1楼:小咖影坊
可以根来据两者的不同点来判断。
自2.如果生物表现的性状与性别相关联,即随着性别的不同其性状存在一个遗传系谱图上的绝对的不同的特征,即这个性状在某种情况下随着性别确定是必然发生的,则为性染色体上;如果男女平等,在遗传上没有男女之别,没有因为性别差异而导致的规律性差异性状表现,则为常染色体上,常见类型具体判断办法如下:
3.判断办法:(1)常染色体隐性遗传:
一对正常的夫妇生出患病的女儿,一定是常染色体隐性遗传。说明:如果子代是儿子患病,只能说明该病是隐性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
(2)常染色体显性遗传:一对患病的夫妇生出正常的女儿,一定是常染色体显性遗传。说明:
如果子代是儿子正常,只能说明该病是显性遗传,该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。
(3)伴x染色体隐性遗传:1隔代遗传;2母亲患病,儿子一定患病;3父亲正常,女儿一定正常;4女儿患病,父亲一定患病;5女性患者多于男性。
说明:父亲的致病基因只能传给女儿,儿子的致病基因一定来自母亲;母亲的致病基因可以通过女儿传递给外孙。
基因在y染色体上为什么不区分显隐性
1楼 俪 一般情况下是这样。 这句话成立的前提是y染色体上无等位基因 也就是说控制性状的基因位于y染色体的非同源区段 。 若是基因位于y染色体与x染色体的同源区段，就有显隐性之分了。 2楼 硪僦昰拽 因为y只有一条，如果是男孩可能会显示，女孩没y基因 基因在y染色体上为什么不区分显隐性 3楼 匿名用...
为什么一些病的基因在x染色体上,就仅见于男性
1楼 匿名用户 x染色体隐性遗传，因为男性只有一条x染色体，所以携带致病基因的男性就会患病。如果是x显性，那么男女患病比例一样 百度知道，为什么不能发 2楼 差一点啦 必须到二级以上 在你提问的时候 点击那个问题描述 然后就会出现插入 选项了 必须是电脑中内的才行 3楼 糖逗丁 因为是文字的，要 需...
如何判断遗传病是否在常染色体上,怎么判断遗传病是伴x还是在常染色体上？不要书上说的。求快点的方法！
1楼 逛街老鼠人人猪 1 首先确定系谱图中的遗 传病是显性遗传还是 遗传 1 无中生有 为隐性遗传病。即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。 2 有中生无 为显性遗传病。即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。 2 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传 1 在已确定隐性遗传...