1楼：手机用户
分析遗传系谱图，中间有父亲和母亲均患病，但是生了儿子正常，由此判断此遗传病是显性遗传；如果是伴x显性遗传，父亲患病，女儿一定是患病的，但是系谱图中，父亲患病女儿正常，所以此遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传．
故选：b
如图的家庭系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是（ ）a．常染色体隐性遗传b．x染色体隐性遗传c．常染
2楼：卖萌自重
从遗传系谱图中可知代代患病，最可能的为显性遗传病，又患者明显女性多于男性，说明为伴性遗传，符合伴x显性遗传病的特点，故该遗传病最可能的遗传方式是伴x显性遗传病．
故选：d．
如图所列遗传图谱中遗传病的遗传方式最可能是（ ）a．常染色体显性遗传病b．常染色体隐性遗传病c．伴x
3楼：百度用户
分析遗传系谱图可知，该遗传病在家系中代代遗传，因此可能是显性遗传病，图中男患者的女儿都是患者，男性个体正常，女儿都正常，因此该遗传病最可能是x染色体上的显性遗传病．
故选：c．
什么是常染色体显性遗传病,常染色体显性遗传病系谱有什么特点
1楼 云南万通汽车学校 常染色体显性遗传病 ad 是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。常见的亚型包括 完全显性 不完全显性 不规则显性 共显性 延迟显性 从性显性等。 常染色体显性遗传病系谱有什么特点 2楼 春素小皙化妆品 1 患者的父母中有一方患病 2 患者和正常...
如何判断遗传病是否在常染色体上,怎么判断遗传病是伴x还是在常染色体上？不要书上说的。求快点的方法！
1楼 逛街老鼠人人猪 1 首先确定系谱图中的遗 传病是显性遗传还是 遗传 1 无中生有 为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。 2 有中生无 为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。 2 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传 1 在已确定隐性遗传...