1楼:华全动力集团
荧光原位杂交
荧光原位杂交方法是一种物理图谱版
绘制方权法,使用荧光素标记探针,以检测探针和**中期的染色体或**间期的染色质的杂交。
免疫荧光
荧光抗体法。是一种将抗原、抗体的结合反应与形态学相结合的方法。该法把血清学的特异性、荧光色素的敏感性、显微镜检查法集为一体,扩大了免疫学诊断的效果,是近代免疫学的一种重要研究手段。
抗体球蛋白标记上荧光色素,即成为荧光抗体。
荧光原位杂交与免疫荧光有什么区别
2楼:北京索莱宝科技****
荧光原位杂交与免疫荧光的区别:原位杂交是从分子水平检测,免疫荧光是从蛋白水平检测。
免疫荧光是利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法,使用荧光素标记探针,以检测探针和**中期的染色体或**间期的染色质的杂交。
荧光原位杂交的原理:fish(fluorescence in situ hybridization)技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。它的基本原理是:
如果被检测的染色体或dna纤维切片上的靶dna与所用的核酸探针是同源互补的,二者经变性-退火-复性,即可形成靶dna与核酸探针的杂交体。将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、地高辛,可利用该报告分。
免疫荧光的原理:免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性,所以当抗原抗体发生反应时,只要知道其中的一个因素,就可以查出另一个因素。
免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体(或抗原)上,与其相应的抗原(或抗体)结合后,在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。
3楼:华全动力集团
荧光原位杂交
荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法,使用荧光素标记探针,以检测探针和**中期的染色体或**间期的染色质的杂交。
免疫荧光
荧光抗体法。是一种将抗原、抗体的结合反应与形态学相结合的方法。该法把血清学的特异性、荧光色素的敏感性、显微镜检查法集为一体,扩大了免疫学诊断的效果,是近代免疫学的一种重要研究手段。
抗体球蛋白标记上荧光色素,即成为荧光抗体。
荧光原位杂交探针和荧光探针有什么区别
4楼:匿名用户
荧光原位杂交技术问世于70年代后期,版其曾多用于染色体权异常的研究,近年来随着fish所应用的探针钟类的不断增多,特别是全co**id探针及染色体原位抑制杂交技术的出现,使fish技术不仅在细胞遗传学方面,而且还广泛应用于肿瘤学研究,如基因诊断基因定位等 。原有的放射性同位素原位杂交技术存在着较多缺点,诸如每次检验均 需重新标记探针,已标记的探针表现出明显的不稳定性,需要较和时间的**时间和对环境的污染等。在观察结果时,需要较多的**进行统计学分析。
此外,由于放射性银粒和染色体聚集的不同平面,可能引起计数上的误差等。与之比fish则具有:
1操作操作简便,探针标记后稳定,一次标记后可使用二年;
2方法敏感,能迅速得到结果;
3在同一标本上,可同时检测几种不同探针;
4不仅可用于**期细胞染色体数量或结构变化的研究,而且还可用于间期细胞的染色体数量及基因改变的研究等特点。
荧光原位杂交和荧光定量pcr有什么区别
5楼:匿名用户
荧光原位杂交和
抄荧光定量袭pcr有什么区别
实时荧光定量pcr技术,是指在pcr反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个pcr进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
pcr(聚合酶链式反应)是利用dna在体外摄氏95°高温时变性会变成单链,低温(经常是60°c左右)时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度至dna聚合酶最适反应温度(72°c左右),dna聚合酶沿着磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互补链。
恒温pcr和实时荧光定量pcr的不同,是不同在实时荧光定量pcr的系统中加入了荧光染料(sybr green 或taqman 探针等等)。以sybr green为例,这种染料可以结合在双链的dna上,当pcr不断进行时,每一次退火生成的双链dna也在增加,荧光染料结合也越多,荧光也越强。在机器中有一个探测荧光的探头,可以定量检测荧光的强度,转换成数值。
这样就可以实时记录反映体系中dna的反应情况。
荧光pcr更有优势,因为荧光pcr灵敏度高于恒温pcr,同样**也高一些。
免疫荧光反应与免疫组织化学有什么区别
6楼:匿名用户
免疫荧光技术(immunofluorescence technique )又称荧光抗体技术,是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合,利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。
免疫组织化学又称免疫细胞化学,是指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应,对相应抗原进行定性、定位、定量测定的一项新技术。它把免疫反应的特异性、组织化学的可见性巧妙地结合起来,借助显微镜(包括荧光显微镜、电子显微镜)的显像和放大作用,在细胞、亚细胞水平检测各种抗原物质(如蛋白质、多肽、酶、激素、病原体以及受体等)。 免疫组化技术近年来得到迅速发展。
50年代还仅限于免疫荧光技术,50年代以后逐渐发展建立起高度敏感,且更为实用的免疫酶技术。
免疫荧光原位杂交载玻片有黑色的吗?
7楼:馨馨中意你
有的呀 我们实验室用的就是黑色的免疫荧光原位杂交载玻片是晶安生物**的。
免疫荧光和免疫酶组化的区别,细胞鉴定是免疫荧光还是免疫组化
1楼 南京金益柏生物科技 免疫荧光分辨率高，免疫酶标敏感性高。如果想看清楚所染抗原的定位分布，建议用免疫荧光，如果只想检测到抗原的存在建议用免疫酶标。 一抗都一样，只有二抗偶联的荧光物质或酶的差别。当然检测方法也不一样。 细胞鉴定是免疫荧光还是免疫组化 2楼 北京索莱宝科技 免疫组化和免疫荧光都是蛋...
原子荧光光谱法,原子发射光谱法和原子荧光光谱法的区别是什么
1楼 中地数媒 方法提要 在酸性条件下，水样中的镉与硼氢化钾反应生成镉的挥发性物质，原子荧光光谱法测定。本法最低检测质量为0 25ng。取0 5ml水样测定，检测下限为0 5 g l。 仪器和装置 原子荧光光谱仪。 试剂硝酸。 盐酸。硼氢化钾溶液 50g l 称取0 5gnaoh溶于少量水中，加入2...
什么是免疫荧光染色诊断,阴道加德纳菌免疫荧光染色诊断为阳性+是什么意思
1楼 匿名用户 这个资料应该可以帮你。 http wenku baidu view e9b1ab204b35eefdc8d33360 html 2楼 稽深朴茵 近年来，荧光显微镜技术特别是免疫荧光技术得到了飞速发展，作为一种研究方法或实验手段，已被广泛地应用于医学科学领域内各种基础理论研究和临床诊断...