1楼：匿名用户
1、溶解靶细胞
2、促进吞噬
3、中和、溶解病毒
4、炎症介质作用
1. 溶解靶细胞
所有类型的细胞
有包膜病毒
2. 促进吞噬
激肽样作用──c2a，使血管通透性增加
过敏毒素──c3a,c5a,使吞噬细胞易透过血管壁趋化因子──c3a,c5a,c5b67使吞噬细胞集中于抗原周围①免疫调理：补体裂解产物（c3b、c4b）与病原性微生物结合后，可促进吞噬细胞对其吞噬；
②免疫粘附：agabcco─c3b受体（cr1）─促进抗原抗体复合物的清除
3. 中和病毒、溶解病毒──某些病毒表面存在c1受体；
4. 炎症介质作用
激肽样作用──c2a，使血管通透性增加
过敏毒素──c3a,c5a,使吞噬细胞易透过血管壁趋化因子──c3a,c5a,c5b67使吞噬细胞集中于抗原周围
简述补体的生物学活性
2楼：e拍
补体的生物学活性主要有：
（1）细胞溶解作用。
（2）促进抗体中和及溶解病毒。补体可明显增强抗体对病毒的中和作用，可溶解灭活某些病毒。
（3）介导调理作用和免疫粘附作用。
（4）增强吞噬作用，增强吞噬细胞的趋化性
（5）清除免疫复合物是补体重要的功能，经典途径可防止形成大的免疫复合物，旁路途径可增加免疫复合物的溶解性。
扩展资料
补体活化途径大致可分为两种途径，第一补体途径和第二途径，第二途径亦称为代替途径。据说第二途径与彼列莫等所提倡的备解素系统据说是同一途径，与第一补体途径相比，可由更单纯的物质引起，在比较低等的动物中也能看到。
补体在溶菌或溶血反应时被激活的过程中，11种成分可分为3个功能单位，即：识别单位：包括c1q、c1r、c1s；活化单位：
包括c2、c3、c4，膜攻击单位：包括c5、c6、c7、c8和c9。
同一功能单位的补体成分彼此间有化学亲和性，激活后可相互结合在一起，共同执行使细胞溶解这一生物学功能。因此，补体的经典激活途径可分为识别、活化和膜攻击3个阶段。这3个阶段一般在靶细胞膜的3个不同部位进行。
补体在激活过程中c2、c3、c4、c5均分别裂解成2个或2个以上的片段，分别标以a、b等符号，如 c3a、c3b、c3c等。其中c2b、c3b、c4b、c5b直接或间接结合在靶细胞上，以固相的形式参与溶细胞过程，c3a、c5a游离在液相。
补体在激活过程中， c5、c6、c7经活化后还可聚合成 c567．并与c3a、c5a一起发挥特殊的生物学功能.
参与补体经典激活途径的成分包括c1-c9。按其在激活过程中的作用，人为地分成三组，即识别单位（clq、clr、cls）、活化单位（c4、c2、c3）和膜攻击单位（c5-c9），分别在激活的不同阶段即识别阶段、活化阶段和膜功击阶段中发挥作用。
3楼：汝子非鱼焉
1、细胞毒及溶菌、杀菌作用
补体能溶解红细胞、白细胞及血小板等。当补体系统的膜攻击单位c5～c9均结合到细胞膜上，细胞会出现肿胀和超威结构的改变，细胞膜表面出现许多直径为8～12mm的圆形损害灶，最终导致细胞溶解。
补体还能溶解或杀伤某些革兰氏阴性菌，如霍乱弧菌、沙门氏菌及嗜血杆菌等，革兰氏阳性菌一般不被溶解，这可能与细胞壁的结构特殊或细胞表面缺乏补体作用的底物有关。
2、调理作用
补体裂解产物c3b与细菌或其他颗粒结合，可促进吞噬细胞的吞噬，称为补体的调理作用。c3裂解产生出的c3b分子，一端能与靶细胞（或免疫复合物）结合；其另一端能与细胞表面有c3b受体的细胞（单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞等）结合，在靶细胞与吞噬表面之间起到桥染作用，从而促进了吞噬。
lgg类抗体借助于吞噬细胞表面的lgg-fe受体也能起到调理作用；为区别于补体的调理作用而称其为免疫（抗体）的调理作用。lgm类抗体本身起调理作用，但在补体参与下才能间接起到调理作用。
3、免疫粘附作用
免疫复合物激活补体之后，可通过c3b而粘附到表面有c3b受体的红细胞、血小板或某些淋巴细胞上，形成较大的聚合物，可能有助于被吞噬清除。
4、中和及溶解病毒作用
在病毒与相应抗体形成的复合物中加入补体，则明显增强抗体对病毒的中和作用，阻止病毒对宿主细胞的吸附和穿入。
近年来发现，不依赖特异性抗体，只有补体即可溶解病毒的现象。例如rna肿瘤病毒及c型rna病毒均可被灵长类动物的补体所溶解。据认为这是由于此类病毒包膜上的cl受体结合clq之后所造成的。
5、炎症介质作用
炎症也是免疫防御反应的一种表现。感染局部发生炎症时，补体裂解产物可使毛细血管通透性增强，吸引白细胞到炎症局部。
4楼：匿名用户
主要包括：mac的生物生物效应；
活化补体片段的生物效应。
(一) mac介导的生物学效应 细胞裂解作用补体系统活化 膜攻击复合物
溶解靶细胞（如：奈氏细菌等g阴性菌，异型红细胞等）。
实际意义：a. 抗感染；
b. 自身免疫病。
(二) 补体活化片段介导的生物学作用
1. 调理作用
ag（颗粒性）-ab 复合 c3b、
c4b、ic3b 结合于吞噬细胞cr 吞噬免疫复合物。
实际意义：抗感染。
2. 免疫复合物清除作用
ag-ab复合物（可溶性） c3b或c4b 与血细胞（如红细胞、血小板）cr结合
吞噬清除。
实际意义：
a. 清除免疫复合物，如抗病毒感染；
b. 引起免疫性疾病，如免疫复合物沉
积，引起肾小球肾炎。
3. 炎症介质作用
a. 过敏毒素作用：
过敏毒素（anaphylatoxin）： c5a、c3a和c4ac5a、c3a 肥大细胞和嗜碱性粒细胞（c5ar、c3ar) 释放活性介
质(如；组胺、白三烯及前列腺素等)
过敏反应性病理变化。
b. 趋化作用：
趋化因子（chemotaxin）： c5a、c3a、 c4a 和 c5b67
c5a、c3a 吞噬细胞向感染部位聚集 炎症反应。
c. 激肽样作用：
c2a、c4a 能增强血管的通透性 炎性渗出、水肿。
实际意义：
a. 抗感染及清除异物；
b. 引起**反应性疾病及炎性损伤。
4. 免疫调节作用
a. c3b 促吞噬细胞；
b. c3b 与b细胞表面cr1结合
促b细胞增殖分化。
把老师课件复习了一下 共同分享！
简述补体的生物学作用？
5楼：匿名用户
1. 溶解靶细胞 所有类型的细胞 有包膜病毒2. 促进吞噬 激肽样作用──c2a，使血管通透性增加 过敏毒素──c3a,c5a,使吞噬细胞易透过血管壁 趋化因子──c3a,c5a,c5b67使吞噬细胞集中于抗原周围 ①免疫调理：
补体裂解产物（c3b、c4b）与病原性微生物结合后，可促进吞噬细胞对其吞噬； ②免疫粘附：agabcco─c3b受体（cr1）─促进抗原抗体复合物的清除 3. 中和病毒、溶解病毒──某些病毒表面存在c1受体； 4.
炎症介质作用 激肽样作用──c2a，使血管通透性增加 过敏毒素──c3a,c5a,使吞噬细胞易透过血管壁 趋化因子──c3a,c5a,c5b67使吞噬细胞集中于抗原周围 http://jpkc.yzu.
edu.**/course/yxmyx/chapter4/4-6.htm
补体的生物学作用包括什么
6楼：是嘛
补体系统的生物学作用包括炎症介质作用、杀菌作用、免疫作用、调理作用、病毒作用等，大多是由补体系统激活时产生的各种活性物质（主要是裂解产物）发挥的。
杀菌作用，补体能溶解红细胞、白细胞及血小板等。补体还能溶解或杀伤某些革兰氏阴性菌；调理作用，补体裂解产物c3b与细菌或其他颗粒结合，可促进吞噬细胞的吞噬，称为补体的调理作用。
免疫作用，免疫复合物激活补体之后，可通过c3b而粘附到表面有c3b受体的红细胞、血小板或某些淋巴细胞上，形成较大的聚合物，可能有助于被吞噬清除；病毒作用，在病毒与相应抗体形成的复合物中加入补体，则明显增强抗体对病毒的中和作用,阻止病毒对宿主细胞的吸附和穿入。
扩展资料
补体是一种血清蛋白质，存在于人和脊椎动物血清及组织液中，不耐热，活化后具有酶活性、可介导免疫应答和炎症反应。可被抗原-抗体复合物或微生物所激活，导致病原微生物裂解或被吞噬。可通过三条既独立又交叉的途径被激活，即经典途径、旁路途径和凝集素途径。
补体系统参与机体的特异性和非特异性免疫机制，表现为抗微生物防御反应，免疫调节及介导免疫病理的损伤性反应，是体内一个重要的效应系统和效应放大系统，而补体c3是补体系统中含量最高的成分。
7楼：绿意如烟
1.溶解靶细胞 所有类型的细胞 有包膜病毒2.促进吞噬 激肽样作用──
c2a,使血管通透性增加 过敏毒素──c3a,c5a,使吞噬细胞易透过血管壁 趋化因子──c3a,c5a,c5b67使吞噬细胞集中于抗原周围 ①免疫调理：补体裂解产物（c3b、c4b）与病原性微生物结合后,...
8楼：句月听风
补体的生物学功能
1.溶菌和细胞溶解作用
补体激活形成的膜攻击复合物可使细菌和细胞溶解破坏，这在抗感染免疫和免疫病理过程中具有重要意义。
2.调理吞噬作用
补体裂解产物c3b/c4b通过n端非稳定结合部位与细菌等颗粒性抗原或免疫复合物结合后，再通过c端稳定结合部位与表面具有相应补体受体的吞噬细胞结合，由此而产生的促进吞噬的作用称为补体的调理吞噬作用。
3.免疫粘附作用
c3b/c4b与细菌等颗粒性抗原或免疫复合物结合后，再与表面具有相应补体受体的血红细胞或血小板结合，则可形成大分子复合物，此即补体的免疫粘附作用。免疫粘附形成的大分子聚合物易被吞噬清除，在抗感染免疫和清除免疫复合物过程中具有重要意义。
4.炎症介质作用
（1）c2a具有激肽样作用，能使血管扩张，通透性增加，引起炎性渗出和水肿。
（2）c3a、c4a和c5a具有过敏毒素作用，能使肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒，释放组胺等血管活性物质，引起血管扩张，通透性增强，平滑肌收缩和支气管痉挛等症状。
（3）c3a和c5a有趋化作用，能吸引中性粒细胞和单核-吞噬细胞向炎症病灶部位聚集，发挥吞噬作用，释放炎性介质引起或增强炎症反应。
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