1楼：月的阴晦晴朗
记住口诀：
1.判定显隐性关系。
无中生有为隐性，有中生无为显性，代代相传为显性，隔代相传为隐性。
2.伴性遗传。
伴x遗传，显性：父病女必病。子病母必病，女性发病率高。隐性：母病子必病，女病父必病。
伴y遗传，男性都有病。
特点：伴x隐性遗传病的特点①男性患者多于女性②通常为交叉隔代遗传③女性患病，其父亲和儿子一定患病
伴x显性遗传病的特点①女性患者多于男性②具有连续现象③男性患病，其母亲和女儿一定患病
伴y染色体遗传特点：父传子，子传孙，传男不传女（伴y染色体无显隐之分都是传男不传女）
2楼：呵呵看星星
粗略的说，伴x会有交叉遗传 （父传女，母传子）与隔代遗传 但出现这两种现象也无法完全排除常染色体遗传（应该没有更·简单的方法了）
如何快速确定是常染色体遗传还是伴x遗传？
3楼：匿名用户
记住口诀：
1、判定显隐性关系。
无中生有为隐性，有中生无为显性，代代相传为显性，隔代相传为隐性。
2、伴性遗传。
（1）伴x遗传，显性：父病女必病，子病母必病，女性发病率高。
① 女性患者多于男性；② 具有连续现象；③ 男性患病，其母亲和女儿一定患病。
（2）伴x遗传，隐性：母病子必病，女病父必病。
① 男性患者多于女性；② 通常为交叉隔代遗传；③ 女性患病，其父亲和儿子一定患病。
（3）伴y遗传：男性都有病。父传子，子传孙，传男不传女（伴y染色体无显隐之分都是传男不传女）
怎样判断常染色体遗传和伴x遗传
4楼：
1、无中生有为隐性，生女患病为常隐即父母无病，女儿有病，这病一定是常染色体隐性遗传病，一定不可能是x染色体遗传病。2、有中生无为显性，生女正常为常显即父母有病，女儿无病，这病一定是常染色体显性遗传病，一定不可能是x染色体遗传病。
怎样辨别遗传病位于x染色体还是常染色体
5楼：匿名用户
无中生有为** **病看女兵 父子无病非伴性 就是常染色体 有中生无 为显性 显性看男病 母女无病非伴性 求采纳
6楼：匿名用户
无中生有为隐性 父正女病非伴性 记好就对了
7楼：匿名用户
看患病的性别，如果没有性别之分，患者男女概率相等，就是常染色体
8楼：五任元薇
伴x染色体显性遗传病特点是后代女性患者多于男性，男性患者的女儿都是患者。
常染色体遗传病的特点是后代男女发病率相等。
9楼：督量乌雅夏菡
性染色体上的会伴性遗传。而且如果是x染色体显性遗传病会导致男性患病的概率比女性的少；如果是x染色体隐性遗传病会导致男性患病的概率比女性的大，具有明显的性别患病特征。常染色体遗传病则与性别无关，男女的患病概率都一样。
如何判断在常染色体还是x染色体？？
10楼：匿名用户
将具有一对相对性状的个体进行正反交。
如果正反交的后代结果相同，则该基因在常染色体上；
如果正反交的后代结果不同，则说明该基因在x染色体上。
高中生物 如何区分是常染色体遗传病还是性染色体遗传病？
11楼：门下走狗金牛
1、先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
2、如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。
3、如果判断不出显隐性可以直接看显性（夫病女必病，子病母必病）和隐性（女病父必病，母病子必病）的规律。
人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父正非伴性；显性遗传看男病，男病母正非伴性。
12楼：海之曰
常染色体遗传病遗传关系中与人的性别无关，而性染色体遗传病，遗传关系中与人的性别有关。
一般，性染色体x显性遗传病中:子女病，其亲体中必然有一方病
性染色体x隐性遗传病中:女病父必病
13楼：扔回大海的咸鱼
一般患病男女比例相同，或没有明显性别不同
14楼：匿名用户
要看致病基因是在常染色体上，还是在性染色体上。
生物遗传图怎样区分 是显性遗传 还是 常染色体遗传 50
15楼：句月听风
看看我整理的这个：
遗传系谱中，只要双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是**遗传基因控制的遗传病。
遗传系谱中，只要双亲都表现为患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制的遗传病。
（1）判断是常染色体还是伴性遗传
①隐性遗传情况的判定。在确定隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴x染色体隐性遗传（伴y染色体遗传容易区分开）。这样就把问题化繁为简，变难为易。
思维的头绪简单明了，问题也就容易解决。下面亮点就是解释这类问题的要点：
a.在隐性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现正常，女儿中患病的（父正女病），就一定是常染色体上的隐性遗传病。
b.在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现正常的（母病儿正），就一定不是伴x染色体上的隐性遗传病，而必定是常染色体上的隐性遗传病。
②关于显性遗传的判断，也有两个特点可作为判断的依据。
a.在显性遗传系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿表现正常的（父病女正），就一定是常染色体上的显性遗传病。
b.在显性遗传系谱中，只要一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的（母正儿病），就一定不是伴x染色体上显性遗传病，必定是常染色体上的显性遗传病。
（2）不能确定判断的类型
若系谱图中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方面推测，通常的原则是：若代与代之间呈现连续性，则该病很可能为显性遗传，若系谱图中的患者无性别差异，男、女患病各占1/2，则该病很可能是常染色体上基因控制的遗传病；若系谱图中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差较大，则该病很可能是性染色体上基因控制的遗传病，它又分以下三种情况：
①若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴x染色体的隐性遗传病。
②若系谱中患者女性明显多于女性，则该病更可能是伴x显性遗传病。
③若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴y染色体遗传病（由只位于y染色体上的基因控制的遗传病）。
伴性遗传与基因分离定律的关系
（1）伴性遗传与基因分离定律的关系
伴性遗传是基因分离定律的特例。伴性遗传也是由一对等位基因控制的一对相对形状的遗传，因此它也符合基因的分离定律。但是，性染色体有同型和异型两种组合方式，因而伴性遗传也有它的特殊性；在xy型性别决定的雄性个体中，有些基因只存在于x染色体上，y染色体上没有它的等位基因；控制形状的基因位于性染色体上，因此该形状的遗传都与性别联系在一起，在写表现性和统计比例时，也一定要和性别联系起来。
（2）伴性遗传与基因自由组合定律的关系
在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及以上的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的遗传性状按伴性遗传处理，由常染色体上的基因控制的遗传性状按分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律来处理。
（3）伴性遗传与基因连锁交换定律的关系
性染色体上的基因是与性别相联系的，伴性遗传实质上就是性连锁现象。
16楼：逛街老鼠人人猪
1. 首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是**遗传:
(1)“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。
(2)“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。
2. 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传:
(1)在已确定隐性遗传病的系谱中:
①父母正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传;
②母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。
(2)在已确定显性遗传病的系谱中:
①父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传;
②母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。
3. 人类遗传病判定口诀:
无中生有为隐性，有中生无为显性;
隐性遗传看女病，女病父正非伴性;
显性遗传看男病，男病母正非伴性。
17楼：账号
显性病女患者的父子不患病则为常染色体遗传
遗传，还是隐性遗传，是常染色体遗传
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多指症是伴x显性遗传病还是常染色体遗传病
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高中生物如何区分是常染色体遗传病还是性染色体遗传病
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