1楼：无语的最高
2-7是女儿,2-8是她找的老公（未知），生了个有病男。如果是常的话你连显隐性都不能判断
xtt和xty生的
求解啊大神们，为什么是常隐不是伴x隐呢?！
2楼：匿名用户
我也认为伴x隐是可以的，我只能说这是题目的遗漏。
3楼：匿名用户
首先患病的是男的，一代生的孩子是女子都不患病，男的患病，所以跟x染色体无关，就考虑y染色体和常染色体，如果y染色体的话，男的应该是全病，但是有一男无病，而二代两个不患病的却生出了患病的，就说明是常隐了！
4楼：匿名用户
是伴x的隐性遗传，可以从图中看，图中有个家庭是父母都没病而他们的儿子却有，这就是典型的，“无中生”有显隐性
求生物学霸讲解什么是常隐？什么是x隐？
5楼：匿名用户
通俗讲 常隐即为父方y染色体上的遗传病 而x隐则为母方遗传病 说的比较通俗 便于你理解 希望采纳
6楼：匿名用户
伴常染色体隐性遗传简称常隐，伴x染色体隐性遗传简称伴x隐
7楼：匿名用户
常隐是常染色体遗传病，x隐是伴性遗传与性别有关
8楼：匿名用户
常是指基因在常染色体上
9楼：匿名用户
常染色体隐性遗传伴x染色体隐性遗传
10楼：匿名用户
常瘾就是不表现出来的性状。
什么是伴性遗传、常隐、伴隐？怎么看它是常隐还是是伴隐？还有什么是伴x隐和伴y隐？
11楼：花忆雪恨
是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传；伴性遗传分为x染色体显性遗传（如：抗维生素d佝偻病，钟摆型眼球震颤等），x染色体隐性遗传（如：红绿色盲，血友病等）和y染色体遗传（如：
鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等）常隐是指常染色体隐性遗传；伴隐是指伴染色体隐性遗传；
怎么看是常隐还是伴隐就看他的上一代，如果上一代没这种症状而下一代有这是隐性的，其他的这是显性的！
12楼：☆流星～陨落
伴性遗传：伴x**；母病子必病，女病父必病伴x显性；父病女必病，子病母必病
伴y遗传；世代男性患病
不满足上述条件则为常染色体遗传
13楼：梅子西红柿
伴性遗传指基因位于性染色体上性状的分离比与性别有关 常隐是常染色体上由隐性基因控制该性状 伴隐是性染色体上隐性基因控制的性状 区别在于常隐子代性状与性别无关 伴x即基因位于x染色体上 伴y基因位于y染色体上
生物遗传学中，常显，常隐，伴x，伴y什么意思啊？？不懂。。。
14楼：我是女生
“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。意思是无病的双亲生出有病的孩子，这种遗传病是隐性遗传病；若生出患病的女儿，则这种遗传病是常染色体隐性遗传病。
“有中生无为显性，生女患病为常显”。意思是有病的双亲生出无病的孩子，这种遗传病是显性遗传病；若生出无病的女儿，则这种遗传病是常染色体显性遗传病。
通过这两个口诀可以将常染色体上的遗传病剔出来。
至于伴性遗传也有口诀：
在伴x隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条x染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗传给她的儿子（基因型为xy），其儿子的y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条x染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条x染色体遗由她的父亲（基因型为xy）传给她。
总体说来， 在伴x隐性遗传系谱中，一个女性患伴x隐性遗传病，她的父亲和她的儿子都应该是患者。且 在伴x隐性遗传系谱中，发病率是男性多于女性。
在伴x显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴x显性遗传系谱中，一个男性患伴x显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者。且 在伴x显性遗传系谱中，发病率是女性多于男性。
在y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。
例子：常染色体显性遗传病 多指症、并指症
常染色体隐性遗传病 白化病、苯丙酮尿症
伴x隐性遗传病 色盲、血友病
伴x显性遗传病 进行性肌营养不良症
15楼：
常显：常染色体显性遗传病（只要有显性基因存在，就是患病个体的一类病）常隐：常染色体隐性遗传病（这种病必须是隐性基因纯合个体才会患病）伴x：
x染色体遗传病（包括伴x显性遗传病、伴x隐性遗传病），这一类病与性别有关，男女都有可能患病
伴y：y染色体遗传病（包括伴y显性遗传病、伴y隐性遗传病），这一类病只有男性个体才有可能会患病
注：以上的病字可以换成“性状”，不懂的追问
16楼：牛牛里里
常显 常染色体显性
常隐 常染色体隐性
伴x 伴x性染色体
伴y 伴y性染色体
如果是有关遗传病的 就带上xx遗传病
哪位好心人士能把高中生物中出现的遗传病，各是什么遗传病（常显、常隐、伴x显、伴x隐、伴y），谢谢！
17楼：阿笨的记忆
常显：多指、并指、软骨发育不全
常隐：白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑伴x隐：红绿色盲、血友病
伴x显：抗维生素d佝偻病
伴y：外耳道多毛症
18楼：匿名用户
常显、并指 苯丙酮尿症
常隐 白化病
伴x显、抗维生素d佝偻病
伴x隐、红绿色盲 血友病 果蝇红白眼
伴y 外耳道多毛症
记住这些常见的 其他的都可以从题目推测出来
19楼：匿名用户
常隐：白化病、镰刀型细胞贫血症、囊性纤维病。
常显：多指、并指。
伴x隐：红绿色盲、血友病。
伴x显：抗维生素d佝偻病
伴 y：外耳道多毛症
高中生物中遗传方式怎样判断是伴x隐性还是伴x显性还是常染色体显性还是常染色体隐性？？ 30
20楼：匿名用户
这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的。首先先要判断该病的
显隐性。如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病，如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病。伴x显性遗传一般女患者多于男患者，如果父亲患病，则女儿一定患病，如果男患者女儿不患病可排除伴x显性遗传。
伴x隐性遗传一般男患者多于女患者，若女患者的儿子不患病则可排除伴x隐性遗传。常染色体遗传男女患者比例持平，如果前两种情况被排除，则为常染色体遗传。当然也有某些表现型的伴性遗传问题。
如果蝇的眼色基因。判断的方法以红眼、白眼这一对相对性状为例:一只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇交配，后代均为红眼。
说明红眼基因对于白眼为显性。而研究是否伴性遗传的问题时就要从后代的雌蝇入手。用后代中的红眼雌蝇与白眼雄蝇交配。
如果产生的后代中雄蝇均为红眼，雌蝇有白眼个体出现说明了该基因位于x染色体上，而如果后代雌雄均有白眼个体出现，则说明位于常染色体上。这些只是方法，具体情况还要具体分析。
21楼：匿名用户
1．人类遗传病的6种遗传方式及其特点
遗传病的遗传方式 遗传特点 实例
常染色体隐性遗传病 隔代遗传，患者为隐性纯合体 白化病
常染色体显性遗传病 代代相传，正常人为隐性纯合体 软骨发育不全症
伴x染色体隐性遗传病 隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性 色盲、血友病
伴x染色体显性遗传病 代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性 抗vd佝偻病
伴y染色体遗传病 传男不传女，只有男性患者没有女性患者 人类中的毛耳
细胞质遗传病 母亲患病，子代都患病。 线粒体肌病
2．遗传系谱图中遗传病的确定
（1）首先先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：
①“无中生有”为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。
②“有中生无”为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。
（2）其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：
①在已确定隐性遗传病的系谱中：
a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；
b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。
②在已确定显性遗传病的系谱中：
a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；
b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。
（3）人类遗传病判定口诀：
无中生有为隐性，有中生无为显性；
隐性遗传看女病，女病父正非伴性；
显性遗传看男病，男病母正非伴性。
22楼：邓富桐
判断方法 无中生有有为隐 而且x隐遗传女患者多于男患者 隔代遗传
x显遗传是只要有显性就遗传 是代代遗传
23楼：匿名用户
1)某种特征，下一代遗传与性别没有关系，与是父亲或是母亲遗传有相同概率，则此特征是常染色体遗传。
若父母亲都没有表现此特征，而子女有表现者，则此特征是隐性遗传；
若父母一方有表现，另一方没有，分几种情况：
a 下一代都表现此特征，则为显性遗传
b 下一代有一半表现此特征，则不能确定
若父母双方都有表现，而子女有不表现者，则此特征为**遗传
2)某种特征，父亲有，母亲没有，下一代不论性别有一半表现，或是都没有表现，则为伴x**遗传
3）某种特征，父亲有，母亲没有，子女中儿子不表现，女儿表现，则为伴x显性遗传
4）某种特征，父亲没有，母亲有，子女中儿子表现，女儿不表现，则为伴x**遗传
5）某种特征，父亲没有，母亲没有，子女中儿子有一半表现，女儿不表现，则为伴x**遗传
24楼：匿名用户
首先，是否伴性遗传是要看后代中的性别是否对性状有影响，如某一性状在后代的雌雄中表现不一样，那么就肯定是伴性的。
然后显隐性的判断也是不一样的。伴常染色遗传的话如果在后代中出现的性状是亲本没有的，那么该性状为**，在伴性遗传中，一母本与雄性杂交（性状不同），若后代中的雌性都为亲本雄性的性状，雄性都为母本性状，则亲本雌性性状为隐性，雄性为显性。若一母本与雄性杂交（性状相同，后代中出现了不同性状，则亲本性状为显性
总之，看到后代中出现亲本中没有的形状的，该性状就为**。
25楼：蝎兔的多棱镜
教你一个最简单的方法，高中生物中的伴性遗传只有那几种病，你不必想得太复杂，把它们记住，就可以很简单区分，然后再根据题目给你的遗传系谱图判断显性还是阴性遗传，试一试，很实用
26楼：蒤鸦藸
1. 先看是有中生无（就是双方都是有病的父母生下一个健康
的孩子） 还是无中生有（一对健康的父母生出一个患病的孩子）
！！！！！！有中生无是显性 ！！！！！ 无中生有是隐性！！！！！！！！！！
2.再是看伴x显性还是伴x隐性
（1）伴x 显性口诀：父病女弊病 子病母弊病 在图中找到一个患病男性看他的母亲和女儿是否患病 是否符合口诀
（2）伴x隐性口诀：母病子必病 女病父必病 在图中找到一个患病女性看她的父亲和儿子是否患病是否符合口诀
！！！！！！！！！做题经验 无抄袭 版权归涂鸦猪~~~~~~~~
27楼：匿名用户
无中生有为**，生女有病为常隐
有中生无为显性，生女无病为常显
（今年上完高三觉得以上是比较常用的（但已经有2个月没摸书了，应该对）），
还有：（以下2000%肯定对）
不常用的：判断显隐性：无众生有：**
有中生无：显性
致病基因的位置：y遗传：父病子病（全是男的病）x显：父病女必病，子病母必病
常显：1子女正常双亲病
2父病女不病或子病母不病
x隐：1双亲正常子病
2母病子必病，女病父必病
常隐：1双亲正常子女病
2母病子不病或女病父不病
不能确定类型的：1若该病代代连续遗传：为显性遗传患者性别无差别：常染色体上
女患多于男患：x染上
2若隔代遗传：为**遗传
患者性别无差别：常染色体上
男患多于女患：x染上
（最全了！要仔细思考里面的每个字特别是“或”“必”等字，）《望采纳！！！！！！！！！！！！！！>
求解啊大神们，为什么是常隐不是伴x隐呢
1楼 匿名用户 我也认为伴x隐是可以的，我只能说这是题目的遗漏。 2楼 匿名用户 首先患病的是男的，一代生的孩子是女子都不患病，男的患病，所以跟x染色体无关，就考虑y染色体和常染色体，如果y染色体的话，男的应该是全病，但是有一男无病，而二代两个不患病的却生出了患病的，就说明是常隐了！ 3楼 匿名用户...
高中生物中遗传方式怎样判断是伴X隐性还是伴X显性
1楼 匿名用户 这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的 首先先要判断该病的显隐性 如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病 如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病 伴x显性遗传一般女患者多于男患者 如果父亲患病 则女儿一定患病 如果男患者女儿不患病可排除伴x显性遗传 伴x隐性遗传一般男患者多于...
如何判断遗传病是否在常染色体上,怎么判断遗传病是伴x还是在常染色体上？不要书上说的。求快点的方法！
1楼 逛街老鼠人人猪 1 首先确定系谱图中的遗 传病是显性遗传还是 遗传 1 无中生有 为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。 2 有中生无 为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。 2 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传 1 在已确定隐性遗传...