1楼:匿名用户
watson和crick最早提出dna的半保bai留复制机理du,就是在复制过程中各zhi以双螺旋dna的其中一条
dao链为模板合
专成其互补链,新生属
的互补链与母链构成子代dna分子。 这一假说于1957年得到matthew mmlson和franklin stahl所设计的精巧的实验所证实 。
dna半保留复制是如何被发现的?
2楼:匿名用户
1958年,matthew meselon和franklin stahl将大肠杆菌培养於重氮(15n)同位素中来标定dna,并在不同时间将菌种转换到普通的培养基中(14n),并测定其结果,结果证明了dna半保留式的复制机制。而在1968年,日本生化学家r.t.
okazki则发现dna有一股是“不连续”复制的。复制时,在dna模板链上会先合成一些短的片段,再藉由连接酶的作用形成新的一股。因此后来dna复制程序中的这些短片段,就被称为“冈崎片段”。
dna分子复制的过程及特点
3楼:浅若清风
过程:dna在复制的时候,在dna解旋酶的作用下,双链首先解开,形成了复制叉,而复制叉的形成则是由多种蛋白质和酶参与的较复杂的复制过程。
特点:1、半保留复制
全保留复制模型中,dna分子解旋形成两条模板链,模板链复制形成子链,然后两条模扳链dna彼此结合,恢复原状,新合成的两条子链彼此互补结合形成一条新的双链dna分子。
半保留复制模型中,dna分子解旋形成两条模板链,模板链复制形成子链,然后两条模板链分别与新合成的子链组成子代dna分子。
最终,科学家证明dna复制的方式为半保留复制。
2、半不连续复制
dna双螺旋由两条方向相反的单链组成,复制开始时,双链打开形成一个复制叉。两条单链分别作为模板,各自合成一条新的dna链。由于dna分子中一条链的走向是5’→3’方向,另一条链的走向是3’→5’方向,而且生物体内的dna聚合酶只能催化dna从5’→3’的方向合成。
所以dna复制时,其中一条链是连续合成的,另外一条链是不连续合成的。
扩展资料:
dna复制从起始序列开始单向或双向进行。合成dna双螺旋的两条链是反向平行排列的,其中一条链的起始端与另一条链的末尾端平行排列在一起,每一个复制叉只有一条链是按照从尾到头的正确方向指导新链从头到尾方向合成。根据这条指导链,dna复制持续向前合成复制叉。
dna复制不能沿滞后链进行,也就是说,从头到尾的dna链,直到已经复制了足够长度的dna分子,否则dna复制不会继续沿着模本链进行复制,dna复制于是从新合成复制叉处分开。
dna复制过程中必须暂停并等待更多的亲本dna链片段,而此时整个长度只是沿着开始到结束方向前进了一小段距离。
dna复制为边解旋边复制,原核生物一般是单个复制起点,真核生物多个复制起点。
4楼:月似当时
dna分子复制的过程是解旋酶在局部双螺旋结构的dna分子为单链,引物酶辨认起始位点,以解开的一段dna为模板,dna连接酶将dn**段连接起来,形成完整的dna分子,最后dna新合成的片段在旋转酶的帮助下重新形成螺旋状。dna分子复制的特点是边解旋别复制、半起点复制、半保留复制。
dna复制的结果是一条双链变成两条一样的双链(如果复制过程正常的话),每条双链都与原来的双链一样。这个过程是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。复制可以分为以下几个阶段:
1、起始阶段:解旋酶在局部双螺旋结构的dna分子为单链,引物酶辨认起始位点,以解开的一段dna为模板,按照5'到3'方向合成rna短链。形成rna引物。
2、dn**段的生成:在引物提供了3'-oh末端的基础上,dna聚合酶催化dna的两条链同时进行复制过程,由于复制过程只能由5'->3'方向合成,因此一条链能够连续合成,另一条链分段合成,其中每一段短链成为冈崎片段(okazaki fragments)。
3、rna引物的水解:当dna合成一定长度后,dna聚合酶水解rna引物,补填缺口。
4、dna连接酶将dn**段连接起来,形成完整的dna分子。
5、最后dna新合成的片段在旋转酶的帮助下重新形成螺旋状。
扩展资料
dna是一种长链聚合物,组成单位为四种脱氧核苷酸,即:
腺嘌呤脱氧核苷酸(damp )、胸腺嘧啶脱氧核苷酸(dtmp )、胞嘧啶脱氧核苷酸(dcmp )、鸟嘌呤脱氧核苷酸(dgmp )。
脱氧核糖核酸是一种由核苷酸重复排列组成的长链聚合物,宽度约22到24埃(2.2到2.4纳米),每一个核苷酸单位则大约长3.
3埃(0.33纳米)。在整个脱氧核糖核酸聚合物中,可能含有数百万个相连的核苷酸。
例如人类细胞中最大的1号染色体中,就有2亿2千万个碱基对。通常在生物体内,脱氧核糖核酸并非单一分子,而是形成两条互相配对并紧密结合,且如藤蔓般地缠绕成双螺旋结构的分子。
dna是高分子聚合物,dna溶液为高分子溶液,具有很高的粘度,可被甲基绿染成绿色。dna对紫外线(260nm)有吸收作用,利用这一特性,可以对dna进行含量测定。
当核酸变性时,吸光度升高,称为增色效应;当变性核酸重新复性时,吸光度又会恢复到原来的水平。较高温度、有机溶剂、酸碱试剂、尿素、酰胺等都可以引起dna分子变性,即dna双链碱基间的氢键断裂,双螺旋结构解开—也称为dna的解螺旋。
5楼:粉色魔鬼
先解旋酶将双链解开,在由游离的脱氧核糖根据碱基互补配对原则进行复制,边解旋边配对。
证明dna复制为半保留复制的细菌实验结果,是什么
6楼:demon陌
标记是用同位素标记的,由于同位素有放射性,所以很容易被检测到。我们现在是已知半保留复制,而在当时只是一种猜想。用普通大肠杆菌啊无法检测复制行为的。
但是用标记链就清晰多了,1代以后标记链占1/2,2代2/8,3代2/16...以此类推,说明这两条分开并且被保留,这样就推翻了全保留复制、解体复制等几种猜想了。
dna双链在细胞**以前进行的复制过程,从一个原始dna分子产生两个相同dna分子的生物学过程。dna复制是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。
dna复制发生在所有dna为遗传物质的生物体中,是生物遗传的基础。
7楼:没事逛逛双子
在上世纪中叶(1950s)james watson 和 francis crick提出了著名的dna双螺旋以及双链间碱基配对的模型,根据这个模型,他们进一步提出了dna复制的半保留模型(semiconservative model),虽然这个模型比当时并存的全保留模型(conservative 模型)看起来简单易行的多,但始终缺乏有说服力的数据. 最后在1957年,当时在caltech作研究生的matthew meselson和作博士后的franklin stahl设计并实现了这组著名的,证明了dna复制半保留机理的实验.
试验中,他们先将大肠杆菌细胞培养在用15nh4cl作为唯一氮源的培养液里养很长时间(14代),使得细胞内所有的氮原子都以15n的形式存在(包括dna分子里的氮原子).这时再加入大大过量的14nh4cl和各种14n的核苷酸分子,细菌从此开始摄入14n,因此所有既存的“老”dna分子部分都应该是15n标记的, 而新生的dna则应该是未标记的.接下来他们让细胞们继续高高兴兴地生长,而自己则在在不同时间提取出dna分子,利用cscl密度梯度离心分离,而当细胞**了一次的时候只有一个dna带,这就否定了所谓的全保留机理,因为根据全保留机理,dna复制应该通过完全复制一个“老”dna双链分子而生成一个全新的dna双链分子,那么当一次复制结束,应该一半dna分子是全新(双链都完全只含14n), 另一半是“全老”(双链都完全只含15n).
这样一来应该在出现在离心管的不同位置,显示出两条黑带.
通过与全14n和全15n的dna标样在离心管中沉积的位置对比,一次复制(**)时的这根dna带的密度应当介于两者之间,也就是相当于一根链是14n,另一根链是15n.而经历过大约两次复制后的dna样品(generation=1.9)在离心管中显示出强度相同的两条黑带,一条的密度和generation=1时候的一样,另一条则等同于完全是14n的dna.
这样的结果跟半保留机理推测的结果完美吻合
8楼:啊啊啊及嘿嘿
运用同位素示踪的大肠杆菌
dna分子半保留复制的实验详解
9楼:匿名用户
用含3h标记物的培养基处理蚕豆根尖细胞(2n=12),待其完成一次**后移入含有秋水仙素的普通培养液中,再让细胞连续**两次,通过放射自显影技术检验**期细胞染色体的放射性。据此实验分析回答:(秋水仙素作用不影响复制,但可抑制纺锤体的形成)
(1)实验所用的细胞材料最可能取自蚕豆根尖的 区,处理根尖细胞的3h标记物最可能是 。
(2)带上3h标记的根尖细胞移入含有秋水仙素的普通培养基中,连续**两次,则第二次**前期细胞中有 条染色体。假如dna的半保留复制假设成立,实验结果应为:第一次**中期染色体全部都显示放射性,其中每个染色体的两条染色单体 ;第二次**中期染色体和染色单体的放射性显示情况是:
。(3)提取处于第二次**后期细胞中的染色体dna进行离心,请参照右图123,在4中标出dna分子可能出现在试管中的位置,并在括号中写出各自的比例。
(1)分生区,胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸。
(2)24 都有显示放射性 染色体都有显示放射性,每条染色体上有一条染色单体显示放射性。
(3)看不到图,估计是上中下三条带,最下边是重,中间是中,上边是轻。没标记是全轻,标记的是全重,**一次全是中,那么答案应该是一半轻,一半中。
DNA半保留复制的机制是什么,DNA半保留复制机制具有什么生物学意义
1楼 匿名用户 dna 半保留复制是 dna 在进行复制的时候链间氢键断裂，双链解旋分开，每条链作为模板在 其上合成互补链，经过一系列酶 dna聚合酶 解旋酶 链接酶等 的作用生成两个新的 dna分子。 子代dna分子 其中的一条链来自亲代dna ，另一条链是新合成的，这种方式称半保留复制。 1 复...
DNA分子半保留的复制方式的验证，是假说演绎法吗
1楼 a 通过假说 演绎法，同时采用同位素标记法和离心法，证实了dna分子复制的方式为半保留复制，a正确 b 通过构建数学模型的方法可以来来研究种群数量的变化，b正确 c 酵母菌细胞呼吸的方式时，采用了对比实验的方法 dna分子半保留的复制方式的验证，是假说演绎法吗 2楼 水瓶火锅呀 解析 dna分...
为什么证明DNA的半保留复制要标记N，而不用P
1楼 demon陌 人的细胞先在含氮 15的培养基和普通培养基上扩增，得到含氮15的dna和不含氮15的氮14dna的两种细胞，下一步是将含氮15dna的细胞取适量转移至普通培养基。 经过一代后，用氯化铯密度梯度离心等数量的三种细胞，因为同位素的密度不同，一半氮十五一半氮十四的dna分子会在氮十五和...