1楼：一不小心有了她
大概测一下还原糖是多少，然后根据预滴定的数值，可以精确测试，比如：预滴定滴定20毫升，你就可以滴定的时候，直接放到19毫升，剩下1毫升的时候精确滴定
2楼：匿名用户
减少误差！提高准确性！
关于食品检测中样品预处理方法的用途和特点
3楼：匿名用户
食品检验的一般程序：
样品的采集、制备→样品预处理→检验过程→数据记录与处理→出具检验报告。
一、 样品的采集样品的采集：从大量的分析对象抽取具有代表性的一部分样品作为分析材料，即分析样品。
1.采样的意义尽管一系列检验工作非常精密、准确，但如果采取的样品不足以代表全部物料的组成成分，则其检验结果也将毫无价值，所以采用正确的采样技术采集样品尤为重要。
2.采样的要求、步骤、数量和方法
(1)采样要求正确采样的原则：
①代表性：采集的样品要均匀，能反映所属指标；
②适时性：保持原有理化指标。
(2)采样步骤
①检样：由整批食物的各个部分采取的少量样品，称为检样。检样的量按产品标准的规定。
②原始样品：把许多份检样综合在一起称为原始样品
③平均样品：原始样品经过处理再抽取其中一部分作检验用者称为平均样品。 采样应一式三份，分别供检验、复验及备查使用每份样品数量一般不少于0.5公斤。
(3)采样的数量和方法采样方法：
①随机抽样；
②代表性取样。
采样操作：
①散粒状样品；
②液体及半固体样品；
③不均匀的固体样品；
④小包装样品
采样注意问题：
①采样工具、容器、包装纸应清洁，不应带入任何杂质或被测组分；
②采样容器上应注明样品名称、采样地点、采样日前、样品批号、采样方法、采样数量、分析项目及采样人。
二、样品制备
1.含义：指对检样进行分取、清理、粉碎、混匀的过程。
2.目的：得到平均样品。
3制备方法：
①液体、浆体或悬浮液体：摇匀，充分搅拌 ；
②互不相溶的液体：先分离，再分别取样；
③固体样品：切细、粉碎、捣碎、研磨等；
④罐头：除核、去骨、去调味品、捣碎。
三、样品保存
1.目的：确保样品的适时性
2.原则：干燥、低温、避光、密封。
3.方法：放在密闭、洁净容器内，置于阴暗处保存。易腐败变质的放在0-5℃冰箱内，保存时间也不能太长。易分解的要避光保存。
4.注意事项：环境清洁干燥、存放样品按日期、批次、编号摆放。
4楼：匿名用户
注意质量守衡 然后气体易挥发 溶解度 这些就可以概括上面的了 其实很多 用不到的 哪怕高考最难考到的也就是淬取法 也与溶解度有关
常用的样品预处理方法有哪些
5楼：渊源
溶剂提取法
同一溶剂中，不同物质具有不同的溶解度。利用混合物中各物质溶解度的不同将混合物组分完全或部分分离的过程称为萃取，也称提取。常用方法有以下几种。
(一)浸提法
浸提法又称浸泡法。用于从固体混合物或有机体中提取某种物质，所采用的提取剂，应既能大量溶解被提取的物质，又要不破坏被提取物质的性质。为了提高物质在溶剂中的溶解度，往往在浸提时加热。
如用索氏抽提法提取脂肪。提取剂是此类方法中重要因素，可以用单一溶剂，也可以用混合溶剂。
(二)溶剂萃取法
溶剂萃取法用于从溶液中提取某一组分，利用该组分在两种互不相溶的试剂中分配系数的不同，使其从一种溶液中转移至另一种溶剂中，从而与其他组分分离，达到分离和富集的目的。通常可用分液漏斗多次提取达到目的。若被转移的成分是有色化合物，可用有机相直接进行比色测定，即萃取比色法。
萃取比色法具有较高的灵敏度和选择性。如双硫腙法测定食品中的铅含量。此法设备简单、操作迅速、分离效果好，但是成批试样分析时工作量大。
同时，萃取溶剂常易挥发，易烧．且有毒性，操作时应加以注意。
盐析法向溶液中加入某种无机盐，使溶质在原溶剂中的溶解度大大降低，而从溶液中沉淀析出，这种方法叫做盐析。如在蛋白质溶液中加入大量的盐类(硫酸铵)，特别是加入重金属盐，使蛋白质从溶液中沉淀出来。
在进行盐析工作时，应注意溶液中所加入的物质的选择。它应是不会破坏溶液中所要析出的物质，否则达不到盐析提取的目的。
化学分离法
(一)磺化法和皂化法
这是处理油脂或脂肪样品时经常使用的方法。例如，残留农药分析和脂溶性维生素测定中，油脂被浓硫酸磺化，或被碱皂化，由疏水性变成亲水性，使油脂中需检测的非极性物质能较容易地被非极性或弱极性溶剂提取出来。
(二)沉淀分离法
沉淀分离法是利用沉淀反应进行分离的方法。在试样中加入适当的沉淀剂,使被测组分沉淀下来，或将干扰组分沉淀除去，从而达到分离的目的。
(三)掩蔽法
利用掩蔽剂与样液中的干扰成分作用，使干扰成分转变为不干扰测定的状态，即被掩蔽起来。运用这种方法，可以不经过分离干扰成分的操作而消除其干扰作用，简化分析步骤，因而在食品分析中应用十分广泛，常用于金属元素的测定。
色层分离法
色层分离法又称色谱分离法，是一种在载体上进行物质分离的方法的总称。根据分离原理的不同，可分为吸附色谱分离、分配色谱分离和离子交换色谱分离等。此类方法分离效果好，近年来在食品分析中应用得越来越广泛。
色层分离不仅分离效果好，而且分离过程往往也就是鉴定的过程。本法常用于有机物质的分析测定。
(一)吸附色谱分离
吸附色谱分离法利用聚酰胺、硅胶、硅藻土、氧化铝等吸附剂，经过活化处理后，具有适当的吸附能力，可对被测组分或干扰组分进行选择性的吸附而达到分离的目的。比如：食品中色素的测定，可将样品溶液中的色素经吸附剂吸附(其他杂质不被吸附)，经过过滤、洗涤，再用适当的溶剂解吸，得到比较纯净的色素溶液。
吸附剂可以直接加入样品中吸附色素，也可将吸附剂装入玻璃管制成吸附柱或涂布成薄层板使用。
(二)分配色谱分离
分配色谱分离法根据两种不同的物质在两相中的分配比不同进行分离的，两相中一相是流动的，称为流动相；另一相是固定的，称为固定相。当溶剂渗透于固定相中并向上渗透时，分配组分就在两相中进行反复分配，进而分离。例如：
多糖类样品的纸上层析，样品经酸水解处理，中和后制成试液，在滤纸上进行点样，用苯酚一1％氨水饱和溶液，苯胺邻苯二酸显色剂显色，于105℃加热数分钟，可见不同色斑：戊醛糖(红棕色)、己醛糖(棕褐色)、己酮糖(淡棕色)、双糖类(黄棕色)的色斑。
(三)离子交换色谱分离
离子交换色谱分离法是利用离子交换剂与溶液中的离子之间所发生的交换反应来进行分离的方法。根据被交换离子的电荷分为阳离子交换和阴离子交换。该法可用于从样品溶液中分离待测离子，也可从样品溶液中分离干扰组分。
分离操作可将样液与离子交换剂一起混合振荡或将样液缓缓通过事先制备好的离子交换柱，则被测离子与交换剂上的h+或oh-发生交换，被测离子或干扰组分上柱，从而将其分离。例如：可以利用离子交换色谱分离法制备无氨水、无铅水及分离比较复杂的样品。
浓缩法食品样品经提取、净化后，有时净化液的体积较大，被测组分的浓度太低，会影响最后结果的测定。此时需要对被测样液进行浓缩，以提高被测成分的浓度。常用的方法有常压浓缩和减压浓缩两种。
(一)常压浓缩法
常压浓缩法只能用于待测组分为非挥发性的样品试液的浓缩，否则会造成待测组分的损失。操作可采用蒸发皿直接挥发。如果溶剂需要**，则可用一般蒸馏装置或旋转蒸发器。
该法操作简便、快速，是常用的方法。
(二)减压浓缩法
减压浓缩法主要用于待测组分为热不稳定性或易挥发的样品净化液的浓缩，其样品净化液的浓缩需采用k—d浓缩器。浓缩时，水浴加热并抽气减压，以便浓缩在较低的温度下进行，且速度快，可减少被测组分的损失。食品中有机磷农药的测定(如甲胺磷、乙酰甲胺磷)多采用此法浓缩样品净化液。
样品的采集和保存在食品分析中有何重要性
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