1楼：匿名用户
next generation sequencing就直接测rna，传统的还是先转cdna，原因么应该是rna比较脆弱啦。。。cdna比较稳定。不过弊端还是很多的比方一个很突出的就是3’端bias。。
所以现在有了next generation 的rna seq。原理是一样的不过就是直接测rna了。
third generation里边就开始测single molecule了，像前两天ibm说的那样哈哈。。。。。
2楼：冷血残心
dna和rna的测序方法
dna或rna碱基序列测定方法，包括步骤：
1）将dna或rna单链固定于平面支持物上；
2）将一束激光聚焦于一条固定化的单链上；
3）通过加入含有（i）用于合成dna互补链的腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、胸腺嘧啶四种核苷酸的混合物或用于合成rna互补链的腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤、尿嘧啶四种核苷酸的混合物和（ii）一种聚合酶的溶液，用来产生上述被固定的、被聚焦的单链的dna或rna互补链，插入到互补链中的每一个被发光标记物标记了的核苷酸用单分子检测器进行检测，以及在下一个被发光标记物标记的核苷酸插入之前对前一个被发光标记物标记的核苷酸的发光信号进行检测。
3楼：无语翘楚
细胞中的rna可以分为信使rna、转运rna和核糖体rna三大类，不同组织总rna提取的实质就是将细胞裂解，释放出rna，并通过不同方式去除蛋白，dna等杂质，最终获得高纯度rna产物的过程。
rna 提取流程
1. 样品处理
从各种不同**样品（如细菌、酵母、血液、动物组织、植物组织和培养细胞）,或同一**样品的不同组织（如植物幼嫩叶片、成熟根、茎等）中提取高质量的rna，因细胞结构及所含的成分不同，样品预处理的方式也各有差异。
样品的要求：
最好使用新鲜的样品或取样后立即在低温（-20℃或-70℃）冷冻保存的样品，避免反复冻融，因为这会导致提取的rna降解和提取量下降。
样品预处理方式：
植物材料-液氮研磨
动物材料-匀浆、液氮研磨
细菌-溶菌酶破壁
酵母-液氮研磨、玻璃珠处理、混合酶破壁
2. 细胞裂解
异硫氰酸胍/苯酚法（trizol）
这是一种传统的rna提取方法，适用于大部分动植物材料，但对于次生代谢产物较多的植物材料提取rna效果较差。异硫氰酸胍能使核蛋白复合体解离，并将rna释放到溶液中，采用酸性酚-氯仿混合液抽提，低ph值的酚将使rna进入水相，而蛋白质和dna仍留在有机相，从而可以完成rna的提取工作。
该法应用非常广泛，适用于包括动物组织、微生物、培养细胞等在内的各类动物性材料，同时还适用于次生代谢物较少的植物性材料，如幼苗、幼叶等。该法主要应用在动物组织和培养细胞的rna提取中。
胍盐/ β- 巯基乙醇法：
适用于各种不同动物材料和次生代谢物少的植物材料。
在这种方法中，胍盐使细胞充**解，β-巯基乙醇作为蛋白的变性剂在实验全程中可以抑制rnasea的活性，保护rna不被降解。
我公司的“green ”系列总rna 提取试剂盒是基于这种方法开发的产品，分别适用于各类不同的材料。此系列产品的具体实验步骤和适用范围在实验技术手册中有详细介绍，实验者可根据自己的需要进行选择。
其它方法：
有些植物材料多糖多酚含量较高，如植物果实，番茄的叶子等，有些植物木质化程度较高，如根茎等组织。针对这类材料本公司推出了一种全新的植物总rna提取试剂，该试剂特别适合于从富含多糖、多酚、淀粉的材料中提取纯度高、完整性好的总rna，有关的具体步骤将在分论中详细介绍，实验者可根据自己的需要进行选择。
3. rna 纯化及获得
纯化要求
rna样品中不应存在对酶（如逆转录酶）有抑制作用的有机溶剂和过高浓度的金属离子。避免其它生物大分子如蛋白质、多糖和脂类分子的污染。排除dna分子的污染。
纯化方法及沉淀
方法一：有机溶剂抽提法
氯仿抽提
在使用rna提取试剂进行rna提取时，常使用氯仿进行抽提，以去除蔗糖、蛋白等杂质，并促进水相与有机相的分离，从而达到纯化rna的方法。在本公司的提取rna的产品中，与trizol同型试剂法及其衍生试剂盒。
沉淀氯仿抽提rna后，一般采用了异丙醇或乙醇来沉淀水相rna。加入0.6倍水相体积的异丙醇或与水相等体积的异丙醇，室温沉淀20-30分钟，高速离心，可获得rna沉淀。
洗涤沉淀
加入无rnase的75%乙醇，将rna沉淀振荡悬浮，使rna沉淀中的盐离子被充分溶解。然后再离心10-30分钟。再次沉淀rna。
离心后，小心倒掉上清（注意不要倒出rna沉淀），随后快速离心1-2秒，将残留在管壁上的乙醇手机到管底后，用小枪头吸净，超静台中风干1-2分钟（注意不要晾得太干，否则rna沉淀不易溶解）。
溶解沉淀
加入适量rnase-free ddh2o溶解rna沉淀。
方法二：硅基质吸附法
随着实验方法的改进，现已发展出一种采用吸附材料纯化核酸的方法。目前较常见的有：硅基质吸附材料、阴离子交换树脂和磁珠等。
硅基质吸附材料因其具有可特异吸附核酸，使用方便、快捷、不使用有毒溶剂如苯酚、氯仿等优点，成为核酸纯化的首选。
本公司生产的总rna提取试剂盒（zp403-zp407）和greenspin系列总rna提取试剂盒即采用硅基质吸附达到rna分离纯化目的，通过专一结合rna的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，使样品在高盐条件下与硅胶膜特异结合，而蛋白、有机溶剂等杂质不能结合到膜上而被洗脱，盐类则被含有乙醇的漂洗液洗涤，最后用rnase-free ddh2o将rna从硅胶膜上洗脱下来。
rna是测序深度为什么
4楼：砂粒
rna测序
bai深度,当reads（50bp，single end ）数目du从2.5m增加zhi到10m时，roc曲线质量增加的dao很明显，reads数目从10m增加到30m时，roc没有显著的提高回。答当reads的数目从2.
5m增加到10m时，发现差异基因的能力（ 类似于敏感度 ）和数目都有显著的提高，而reads的数目大于10m时，就显得疲软了。
logfc（ fold change 取对数）的变异系数（ cv ），这个变异系数越小，说明fold change的值在不同重复间的重复性更好，结果更优。同样看到reads数目从2.5m增加到10m时候，变异系数减小的明显，而reads数目大于10m后，曲线的趋势趋于平缓。
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