1楼：雪窗弛想
这题可以假设的
如果伴x染色体显形基因是在父亲身上，而母亲不患病的话那么他们的后代中，女性100%患病，而儿子无人患病如果基因是在母亲身上，而且是xbxb，那么，后代中女性患病的概率就是1/2，男性也是1/2
如果是母亲的基因型是xbxb，父亲的是xby，那么后代全部患病所以从总体上看，女性患病的几率比男性大
为什么伴x显性遗传病女性患者概率大于男性而伴x隐性
2楼：
有个口诀， 无中生有为隐性，生女患病为常隐 有中生无为显性，生女患病为常显 在伴x隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条x染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗传给她的儿子（基因型为xy），其儿子的y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条x染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗由她的父亲（基因型为xy）传给她。
在伴x显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴x显性遗传系谱中，一个男性患伴x显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者 在y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。
3楼：桑伟聂星阑
这题可以假设的
如果伴x染色体显形基因是在父亲身上，而母亲不患病的话那么他们的后代中，女性100%患病，而儿子无人患病如果基因是在母亲身上，而且是xbxb，那么，后代中女性患病的概率就是1/2，男性也是1/2
如果是母亲的基因型是xbxb，父亲的是xby，那么后代全部患病所以从总体上看，女性患病的几率比男性大
（高一生物）求解:为什么伴x染色体遗传病男性患者多于女性患者?求详细谢谢
4楼：柯南一梦
你说的不准确，事实上只有当伴x隐性遗传时男性患者高于女性，原因是男性只有一个x染色体，当x有隐性基因的概率相等时，则男子必患病，而女子有两个x染色体，只有全是致病隐性基因时才会患病
5楼：狮子沧海一粟
因为男的是xy 女的是xx 当x带显性时遗传病男女相同 当x带隐性患病时 男的一定患病了女的另一半x为隐性才会患病 若女的另一半x为显性则不会患病 所以女的患病少于男性
为什么伴xx显性遗传时，女患者多于男患者那
6楼：蛤蛤笑啦啦
假设患病显性基因xa的频率为p 则xa的频率为1-p。女性患者的基因型为xaxa或xaxa。则其基因型频率为p^2+2p(1-p)。
男性患者的基因型为xay，基因型频率为p。两式相减，化简得p-p^2=p(1-p)>0 故xd遗传下 女性患病风险大于男性。
7楼：右莲
因为伴x显性遗传，所以与y染色体无关。男子xy染色体中，只有唯一的一条x染色体为显性才是患者；而女子xx的两条染色体中的前者或后者或是两者都是显性是，女子都为此病患者。所以女患者多于男患者
8楼：暮枫殇
因为男性xy，x染色体来自母方，
只受母方的影响，就算父方患病他也不会患病；女性xx，x染色体，一条来自于母方一条来自于父方，受他们的共同影响，父母双方只要有一方患病，她患病的可能性就很大。
y染色体上的基因很少，可以看成是它始终携带隐性基因a，那男性患病的基因型就只有aa型
而女性患病的基因型有aa，aa两种，所以女多于男
隐性伴性遗传的特点
9楼：那年的红蜻蜓
伴x染色体隐性遗传病：例：色盲；血友病。
特点：①男性患者多于女性；
②隔代-交叉遗传。父（患病）→女儿→外孙（患病）伴x染色体显性遗传病：例：抗vd性佝偻病
特点：①女性患者多于男性；
②代代连续遗传。
伴y染色体遗传病：例：毛耳
特点：①只存在男性患者；
②代代连续遗传。
10楼：微雨去尘
主要分为伴x遗传和伴y遗传
伴x染色体隐性遗传： 例：色盲；血友病.
特点：①男性患者多于女性；②隔代-交叉遗传.父（患病）→女儿→外孙（患病）
伴y染色体遗传病：例：毛耳
特点：①只存在男性患者 ②代代连续遗传.
11楼：喵喵
指的是遗传性状位于性染色体上，人体的性染色体为x、y，女性为xx，男性为xy；例如一种遗传病的致病基因（定位显性基因）位于y染色体上，那么他们的下一代如果是女孩子就不会有这种遗传病，而如果是男孩子就一定会患病 ,还有就是如果该基因为伴随x隐性遗传的话，那么就是男孩子和女孩子都有可能患病！1如果是隐性x和y结合就是患病的男孩子，2如果是显性的x和y结合那么就是没病的男孩子。3还有如果是两个隐性的x结合的话就是患病的女孩子，4如果是一显一隐结合，那么就没病的女孩子！
5如果是两个显性的结合那么就是没病的女孩子了！而且没病的男孩子没有带致病基因，但是没病的女孩子就不一定了！上面4中的女孩子就是带有致病基因的！
明白了吗？
12楼：匿名用户
正常人有23对染色体，其中有22对是男女都有的，称为常染色体（1~22号染色体），另外一对是男女有别的，就是性染色体，女性是同配的xx，男性是异配的xy。如果控制某种性状或疾病的基因位于常染色体上，而且基因是显性的，称为常染色体显性遗传；而常染色体上隐性基因控制的疾病或性状的遗传就是常染色体隐性遗传。而所谓的性染色体遗传，如果是x染色体上基因所控制的性状或疾病的遗传称为x连锁遗传，也分显性隐性两类，y染色体上基因所控制的性状或疾病的遗传称为y连锁遗传，因为无论什么时候都不会出现yy型的配对，所以就不存在显隐性的区分了。
至于显性和隐性，我想通俗点讲可以这样解释：一般控制性状的基因都是一对一对的，称为等位基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲。如果这两个基因是不同的，那么只会表现其中一个，被表现的这个（这种）基因相对未被表现的另一种就是显性基因，反过来说未被表现的就是隐性基因。
13楼：南夕林
伴x隐性遗传 男患多于女患 女患病其子必患病 其父必患病
伴性遗传伴x显性或（隐性）伴y隐性或（显性）的病有什
1楼 匿名用户 伴x 显性 抗维生素d佝偻病，假肥大型肌营养不良症 伴x隐性 红绿色盲 伴y 蹼趾 长毛耳 耳廓上长毛 伴性遗传病共有哪些？哪些是伴x染色体显性遗传病？哪些是伴x染色体隐性遗传病？哪些是伴y染色体遗传病？ 2楼 匿名用户 伴性遗传的病就多了，我只把高中阶段涉及的常见的种类给你。 伴x...
伴X显性遗传，和伴X隐性遗传，是什么意思
1楼 匿名用户 x就是x染色体，不是分常染色体遗传和性染色体题遗传么，这个属于性染色体遗传。显隐性你应该懂吧 2楼 匿名用户 高中生物必修二第一单元有详细介绍，简单来说前者是基因为xaxa或xay或xaxa患病，后基因为xaxa或xay患病 3楼 匿名用户 x表示的是染色体，女人是只有x染色体，男人...
多指症是伴x显性遗传病还是常染色体遗传病
1楼 紧张的猕猴桃 是常染色体的显性遗传病 2楼 被吻醒的噩魔 属于不规则显性遗传病，也就是说并不是每个个体均能表现出显性症状，多指也存在隐性遗传现象。因为无法确定多指遗传病的外显率，因此无法计算出下一代的再发风险率，男女之间的患病无明显差异。 六指属于性染色体遗传病还是常染色体遗传病？ 3楼 美丽...