1楼：匿名用户
先确定是否为伴y染色体遗传（系谱图中男患的儿子都为患者女儿都正常），然后判断显隐性，无中生有为隐性，有中生无为显性，都看不出来的话就先假设在判断。然后判断是否为伴x染色体遗传病：第二步确定为隐性病的时候女患的父亲或儿子有正常的则为常隐，都患病时为伴x隐、、第二步确定为显性病时，男患的母亲或女儿有正常的是常显，都患病是伴x显。
一言以蔽之：无中生有，必为隐性，生女患病，必为常隐；有中生无，必为显性，生女正常，必为常显。
2楼：匿名用户
生男孩且患病和患病男孩没区别啊，都要×1/2，若问题是生的男孩患病的概率，就是说已经知道生男的只算患病的概率就行了
基因遗传伴性遗传和常染色体遗传有什么区别
3楼：匿名用户
基因遗传
伴性遗传和常染色体遗传有什么区别
判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下：
伴x隐 女性患者父亲、儿子必患，伴x显 男性患者女儿、母亲必患，伴y男性必患，若无以上特征则为常染色体。
先判断显隐，无中生有为隐性，有中生无为显性（这里所说的显隐都是说疾病的显隐）。如果是隐性，就找女性患者，如果女性患者的父亲和儿子都患病，则最有可能是半x隐性遗传，否则排除；如果是显性，就找男性患者，如果该患者的母亲和女儿都是患者，则最有可能是半x显，否则再排除；如果患者都为男性，且女性都不患病，则最有可能是y染色体遗传，否则再排除；最后就只剩下常染色体了。
常染色体遗传概念：
常染色体遗传分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传。
基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。例如白化病就是常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传是基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。
伴性遗传概念：
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。
它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴x显性遗传（如：抗维生素d佝偻病，钟摆型眼球震颤等），x染色体隐性遗传（如：红绿色盲和血友病 ）和y染色体遗传（如：
鸭蹼病，外耳道多毛。）
常染色体遗传和伴性遗传的区别是什么
4楼：北京索莱宝科技****
判断常染色体遗传和
伴性遗传的方法如下：
伴x隐 女性患者父亲、儿子必患，伴x显 男性患者女儿、母亲必患，伴y男性必患，若无以上特征则为常染色体。
先判断显隐，无中生有为隐性，有中生无为显性（这里所说的显隐都是说疾病的显隐）。如果是隐性，就找女性患者，如果女性患者的父亲和儿子都患病，则最有可能是半x隐性遗传，否则排除；如果是显性，就找男性患者，如果该患者的母亲和女儿都是患者，则最有可能是半x显，否则再排除；如果患者都为男性，且女性都不患病，则最有可能是y染色体遗传，否则再排除；最后就只剩下常染色体了。
常染色体遗传概念：
常染色体遗传分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传。
基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。例如白化病就是常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传是基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。
伴性遗传概念：
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。
它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴x显性遗传（如：抗维生素d佝偻病，钟摆型眼球震颤等），x染色体隐性遗传（如：红绿色盲和血友病 ）和y染色体遗传（如：
鸭蹼病，外耳道多毛。）
5楼：
伴性遗传存在很明显的性别差异性，而常染色体遗传就不存在。 比如，伴x隐型遗传就是男患者多余女患者，而伴y遗传就不会有女性患者……这些生物书上应该都有，也可以自己做题时总结看规律，这样在做遗传图谱题时就会快很多~
6楼：匿名用户
基因遗传伴性遗传和常染色体遗传有什么区别
判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下：
伴x隐 女性患者父亲、儿子必患，伴x显 男性患者女儿、母亲必患，伴y男性必患，若无以上特征则为常染色体。
先判断显隐，无中生有为隐性，有中生无为显性（这里所说的显隐都是说疾病的显隐）。如果是隐性，就找女性患者，如果女性患者的父亲和儿子都患病，则最有可能是半x隐性遗传，否则排除；如果是显性，就找男性患者，如果该患者的母亲和女儿都是患者，则最有可能是半x显，否则再排除；如果患者都为男性，且女性都不患病，则最有可能是y染色体遗传，否则再排除；最后就只剩下常染色体了。
常染色体遗传概念：
常染色体遗传分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传。
基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。例如白化病就是常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传是基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。
伴性遗传概念：
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。
它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴x显性遗传（如：抗维生素d佝偻病，钟摆型眼球震颤等），x染色体隐性遗传（如：红绿色盲和血友病 ）和y染色体遗传（如：
鸭蹼病，外耳道多毛。）
常染色体遗传病和伴性遗传有什么明显的区别？？
7楼：北京索莱宝科技****
1、伴性遗传存在很明显的性别差异性，而常染色体遗传就不存在。（比如,伴x隐型遗传就是男患者多余女患者,而伴y遗传就不会有女性患者……这些生物书上应该都有,也可以自己做题时总结看规律,这样在做遗传图谱题时就会快很多）
2、看她的父亲和儿子，若都是患者，则为伴x染色体隐性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体隐性遗传。
3、看他的母亲和女儿，若都是患者，则为伴x染色体显性遗传；只要其中有一个正常，则为常染色体显性遗传。
4、x染色体非同源区段不存在等位基因，因此通过x染色体非同源区段来判断是否为伴性遗传。
5、基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。通常有以下几条规律：
a、患者的父母中有一方患病；
b、患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均数相等；
c、 父母中有一方患病而本人未患病时,他的子孙也不会患病；
d、男女患病的几率相等；
e、患者子女中出现病症的发生率为50%。
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