传病，那就是常染色体隐性遗传病。
伴性遗传可归纳为下列规律：
1. 当同配性别的性染色体（如哺乳类等为xx为雌性，鸟类zz为雄性）传递纯合显性基因时，f1雌、雄个体都为显性性状。f2性状的分离呈3显性：
1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，f1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，f2中，性状与性别的比例均表现为1：1。
3.存在于y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由w染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的y连锁（或w连锁）遗传。
4.伴x显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴x隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。
能确定的判断类型：第一步：判断显隐性。
1．双亲正常，子女中出现患者，一定为隐性遗传病。
2．双亲均患病，子女中出现正常，一定为显性遗传病。
第二步：判断基因所在染色体。
1．如果1）父病，女儿全病 2）儿子病，母亲一定病，则为x染色体显性遗传。如果无，则为常染色体
2．如果1）母亲病，儿子全病2）女儿病，父亲一定病，则为x染色体隐性遗传病。若无，则为常染色体
不能确定的判断类型：第一步：判断显隐性：
1．该病代代都出现，则很可能是显性遗传病。
2．该病隔代才出现，则很可能是隐性遗传病。
第二步：判断基因所在染色体：
1．男女比例接近，一般为常染色体
2．男女比例差别大一般为性染色体。若男性全患病一般为y染色体，如果患者中男多女少一般为x染色体隐性遗传病，如果患者中男少女多一般为x染色体显性遗传病。
3．母病，则子女全病，很可能是细胞质遗传。
常染色体与性染色体同时存在致病基因的处理方法：
当既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的性状遗传时：由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理；由常染色体上的基因控制的性状按分离规律处理；整体上则按基因的自由组合定律来处理。
8楼：禾鸟
这句话是对的。生物伴性遗传中的口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子正常为常隐，这句话总结了伴性遗传的规律。
这句话是说：
（1）生物伴性遗传中，若双亲正常，子女中出现患者，则患者的病一定为隐性遗传病即无中生有是隐性。与之相对，若双亲均患病，子女中出现非患病者，则患者的病一定为显性遗传病即有中生无是显性。
（2）隐性遗传看女病，女病父子正常为常隐。就是说如果判断出患者的病是隐性遗传病后，在遗传系谱图中找一女患者，看看这个女患者的父亲或儿子是不是患者，如果该女患者的父亲或儿子其中有一个不是患者（正常），那么该系谱图表示的绝对不是伴性（伴x染色体或伴y染色体）遗传病，那患者的病就是常染色体隐性遗传病。
扩展资料
（1）伴x染色体隐性遗传特点：1，具有隔代交叉遗传现象；
2，患者中男多女少；
3，女患者的父亲及儿子一定为患者，简称为女病，父子病；
4，正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简称为男正，母女正；
5，男患者的母亲及女儿至少为携带者。
（2）x伴性显性遗传病特点：
1，不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条x染色体，故女子的发病率高于男子。因为没有一条正常染色体的掩盖作用男子发病时往往重于女子。
2，病人的双亲中必有一人患同样的病（基因突变除外）。
3，可以连续几代遗传，但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。
4，男病人将此病传给女儿不传给儿子，女病人（杂合体）将此病传给半数的儿子和女儿。
9楼：匿名用户
无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。 通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。
至于伴性遗传也有口诀：
在伴x隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条x染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗传给她的儿子（基因型为xy），其儿子的y染色体上没有相对等的座位，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条x染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗由她的父亲（基因型为xy）传给她。
总体说来， 在伴x隐性遗传系谱中，一无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。 通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。
至于伴性遗传也有口诀：
在伴x隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条x染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗传给她的儿子（基因型为xy），其儿子的y染色体上没有相对等的座位，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条x染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗由她的父亲（基因型为xy）传给她。
总体说来， 在伴x隐性遗传系谱中，一