1楼：demon陌
人的细胞先在含氮
15的培养基和普通培养基上扩增，得到含氮15的dna和不含氮15的氮14dna的两种细胞，下一步是将含氮15dna的细胞取适量转移至普通培养基。
经过一代后，用氯化铯密度梯度离心等数量的三种细胞，因为同位素的密度不同，一半氮十五一半氮十四的dna分子会在氮十五和氮十四的dna分子之间出现一个新的区带，两代后的细胞离心和一代的比较会发现含有两种氮的杂合的dna并不会增加。
dna的半保守复制阐述了在所有已知细胞中dna复制的机制。半保留复制的名字**于这样的事实，在复制产生的两个子代dna拷贝中，每个拷贝的dna双链包含一个和亲代dna单链和一个新合成的dna单链。
dna的半保留复制时为什么要选用氮进行标记呢?
2楼：
n是碱基的重要成分，所以标记n有助于检测复制的时候碱基的数量变化，也就代表了dna链的变化
3楼：崛起_灏
dna中c、h、o、n四种元素，n的同位素15n能够通过梯度密度离心法在紫外线下观察到不同的带（重带、中带、轻带），便于实验
4楼：匿名用户
糖类、脂类、蛋白质、核酸四种有机物共同的元素是c、h、o三种元素，蛋白质必须有n，核酸必须有n、p。所以，我们用n就可以将dna标记出来了。你是想问为什么用n而不用p吧！？
因为用n已经能达到目的，而且，它也是我们常用的标记物，比较方便。
5楼：不昭抗高阳
因为dna的元素有c，h，o，n，p，在这个实验当中并不需要用到放射性（根据放射性是无法判断出dna复制方式的），直接用稳定性同位素就可以了，c,h,o,n,p中的o和n有稳定性同位素，dna中n含量比较高，所以用n
关于高中生物。dna半保留复制的实验中用同位素标记法标记的是n，为什么不能标记c,h或o呢？求解释 10
6楼：静静静然
可以的啊，这个要看标记元素是否有同系物还有是否常用。满足的都可以的
7楼：可爱
应该可以吧。。。。。。。。
哪个实验证明dna的半保留复制
8楼：听风
在上世纪中叶（1950s）james watson 和 francis crick提出了著名的dna双螺旋以及双链间碱基配对的模型,根据这个模型,他们进一步提出了dna复制的半保留模型（semiconservative model）,虽然这个模型比当时并存的全保留模型（conservative 模型）看起来简单易行的多,但始终缺乏有说服力的数据. 最后在1957年,当时在caltech作研究生的matthew meselson和作博士后的franklin stahl设计并实现了这组著名的,证明了dna复制半保留机理的实验.
试验中,他们先将大肠杆菌细胞培养在用15nh4cl作为唯一氮源的培养液里养很长时间（14代）,使得细胞内所有的氮原子都以15n的形式存在（包括dna分子里的氮原子）.这时再加入大大过量的14nh4cl和各种14n的核苷酸分子,细菌从此开始摄入14n,因此所有既存的“老”dna分子部分都应该是15n标记的, 而新生的dna则应该是未标记的.接下来他们让细胞们继续高高兴兴地生长,而自己则在在不同时间提取出dna分子,利用cscl密度梯度离心分离,而当细胞**了一次的时候只有一个dna带,这就否定了所谓的全保留机理,因为根据全保留机理,dna复制应该通过完全复制一个“老”dna双链分子而生成一个全新的dna双链分子,那么当一次复制结束,应该一半dna分子是全新（双链都完全只含14n）, 另一半是“全老”（双链都完全只含15n）.
这样一来应该在出现在离心管的不同位置,显示出两条黑带.
通过与全14n和全15n的dna标样在离心管中沉积的位置对比,一次复制（**）时的这根dna带的密度应当介于两者之间,也就是相当于一根链是14n,另一根链是15n.而经历过大约两次复制后的dna样品（generation＝1.9）在离心管中显示出强度相同的两条黑带,一条的密度和generation＝1时候的一样,另一条则等同于完全是14n的dna.
这样的结果跟半保留机理推测的结果完美吻合。
9楼：犹雪晴集果
人的细胞先在含氮15的培养基和普通培养基上扩增,得到含氮15的dna和不含氮15的氮14dna的两种细胞
下一步是将含氮15dna的细胞取适量转移至普通培养基,
经过一代后,用氯化铯密度梯度离心等数量的三种细胞（只经过氮十四培养的、只经过氮十五培养的和两种都经历的）,因为同位素的密度不同,一半氮十五一半氮十四的dna分子会在氮十五和氮十四的dna分子之间出现一个新的区带,
两代后的细胞离心和一代的比较会发现含有两种氮的杂合的dna并不会增加,而氮十四的会加倍,
这说明dna在复制时会分成两部分分别构成子代dna的一半,这些dna在多代后仍然保持其完整性
或者用放射性同位素标记法~！
用dna中含有的p
，s等进行标记`
然后分析`
10楼：溥蕾嘉知
n14和n15所做的同位素示踪技术。
怎样用实验原理来证明dna是半保留复制
11楼：春素小皙化妆品
在仅以15nh4c1为氮源的培养基里，使大肠杆菌繁殖数代，将其dna用重同位素15n标记上，然后立即将大肠杆菌转移到14nh4c1培养基中继续培养，按不同时间取样品抽提dna，采用氯化铯密度梯度离心法分析。
结果表明dna分子在0代显示重密度（hh），1代全部为中等密度（hl），2代表现为中等密度（hl）与轻密度（ll）等量。这样，华森-克里克（watson-crick）的半保守复制模型首先在大肠杆菌得到了分子水平的证明。
扩展资料
dna复制为一个边解旋边复制的过程。复制开始时，dna分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫做解旋。然后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中游离的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链。
随着解旋过程的进行，新合成的子链也不断地延伸，同时，每条子链与其对应的母链盘绕成双螺旋结构，从而各形成一个新的dna分子。这样，复制结束后，一个dna分子就形成了两个完全相同的dna分子。新复制出的两个子代dna分子，通过细胞**分配到子细胞中去。
新合成的每个dna分子中，都保留了原来dna分子中的一条链。
12楼：匿名用户
人的细胞先在含氮15的培养基和普通培养基上扩增,得到含氮15的dna和不含氮15的氮14dna的两种细胞
下一步是将含氮15dna的细胞取适量转移至普通培养基,
经过一代后,用氯化铯密度梯度离心等数量的三种细胞（只经过氮十四培养的、只经过氮十五培养的和两种都经历的）,因为同位素的密度不同,一半氮十五一半氮十四的dna分子会在氮十五和氮十四的dna分子之间出现一个新的区带,
两代后的细胞离心和一代的比较会发现含有两种氮的杂合的dna并不会增加,而氮十四的会加倍,
这说明dna在复制时会分成两部分分别构成子代dna的一半,这些dna在多代后仍然保持其完整性
或者用放射性同位素标记法~！
用dna中含有的p ，s等进行标记`
然后分析`
13楼：倚楼丶丶听风雨
dna半保留复制的实验是如何做的
14楼：匿名用户
密度梯度离心法，用氮十四和氮十五
如何证明生物的dna复制方式是半保留复制
15楼：
有关双链dna（1、2链）与mrna（3链）的碱基计算：
①dna单、双链配对碱基关系：a1＝
t2,t1＝a2；a＝t＝a1＋a2＝t1＋t2,c＝g＝c1＋c2＝g1＋g2.a＋c＝g＋t＝a＋g＝c＋t＝1/2（a＋g＋c＋t）；（a＋g）%＝（c＋t）%＝（a＋c）%＝（g＋t）%＝50%；（双链dna两个特征：嘌呤碱基总数＝嘧啶碱基总数）
dna单、双链碱基含量计算：（a＋t）%＋（c＋g）%＝1；（c＋g）%＝1―（a＋t）%＝2c%＝2g%＝1―2a%＝1―2t%；（a1＋t1）%＝1―（c1＋g1）%；（a2＋t2）%
＝1―（c2＋g2）%.
②dna单链之间碱基数目关系：a1＋t1＋c1＋g1＝t2＋a2＋g2＋c2＝1/2（a＋g＋c＋t）；
a1＋t1＝a2＋t2＝a3＋u3＝1/2（a＋t）；c1＋g1＝c2＋g2＝c3＋g3＝1/2（g＋c）；
③a.dna单、双链配对碱基之和比（（a＋t）/（c＋g）表示dna分子的特异性）：
若（a1＋t1）/（c1＋g1）＝m,则（a2＋t2）/（c2＋g2）＝m,（a＋t）/（c＋g）＝m
b.dna单、双链非配对碱基之和比：
若（a1＋g1）/（c1＋t1）＝n,则（a2＋g2）/（c2＋t2）＝1/n；（a＋g）/（c＋t）＝1；若（a1＋c1）/（g1＋t1）＝n,则（a2＋c2）/（g2＋t2）＝1/n；（a＋c）/（g＋t）＝1.
④两条单链、双链间碱基含量的关系：
2a%＝2t%＝（a＋t）%＝（a1＋t1）%＝（a2＋t2）%＝（a3＋u3）%dna复制时分三步：解旋,配对,复旋.
复制时遵循碱基互补配对原则,a与t之间以双键连接,c与g之间以三键连接.
dna复制是半保留复制,一个dna复制n代后产生的子代dna数目是2的n次方个.含有原来母链的dna有2个.
＝t1%＋t2%＝a1%＋a2%；
2c%＝2g%＝（g＋c）%＝（c1＋g1）%＝（c2＋g2）%＝（c3＋g3）%
＝c1%＋c2%＝g1%＋g2%.
丶软弱2042014-10-19
追问：另求关于1个全部被氮15标记的dna复制n代后关于dna的各种分子数计算公式，谢谢
追答：①亲代有1条dna，n次复制后，有2^n条dna，去除亲代1条，复制后dna多出了2^n-1条 所以，需要消耗的游离的脱氧核糖核苷酸为m×(2^n-1)个 ②由半保留复制原理可知：复制n代后，共有2的n次方个dna分子，这些分子中共有m乘2的n次方个该种脱氧核苷酸，其中包括最保留下来的m个。
因此，经过经过n代复制共消耗游离的脱氧核苷酸个. 由于第n次复制为第n-1代到第n代，dna分子数由2的n-1次方个增加到2的n次方个，增加了2的n-1次方个，因此需该脱氧核苷酸为m×(2^n-1)个
16楼：me资源控
利用同位素标记的方法用含有氮15的nh4cl培养液来培养大肠杆菌，获得含有氮15标记的大肠杆菌，然后将大肠杆菌转到含氮14的普通培养液中，并在不同时刻提取大肠杆菌dna进行密度梯度离心，由于氮15比氮14重，会出现分层的现象，人为地将试管分为上中下三层，会发现第一次测量大部分被标记dna都在下层，第二次会集中出现在中层，第三次会出现在上和中，说明上层是不含氮15的，中层还含有氮15，但是不在下层，说明dna复制的方式是半保留复制的，自己理解一下，不会可以追问，望采纳