1楼:匿名用户
判断常染色体遗传和伴性遗传的方法如下:
伴x隐 女性患者父亲、儿子必患,伴x显 男性患者女儿、母亲必患,伴y男性必患,若无以上特征则为常染色体。
先判断显隐,无中生有为隐性,有中生无为显性(这里所说的显隐都是说疾病的显隐)。如果是隐性,就找女性患者,如果女性患者的父亲和儿子都患病,则最有可能是半x隐性遗传,否则排除;如果是显性,就找男性患者,如果该患者的母亲和女儿都是患者,则最有可能是半x显,否则再排除;如果患者都为男性,且女性都不患病,则最有可能是y染色体遗传,否则再排除;最后就只剩下常染色体了。
常染色体遗传概念:
常染色体遗传分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传。
基因性状是隐性的,即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者,故多见于近亲婚配者的子女。例如白化病就是常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传是基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。
伴性遗传概念:
伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁(遗传)或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类,了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。
它们的遗传方式与果蝇的白眼的伴x显性遗传(如:抗维生素d佝偻病,钟摆型眼球震颤等),x染色体隐性遗传(如:红绿色盲和血友病 )和y染色体遗传(如:
鸭蹼病,外耳道多毛。)
伴性遗传伴x显性或（隐性）伴y隐性或（显性）的病有什
1楼 匿名用户 伴x 显性 抗维生素d佝偻病，假肥大型肌营养不良症 伴x隐性 红绿色盲 伴y 蹼趾 长毛耳 耳廓上长毛 伴性遗传病共有哪些？哪些是伴x染色体显性遗传病？哪些是伴x染色体隐性遗传病？哪些是伴y染色体遗传病？ 2楼 匿名用户 伴性遗传的病就多了，我只把高中阶段涉及的常见的种类给你。 伴x...
我的高鼻梁隐性基因会遗传给我的孩子吗
1楼 翰林学库 鼻子形态的几个特征如鼻梁，鼻孔，鼻根 都是分别由一对基因控制的 而且是显隐性遗传 如果你朋友夫妻双方都是杂合基因的话 会有可能有1 4的机会生出矮鼻子，3 4的机会是高鼻子哪怕夫妻双方有一个是纯合基因 生出的孩子都是高鼻子 所以这种情况是可能的 请问我的高鼻梁隐性基因会遗传给我的孩子...
遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称为什么
1楼 芥末留学 遗传学的发展经历了以下5个阶段 个体遗传学向细胞遗传学过渡时期 1910之前 细胞遗传学时期 1910 1939 数量遗传学和群体遗传学的诞生 1930 1932年 从细胞水平向分子水平过渡时期 1940 1952年 分子遗传学时期 1953 现在 遗传学中基因的分子结构特征是啥 2...