1楼：伴魂哥
1958年meselson和stahl利用氮标记技术在大肠杆菌中首次证实了dna的半保留复制，他们将大肠杆菌放在含有15n标记的nh4cl培养基中繁殖了15代，使所有的大肠杆菌dna被15n所标记，可以得到15n-dna。然后将细菌转移到含有14n标记的nh4cl培养基中进行培养，在培养不同代数时，收集细菌，裂介细胞，用氯化铯(cscl)密度梯度离心法观察dna所处的位置。由于15n-dna的密度比普通dna(14n－dna)的密度大，在氯化铯密度梯度离心(density gradient centrifugation)时，两种密度不同的dna分布在不同的区带。
边解旋边复制.发生在有丝**间期或减数第一次**前的间期. dna既然是主要的遗传物质，它必须具备自我复制的能力。
瓦特森和克里克（1953）在提出dna双螺旋结构模型的同时，对dna复制也进行了假设。他们根据dna分子双螺旋结构模型，认为dna分子的复制，首先是从它的一端氢键逐渐断开。当双螺旋的一端已拆开为两条单链时，各自可以作为模板，从细胞核内吸取与自己碱基互补的游离核苷酸（a吸取t，c吸取g），进行氢键的结合，在复杂的酶系统的作用下，逐渐连接起来，各自形成一条新的互补链，与原来模板单链互相盘旋在一起，两条分开的单链恢复为双链dna分子，与原来的完全一样。
dna的这种复制方式称为半保留复制（semiconservative replication）,因为通过复制所形成的新的dna分子，保留原来亲本dna双链分子的一条单链。
dna在活体内的半保留复制特征已为1958年以来的大量试验所证实。dna的这种复制方式对保持生物遗传的稳定具有非常重要的作用。
还可能存在其他两种复制方式，都以原来亲本dna双链分子作为模板链。一种方法称为全保留复制（conservative replication）,在复制过程中新的dna分子单链结合在一起，形成一条新的dna双链，而亲本dna双链仍然被保留在一起。另一种方法称为散布式复制(dispersive replication)，在复制过程中亲本dna双链被切割成小片段，分散在新合成的两条dna双链分子中。
1953年j．d．watson和 f．h．c． crick在提出dna双螺旋结构时，对其互补关系予以很大的重视，而且提出了dna的复制模型。dna在进行复制时各以双链中的每一条链作为模板，各个和互补的前体单核苷酸配对重合而形成与这二条单链各各对应的双重子螺旋二条。所谓互补就是指腺嘌呤一定只与胸腺嘧啶配对，鸟嘌呤一定只与胞嘧啶配对，新的单核苷酸排列在模板上时，其排列法是依原来链上的碱基通过互补来决定的。
这样无论子分子与子分子间，还是子分子与母分子间，碱基排列顺序是完全相同。这样一来具有和亲本完全一样的遗传信息的子分子自我增殖了二倍。这时所产生的子双重螺旋分子一条链是从亲代原封不动的接受下来的，只有相对的一条链是新合成的，所以把这种复制方式称作半保留复制。
这个模型曾用重同位素标记的dna以密度梯度离心法进行分析，或用放射性同位素标记的dna以放射自显影法进行测定等等，用几种不同原理的方法，曾在从人到病毒的许多种生物中进行了验证，肯定了这个模型的正确性和普遍性。关于dna是以半保留方式复制这一点已被认为是生物学中最基本的肯定性原理。 20世纪40年代～50年代，科学家已经知道dna分子是由四种脱氧核苷酸组成的一种高分子化合物。
但是，对于只
由四种脱氧核苷酸组成的dna分子为什么能够成为遗传物质，仍然
感到困惑不解。为此，许多科学家都投入到对dna分子结构的研究
中。1953年，美国科学家沃森和英国科学家克里克，共同提出了
dna分子的双螺旋结构模型(如图)。 dna的复制是一个边解旋边复制的过程(如图)。复制开始时，dna分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫做解旋。
然后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中游离的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断地延伸，同时，每条子链与其对应的母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的dna分子。这样，复制结束后，一个dna分子就形成了两个完全相同的dna分子。
新复制出的两个子代dna分子，通过细胞**分配到子细胞中去。由于新合成的每个dna分子中，都保留了原来dna分子中的一条链，因此，这种复制方式叫做半保留复制。由dna的复制过程可以看出，dna分子复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。
dna分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。dna分子通过复制，使遗传信息从亲代传给了子代，从而保持了遗传信息的连续性。
半保留复制方式和全保留复制方式 都是什么求详细说明一下
2楼：海天盛筵
全保留复制是说复制完一次，其中一个dna还是原来的，另一个dna两条链是新合成的；半保留复制是复制一次得到的两个dna各含一条新链和一条原来的旧链。
dna有两条线,一条线是作为模板复制的方式叫做semi-retained复制,两个新的链的每个包含一个老链和一个新的链,充分保留链是一个或两个链复制作为模板,以及由此产生的两个新链包含两个老股或两个新链。
扩展资料
dna复制的起始机制：
虽然复制基因和启动蛋白因生物体而异，但dna复制的启动符合识别复制起点的基本过程——装载解旋酶——组装复制。
识别复制的起源是启动蛋白的责任。细菌的起始蛋白是dnaa，包含hthdna结合域和aaa +域。相应的，复制起点包含多个dnaa盒，这些dnaa盒可以被hth域识别和组合。
due是一种dna解链元素，富含at，容易打开双螺旋结构。dnaa -trios是一个三重重复序列，它可以与dnaa的aaa +域相互作用，帮助解决这个链。
真核生物的复制起点称为自主复制序列(autonomous replication sequence, ars)，其中包含保守的ars共识序列acs。orc通过aaa +结构域的起始蛋白特异性基序(i**)与dna的磷酸核糖骨架结合，而wh结构域通过进入大型dna沟槽的极发夹基序与dna结合。
这些作用在dna离开orc的**通道时使其弯曲，有助于解旋酶mcm2-7的装载。
3楼：奥力奥
半保留复制：以两条链分别做模版，各自合成一条子链，这种方式叫半保留复制。也就是说，新dna一条旧链，一条新链。
全保留复制：一个是原来的dna，一个是新产生的dna，新dna由两个新链组成的。
4楼：匿名用户
半保留复制就是在形成新的双链dna，有一条是来自上一条dna
什么是半保留复制
5楼：蘑菇小小
半保留复制是一种双链脱氧核糖核酸（dna）的复制模型，其中亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。
因此，复制完成时将有两个子代dna分子，每个分子的核苷酸序列均与亲代分子相同。子代dna分子中，一条链来自亲代，另一条链为新合成的链。
这是1953年沃森（j.d.watson）和克里克（f.h.c.crick）在dna双螺旋结构基础上提出的假说，1958年得到实验证实。
6楼：
“半保留复制”是一个生物学名词，英文名semiconservative replication，指的是一种双链脱氧核糖核酸（即dna）的复制模型，其中亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。
具体过程为：dna 在进行复制的时候链间氢键断裂，双链解旋分开，每条链作为模板在其上合成互补链，经过一系列酶（dna聚合酶、解旋酶、链接酶等）的作用生成两个新的dna分子。
因此，复制完成时将有两个子代dna分子，每个分子的核苷酸序列均与亲代分子相同。子代dna分子中，一条链来自亲代，另一条链为新合成的链。这是1953年沃森和克里克两位科学家在dna双螺旋结构基础上提出的假说，1958年得到实验证实。
半保留复制的意义：遗传稳定性的分子机制。
扩展资料
一、半保留复制的主要特征：
1、复制过程需要能量**，以解开双螺旋链；
2、已经解开的单链，也可能产生链内碱基配对；
3、一种酶只能催化有限的物理化学反应；
4、复制过程必须设计若干安全保障，以防止复制的错误，并纠正已发生的错误（尽管极少）；
5、巨大的dna分子特别是环形分子给复制带来许多几何学的问题，比如e.coli复制速度为105bp/分，如果dna模板以此速度解旋的话，则相当于每小时开70英里的汽车引起转动的速度；
6、对于所有含有双螺旋dna的生物有机体，并没有单一的可以普遍适用复制的机制。
二、制作过程
1958年meselson和stahl利用氮标记技术在大肠杆菌中首次证实了dna的半保留复制。
他们将大肠杆菌放在含有15n标记的nh4cl培养基中繁殖了15代，使所有的大肠杆菌dna被15n所标记，可以得到15n-dna。然后将细菌转移到含有14n标记的nh4cl培养基中进行培养，在培养不同代数时，收集细菌，裂介细胞，用氯化铯(cscl)密度梯度离心法观察dna所处的位置。
由于15n-dna的密度比普通dna(14n－dna)的密度大，在氯化铯密度梯度离心时，两种密度不同的dna分布在不同的区带。边解旋边复制.发生在有丝**间期或减数第一次**前的间期。
7楼：神谴路西法
即dna复制时亲代dna的两条链解开，每条链作为新链的模板，从而形成两个子代dna分子，每一个子代dna分子包含一条亲代链和一条新合成的链。
半保留复制（semiconservative replication）：一种双链脱氧核糖核酸（dna）的复制模型，其中亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。因此，复制完成时将有两个子代dna分子，每个分子的核苷酸序列均与亲代分子相同，这是1953年沃森（j.
d.watson）和克里克（f.h.
c.crick）在dna双螺旋结构基础上提出的假说，1958年得到实验证实。