1楼：轩辕踏天
伴性遗传口诀：
在伴x隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条x染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗传给她的儿子（基因型为xy），其儿子的y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条x染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗由她的父亲（基因型为xy）传给她。
总体说来， 在伴x隐性遗传系谱中，一个女性患伴x隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且 在伴x隐性遗传系谱中，发病率是男性多于女性。
在伴x显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴x显性遗传系谱中，一个男性患伴x显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且 在伴x显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。
在y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。
高中生物中遗传方式怎样判断是伴x隐性还是伴x显性还是常染色体显性还是常染色体隐性？？ 30
2楼：匿名用户
这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的。首先先要判断该病的
显隐性。如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病，如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病。伴x显性遗传一般女患者多于男患者，如果父亲患病，则女儿一定患病，如果男患者女儿不患病可排除伴x显性遗传。
伴x隐性遗传一般男患者多于女患者，若女患者的儿子不患病则可排除伴x隐性遗传。常染色体遗传男女患者比例持平，如果前两种情况被排除，则为常染色体遗传。当然也有某些表现型的伴性遗传问题。
如果蝇的眼色基因。判断的方法以红眼、白眼这一对相对性状为例:一只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇交配，后代均为红眼。
说明红眼基因对于白眼为显性。而研究是否伴性遗传的问题时就要从后代的雌蝇入手。用后代中的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配。
如果产生的后代中雄蝇均为红眼，雌蝇有白眼个体出现说明了该基因位于x染色体上，而如果后代雌雄均有白眼个体出现，则说明位于常染色体上。这些只是方法，具体情况还要具体分析。
3楼：匿名用户
1．人类遗传病的6种遗传方式及其特点
遗传病的遗传方式 遗传特点 实例
常染色体隐性遗传病 隔代遗传，患者为隐性纯合体 白化病
常染色体显性遗传病 代代相传，正常人为隐性纯合体 软骨发育不全症
伴x染色体隐性遗传病 隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性 色盲、血友病
伴x染色体显性遗传病 代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性 抗vd佝偻病
伴y染色体遗传病 传男不传女，只有男性患者没有女性患者 人类中的毛耳
细胞质遗传病 母亲患病，子代都患病。 线粒体肌病
2．遗传系谱图中遗传病的确定
（1）首先先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：
①“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。
②“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。
（2）其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：
①在已确定隐性遗传病的系谱中：
a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；
b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。
②在已确定显性遗传病的系谱中：
a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；
b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。
（3）人类遗传病判定口诀：
无中生有为隐性，有中生无为显性；
隐性遗传看女病，女病父正非伴性；
显性遗传看男病，男病母正非伴性。
4楼：邓富桐
判断方法 无中生有有为隐 而且x隐遗传女患者多于男患者 隔代遗传
x显遗传是只要有显性就遗传 是代代遗传
5楼：匿名用户
1)某种特征，下一代遗传与性别没有关系，与是父亲或是母亲遗传有相同概率，则此特征是常染色体遗传。
若父母亲都没有表现此特征，而子女有表现者，则此特征是隐性遗传；
若父母一方有表现，另一方没有，分几种情况：
a 下一代都表现此特征，则为显性遗传
b 下一代有一半表现此特征，则不能确定
若父母双方都有表现，而子女有不表现者，则此特征为**遗传
2)某种特征，父亲有，母亲没有，下一代不论性别有一半表现，或是都没有表现，则为伴x**遗传
3）某种特征，父亲有，母亲没有，子女中儿子不表现，女儿表现，则为伴x显性遗传
4）某种特征，父亲没有，母亲有，子女中儿子表现，女儿不表现，则为伴x**遗传
5）某种特征，父亲没有，母亲没有，子女中儿子有一半表现，女儿不表现，则为伴x**遗传
6楼：匿名用户
首先，是否伴性遗传是要看后代中的性别是否对性状有影响，如某一性状在后代的雌雄中表现不一样，那么就肯定是伴性的。
然后显隐性的判断也是不一样的。伴常染色遗传的话如果在后代中出现的性状是亲本没有的，那么该性状为**，在伴性遗传中，一母本与雄性杂交（性状不同），若后代中的雌性都为亲本雄性的性状，雄性都为母本性状，则亲本雌性性状为隐性，雄性为显性。若一母本与雄性杂交（性状相同，后代中出现了不同性状，则亲本性状为显性
总之，看到后代中出现亲本中没有的形状的，该性状就为**。
7楼：蝎兔的多棱镜
教你一个最简单的方法，高中生物中的伴性遗传只有那几种病，你不必想得太复杂，把它们记住，就可以很简单区分，然后再根据题目给你的遗传系谱图判断显性还是阴性遗传，试一试，很实用
8楼：蒤鸦藸
1. 先看是有中生无（就是双方都是有病的父母生下一个健康
的孩子） 还是无中生有（一对健康的父母生出一个患病的孩子）
！！！！！！有中生无是显性 ！！！！！ 无中生有是隐性！！！！！！！！！！
2.再是看伴x显性还是伴x隐性
（1）伴x 显性口诀：父病女弊病 子病母弊病 在图中找到一个患病男性看他的母亲和女儿是否患病 是否符合口诀
（2）伴x隐性口诀：母病子必病 女病父必病 在图中找到一个患病女性看她的父亲和儿子是否患病是否符合口诀
！！！！！！！！！做题经验 无抄袭 版权归涂鸦猪~~~~~~~~
9楼：匿名用户
无中生有为**，生女有病为常隐
有中生无为显性，生女无病为常显
（今年上完高三觉得以上是比较常用的（但已经有2个月没摸书了，应该对）），
还有：（以下2000%肯定对）
不常用的：判断显隐性：无众生有：**
有中生无：显性
致病基因的位置：y遗传：父病子病（全是男的病）x显：父病女必病，子病母必病
常显：1子女正常双亲病
2父病女不病或子病母不病
x隐：1双亲正常子病
2母病子必病，女病父必病
常隐：1双亲正常子女病
2母病子不病或女病父不病
不能确定类型的：1若该病代代连续遗传：为显性遗传患者性别无差别：常染色体上
女患多于男患：x染上
2若隔代遗传：为**遗传
患者性别无差别：常染色体上
男患多于女患：x染上
（最全了！要仔细思考里面的每个字特别是“或”“必”等字，）《望采纳！！！！！！！！！！！！！！>
10楼：无忧无虑
x**的话，只有2个才能显遗传，因此，女儿不容易得病，儿子容易得病。
x显性的话，只要有1个就显遗传，因此，女儿容易得病，儿子不容易得病。
11楼：匿名用户
先判断显隐性，然后再看是否伴x
12楼：玉脉幽
如果是家族遗传图谱，超过三代找中间一代一对父母和女儿（可以不只有一个女儿，只要有女儿就行）如果一对正常父母，女儿全部患病，就一定是常隐。如果一对患病父母，女儿全部正常，就是常显。如果父亲患病，母亲无病，女儿患病，女儿的丈夫无病，但女儿的儿子有病，一定是x隐，这三个都排除了，就是x显了。
13楼：黎筱汐
给你一个口诀。判断起来就很简单了。是我高中老师教的。
无中生有是**，女儿患病不伴性。
有种生物是现行，女儿患病要伴性。
伴x或伴y遗传怎么判断？
14楼：
伴y染色体的遗传病通常直系
男性都有病
伴x显性遗传病：男病母女病，即男性患者的母亲和女儿都有病，如果在系谱图中有一个家庭或一个人不符合此规律，就可以否定伴x显性遗传病。
伴x隐性遗传病：女病父子病，即女性患者的父亲和儿子都有病，如果在系谱图中有一个家庭或一个人不符合此规律，就可以否定伴x隐性遗传病。
生物伴性遗传的遗传谱系图题的类型判断方法：伴x隐性遗传和伴x显性遗传和伴y遗传特点
15楼：匿名用户
哈哈、雪翼、我来了、~~
**上剪栽的、、
这里有比较好的口诀： “无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。 通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。
至于伴性遗传也有口诀： 在伴x隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条x染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗传给她的儿子（基因型为xy），其儿子的y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。
同样道理，女儿患病，其2条x染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗由她的父亲（基因型为xy）传给她。总体说来， 在伴x隐性遗传系谱中，一个女性患伴x隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且 在伴x隐性遗传系谱中，发病率是男性多于女性。
在伴x显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴x显性遗传系谱中，一个男性患伴x显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且 在伴x显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。
在y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。
好吧、还有、你自己试着推一下、靠这些是在不是什么好办法、、实践是检验真理的唯一标准、动手画一下遗传谱系图就什么都好办了~~
16楼：匿名用户
隐性看女病：女病父必病，母病子必病；显性看男病：子病母必病，父病女必病；伴y遗传男性皆病
生物遗传学如何确定是伴x遗传病还是常染色体遗传病
17楼：
有个口诀， 无中生有为隐性，生女患病为常隐 有中生无为显
性，生女患病为常显 在伴x隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条x染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗传给她的儿子（基因型为xy），其儿子的y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条x染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗由她的父亲（基因型为xy）传给她。
在伴x显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴x显性遗传系谱中，一个男性患伴x显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者 在y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。
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