1楼：
有关双链dna（1、2链）与mrna（3链）的碱基计算：
①dna单、双链配对碱基关系：a1＝
t2,t1＝a2；a＝t＝a1＋a2＝t1＋t2,c＝g＝c1＋c2＝g1＋g2.a＋c＝g＋t＝a＋g＝c＋t＝1/2（a＋g＋c＋t）；（a＋g）%＝（c＋t）%＝（a＋c）%＝（g＋t）%＝50%；（双链dna两个特征：嘌呤碱基总数＝嘧啶碱基总数）
dna单、双链碱基含量计算：（a＋t）%＋（c＋g）%＝1；（c＋g）%＝1―（a＋t）%＝2c%＝2g%＝1―2a%＝1―2t%；（a1＋t1）%＝1―（c1＋g1）%；（a2＋t2）%
＝1―（c2＋g2）%.
②dna单链之间碱基数目关系：a1＋t1＋c1＋g1＝t2＋a2＋g2＋c2＝1/2（a＋g＋c＋t）；
a1＋t1＝a2＋t2＝a3＋u3＝1/2（a＋t）；c1＋g1＝c2＋g2＝c3＋g3＝1/2（g＋c）；
③a.dna单、双链配对碱基之和比（（a＋t）/（c＋g）表示dna分子的特异性）：
若（a1＋t1）/（c1＋g1）＝m,则（a2＋t2）/（c2＋g2）＝m,（a＋t）/（c＋g）＝m
b.dna单、双链非配对碱基之和比：
若（a1＋g1）/（c1＋t1）＝n,则（a2＋g2）/（c2＋t2）＝1/n；（a＋g）/（c＋t）＝1；若（a1＋c1）/（g1＋t1）＝n,则（a2＋c2）/（g2＋t2）＝1/n；（a＋c）/（g＋t）＝1.
④两条单链、双链间碱基含量的关系：
2a%＝2t%＝（a＋t）%＝（a1＋t1）%＝（a2＋t2）%＝（a3＋u3）%dna复制时分三步：解旋,配对,复旋.
复制时遵循碱基互补配对原则,a与t之间以双键连接,c与g之间以三键连接.
dna复制是半保留复制,一个dna复制n代后产生的子代dna数目是2的n次方个.含有原来母链的dna有2个.
＝t1%＋t2%＝a1%＋a2%；
2c%＝2g%＝（g＋c）%＝（c1＋g1）%＝（c2＋g2）%＝（c3＋g3）%
＝c1%＋c2%＝g1%＋g2%.
丶软弱2042014-10-19
追问：另求关于1个全部被氮15标记的dna复制n代后关于dna的各种分子数计算公式，谢谢
追答：①亲代有1条dna，n次复制后，有2^n条dna，去除亲代1条，复制后dna多出了2^n-1条 所以，需要消耗的游离的脱氧核糖核苷酸为m×(2^n-1)个 ②由半保留复制原理可知：复制n代后，共有2的n次方个dna分子，这些分子中共有m乘2的n次方个该种脱氧核苷酸，其中包括最保留下来的m个。
因此，经过经过n代复制共消耗游离的脱氧核苷酸个. 由于第n次复制为第n-1代到第n代，dna分子数由2的n-1次方个增加到2的n次方个，增加了2的n-1次方个，因此需该脱氧核苷酸为m×(2^n-1)个
2楼：me资源控
利用同位素标记的方法用含有氮15的nh4cl培养液来培养大肠杆菌，获得含有氮15标记的大肠杆菌，然后将大肠杆菌转到含氮14的普通培养液中，并在不同时刻提取大肠杆菌dna进行密度梯度离心，由于氮15比氮14重，会出现分层的现象，人为地将试管分为上中下三层，会发现第一次测量大部分被标记dna都在下层，第二次会集中出现在中层，第三次会出现在上和中，说明上层是不含氮15的，中层还含有氮15，但是不在下层，说明dna复制的方式是半保留复制的，自己理解一下，不会可以追问，望采纳
如何证明生物的dna复制方式是半保留复制
3楼：free我是你浩哥
半保留复制:是dna复制的模式
4楼：逛街老鼠人人猪
利用同位素标来记的方法用自含有氮15的nh4cl培养液来培养大肠杆菌，获得含有氮15标记的大肠杆菌，然后将大肠杆菌转到含氮14的普通培养液中，并在不同时刻提取大肠杆菌dna进行密度梯度离心，由于氮15比氮14重，会出现分层的现象，人为地将试管分为上中下三层，会发现第一次测量大部分被标记dna都在下层，第二次会集中出现在中层，第三次会出现在上和中，说明上层是不含氮15的，中层还含有氮15，但是不在下层，说明dna复制的方式是半保留复制的，自己理解一下，不会可以追问，望采纳。
证明dna复制为半保留复制的细菌实验结果，是什么
5楼：demon陌
标记是用同位素标记的，由于同位素有放射性，所以很容易被检测到。我们现在是已知半保留复制，而在当时只是一种猜想。用普通大肠杆菌啊无法检测复制行为的。
但是用标记链就清晰多了，1代以后标记链占1/2,2代2/8,3代2/16...以此类推，说明这两条分开并且被保留，这样就推翻了全保留复制、解体复制等几种猜想了。
dna双链在细胞**以前进行的复制过程，从一个原始dna分子产生两个相同dna分子的生物学过程。dna复制是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。
dna复制发生在所有dna为遗传物质的生物体中，是生物遗传的基础。
6楼：没事逛逛双子
在上世纪中叶（1950s）james watson 和 francis crick提出了著名的dna双螺旋以及双链间碱基配对的模型,根据这个模型,他们进一步提出了dna复制的半保留模型（semiconservative model）,虽然这个模型比当时并存的全保留模型（conservative 模型）看起来简单易行的多,但始终缺乏有说服力的数据. 最后在1957年,当时在caltech作研究生的matthew meselson和作博士后的franklin stahl设计并实现了这组著名的,证明了dna复制半保留机理的实验.
试验中,他们先将大肠杆菌细胞培养在用15nh4cl作为唯一氮源的培养液里养很长时间（14代）,使得细胞内所有的氮原子都以15n的形式存在（包括dna分子里的氮原子）.这时再加入大大过量的14nh4cl和各种14n的核苷酸分子,细菌从此开始摄入14n,因此所有既存的“老”dna分子部分都应该是15n标记的, 而新生的dna则应该是未标记的.接下来他们让细胞们继续高高兴兴地生长,而自己则在在不同时间提取出dna分子,利用cscl密度梯度离心分离,而当细胞**了一次的时候只有一个dna带,这就否定了所谓的全保留机理,因为根据全保留机理,dna复制应该通过完全复制一个“老”dna双链分子而生成一个全新的dna双链分子,那么当一次复制结束,应该一半dna分子是全新（双链都完全只含14n）, 另一半是“全老”（双链都完全只含15n）.
这样一来应该在出现在离心管的不同位置,显示出两条黑带.
通过与全14n和全15n的dna标样在离心管中沉积的位置对比,一次复制（**）时的这根dna带的密度应当介于两者之间,也就是相当于一根链是14n,另一根链是15n.而经历过大约两次复制后的dna样品（generation＝1.9）在离心管中显示出强度相同的两条黑带,一条的密度和generation＝1时候的一样,另一条则等同于完全是14n的dna.
这样的结果跟半保留机理推测的结果完美吻合
7楼：啊啊啊及嘿嘿
运用同位素示踪的大肠杆菌
怎样用实验原理来证明dna是半保留复制
8楼：春素小皙化妆品
在仅以15nh4c1为氮源的培养基里，使大肠杆菌繁殖数代，将其dna用重同位素15n标记上，然后立即将大肠杆菌转移到14nh4c1培养基中继续培养，按不同时间取样品抽提dna，采用氯化铯密度梯度离心法分析。
结果表明dna分子在0代显示重密度（hh），1代全部为中等密度（hl），2代表现为中等密度（hl）与轻密度（ll）等量。这样，华森-克里克（watson-crick）的半保守复制模型首先在大肠杆菌得到了分子水平的证明。
扩展资料
dna复制为一个边解旋边复制的过程。复制开始时，dna分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫做解旋。然后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中游离的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。
随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断地延伸，同时，每条子链与其对应的母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的dna分子。这样，复制结束后，一个dna分子就形成了两个完全相同的dna分子。新复制出的两个子代dna分子，通过细胞**分配到子细胞中去。
新合成的每个dna分子中，都保留了原来dna分子中的一条链。
9楼：匿名用户
人的细胞先在含氮15的培养基和普通培养基上扩增,得到含氮15的dna和不含氮15的氮14dna的两种细胞
下一步是将含氮15dna的细胞取适量转移至普通培养基,
经过一代后,用氯化铯密度梯度离心等数量的三种细胞（只经过氮十四培养的、只经过氮十五培养的和两种都经历的）,因为同位素的密度不同,一半氮十五一半氮十四的dna分子会在氮十五和氮十四的dna分子之间出现一个新的区带,
两代后的细胞离心和一代的比较会发现含有两种氮的杂合的dna并不会增加,而氮十四的会加倍,
这说明dna在复制时会分成两部分分别构成子代dna的一半,这些dna在多代后仍然保持其完整性
或者用放射性同位素标记法~！
用dna中含有的p ，s等进行标记`
然后分析`
10楼：倚楼丶丶听风雨
dna半保留复制的实验是如何做的
11楼：匿名用户
密度梯度离心法，用氮十四和氮十五
dna半保留复制和全保留复制的区别?
12楼：南瓜苹果
dna半保留复制和全保留复制只有一个区别：那就是复制的方式不同。
全保留复制是说复制完一次，其中一个dna还是原来的，另一个dna两条链是新合成的；半保留复制是复制一次得到的两个dna各含一条新链和一条原来的旧链。
dna有两条链，以其中一条链作为模板复制的方式叫半保留复制，产生的两个新dna里都各包含着一条旧链和一条新链、全保留复制则是一两条链为模板复制的，产生的两个新dna，要不都包含着两条旧链，要不就是两条新链。
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dna复制的起始机制：
虽然不同生物中的复制基因和起始蛋白等会有很大差异，但dna复制的起始过程都符合识别复制起点-加载解旋酶-组装复制体这个基本程序。
复制起点的识别由起始蛋白负责。细菌的起始蛋白是dnaa，含有hthdna结合结构域和aaa +结构域。与之相应，复制起点中含有多个dnaa box，可以被hth结构域识别并结合。
due是dna解链元件，富含at，易于打开双螺旋结构。dnaa-trios是三联体重复序列，可与dnaa的aaa +结构域相互作用，有助于解链。
真核生物的复制起点称为自主复制序列（ars），其中包含一个保守的ars共识序列acs。orc通过aaa +域的起始蛋白特异性基序（i**）与dna的磷酸核糖骨架结合，wh域通过一个进入dna大沟的β-发夹motif结合dna。
这些作用在dna离开orc的**通道时使其弯曲，有助于解旋酶mcm2-7的装载。
DNA半保留复制的机制是什么,DNA半保留复制机制具有什么生物学意义
1楼 匿名用户 dna 半保留复制是 dna 在进行复制的时候链间氢键断裂，双链解旋分开，每条链作为模板在 其上合成互补链，经过一系列酶 dna聚合酶 解旋酶 链接酶等 的作用生成两个新的 dna分子。 子代dna分子 其中的一条链来自亲代dna ，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。 1 复...
半保留复制的简介,半保留复制方式和全保留复制方式 都是什么求详细说明一下
1楼 伴魂哥 1958年meselson和stahl利用氮标记技术在大肠杆菌中首次证实了dna的半保留复制，他们将大肠杆菌放在含有15n标记的nh4cl培养基中繁殖了15代，使所有的大肠杆菌dna被15n所标记，可以得到15n dna。然后将细菌转移到含有14n标记的nh4cl培养基中进行培养，在培...
DNA分子半保留的复制方式的验证，是假说演绎法吗
1楼 a 通过假说 演绎法，同时采用同位素标记法和离心法，证实了dna分子复制的方式为半保留复制，a正确 b 通过构建数学模型的方法可以来来研究种群数量的变化，b正确 c 酵母菌细胞呼吸的方式时，采用了对比实验的方法 dna分子半保留的复制方式的验证，是假说演绎法吗 2楼 水瓶火锅呀 解析 dna分...