1楼：匿名用户
这个资料应该可以帮你。
http://wenku.baidu.***/view/e9b1ab204b35eefdc8d33360.html
2楼：稽深朴茵
近年来，荧光显微镜技术特别是免疫荧光技术得到了飞速发展，作为一种研究方法或实验手段，已被广泛地应用于医学科学领域内各种基础理论研究和临床诊断。
免疫荧光染色诊断，齐氏生物认为
查的应该是免疫方面的检查，一般是临床用于疾病的诊断。
**加德纳菌免疫荧光染色诊断为阳性+是什么意思
3楼：手机用户
问题分析：
加特纳菌性**炎 由致病原加特纳杆菌引起,可通过**传染,在性关系混乱的人群中,加特纳菌性**炎有高流行率.加特纳杆菌引起的感染多见于性活跃女性.急性期白带增多,有鱼腥或氨的臭味,外阴潮湿不适,常伴有**灼热感,**痛及外阴瘙痒.
意见建议：
**这种**炎症可将四环素和磺胺噻唑制成栓剂,置入**深部,每晚一次,共10日;口服灭滴灵,氨苄青霉素.有全身感染者,可静脉滴注氨苄青霉素或氯霉素.
reelin免疫荧光染色结果看什么颜色的光
4楼：
免疫荧光染色诊断，查的应该是免疫方面的检查，不知你每次都做的是哪些检查。
免疫荧光是什么？
5楼：匿名用户
免疫荧光技术（immunofluorescence technique ）又称荧光抗体技术，是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。
该技术的主要特点是：特异性强、敏感性高、速度快。主要缺点是：非特异性染色问题尚未完全解决，结果判定的客观性不足，技术程序也还比较复杂。
荧光免疫法按反应体系及定量方法不同，还可进一步分做若干种。与放射免疫法相比，荧光免疫法无放射性污染，并且大多操作简便，便于推广。国外生产的tdm用试剂盒，有相当一部分即属于此类，并且还有专供tdm荧光偏振免疫分析用的自动分析仪生产
什么是免疫荧光染色诊断
6楼：go不留痕迹
用于检测或定位各种抗原，也可以与其他蛋白质结合，用于检测或定位抗体。用免疫荧光技术显示和检查细胞或组织内抗原或半抗原物质等方法称为免疫荧光细胞（或组织）化学技术。
原理：免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。
免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。
该技术的主要特点是：特异性强、敏感性高、速度快。主要缺点是：非特异性染色问题尚未完全解决，结果判定的客观性不足，技术程序也还比较复杂。
7楼：匿名用户
近年来，荧光显微镜技术特别是免疫荧光技术得到了飞速发展，作为一种研究方法或实验手段，已被广泛地应用于医学科学领域内各种基础理论研究和临床诊断。
免疫荧光染色诊断，齐氏生物认为 查的应该是免疫方面的检查，一般是临床用于疾病的诊断。
我的荧光免疫染色出了什么问题
8楼：匿名用户
你好，细胞生物学产品专家齐氏生物很高兴为您解答，以下是荧光免疫染色常见的5个问题：
1、问:用免疫荧光方法做组织切片和培养细胞内的蛋白，两者操作过程有哪些不同?
参考见解:只是固定方法不同。细胞固定用甲醇，切片固定用多聚甲醛，而染色方法是一样的。
2、问:近期要做免疫荧光双标，不知哪位有免疫荧光双标技术的详细步骤及其注意事项?
参考见解:我正在做冰冻组织切片的免疫荧光双染。我的经验是:
(1)选取一抗时要**于两种不同的动物，我用的是**于rabbit和rat的抗体，二抗则是不同荧光信号标记的，我用的是donkey anti-rabbit-fitc(绿)和donkey anti-rat-tex-red(红)。
(2)我的做法是两种一抗（chi抗体）同时孵育，然后两种二抗同时孵育。抗体浓度、孵育时间要仔细摸索，我感觉一抗4度孵育过夜比较好，背景比较清晰。
(3)我的阳性对照用的是阳性组织切片，阴性对照则分别是家兔和大鼠的igg，荧光标记物对照是pbs+荧光标记物。
(4)封闭血清与二抗**动物一致，我用的是10%的正常donkey血清。
(5)其余步骤同一般免疫荧光单标操作。
3、问:本人拟做brdu标记神经干细胞免疫荧光，二抗为fitc标记，想请教各位大侠:
(1)抗体分装和荧光显微镜观察时是否一定要在暗室中进行?
(2)封片时是否用甘油缓冲液即可，还是用甘油和0.5mmol/l ph9.0-9.5的碳酸氢盐缓冲液等量混合封片?
(3)免疫酶染色中的3%过氧化氢及2n盐酸是否还需要用?
参考见解:
(1)你的二抗是用fitc标记的，为避免荧光分解，分装及荧光显微镜观察时均要避光;
(2)封片最好用甘油加0.5mmol/l ph9.0-9.5的碳酸氢盐缓冲液，后者能使玻片透明;
(3)关于免疫酶染色，如果是用过氧化物酶做标记，就必须用3%h2o2以去除内源性过氧化物酶;2n盐酸需要使用，目的是使dna变性，让brdu抗体能够充分地与已经掺入的brdu结合。
4、问:做间接法免疫荧光染色，如何设置对照?
参考见解:最好是同一视野在未用荧光激发下进行对照，看是否非特异性染色。
(1)空白对照:如果你做的是石蜡切片免疫组化，这个对照必须有，目的是看自发荧光，脱蜡后直接在荧光显微镜下观察。
(2)阴性对照:标本直接滴加二抗，呈阴性反应。
(3)抗原对照:标本加同种动物的未免疫血清，以pbs冲洗后，在加抗免疫球蛋白荧光抗体。因未免疫动物的血清中无特异性抗体，应呈阴性反应。
5、问:我做乳腺组织的免疫荧光染色，结果用激光共聚焦显微镜看很好:有阳性信号，阴性对照组也没有荧光，但是拿到荧光显微镜下看，我的阴性对照组一片绿，像非特异性染色，到底哪个结果才是真实的呢?
参考见解:激光共聚焦显微镜的分辨率比普通荧光显微镜要高的多，出现上述现象首先要排除荧光显微镜的问题，如是不是紫外灯泡寿命到期了或者别的原因，荧光显微镜没有问题，那就以共聚焦显微镜的结果为主。
希望能帮您答疑解惑！
免疫荧光染色检测各基因的表达亮变化怎么看出来的
9楼：匿名用户
免疫组织化学又称免疫细胞化学，是指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应，对相应抗原进行定性、定位、定量测定的一项新技术。它把免疫反应的特异性、组织化学的可见性巧妙地结合起来，借助显微镜的现像和放大作用，在细胞，亚细胞水平检测各种抗原物质，并可在原位显示相应的基因和基因表达产物。免疫组织化学技术现已有：
免疫荧光组织（细胞）化学技术、免疫酶组织（细胞）化学技术、亲和组织化学技术、免疫金银及铁标记免疫组织化学技术等。免疫荧光组织（细胞）化学技术是采用荧光素标记的已知抗体（或抗原）作为探针，检测待测组织、细胞标本中的靶抗原（或抗体），形成的抗原抗体复合物上带有荧光素，在荧光显微镜下，由于受高压汞灯光源的紫外光照射，荧光素发出明亮的荧光，这样就可以分辨出抗原（或抗体）的所在位置及其性质，并可利用荧光定量技术计算抗原的含量。以达到对抗原物质定位、定性、定量测定的目的。
免疫荧光染色诊断试剂有几个厂家
10楼：义翘神州加油
我们有“有图有真相”的高品质免疫荧光抗体。
关于细胞免疫荧光染色的问题
11楼：匿名用户
(1)你的二抗是用fitc标记的，为避免荧光分解，分装及荧光显微镜观察时均要避光;
(2)封片最好用甘油加0.5mmol/l ph9.0-9.5的碳酸氢盐缓冲液，后者能使玻片透明;
(3)关于免疫酶染色，如果是用过氧化物酶做标记，就必须用3%h2o2以去除内源性过氧化物酶;2n盐酸需要使用，目的是使dna变性，让brdu抗体能够充分地与已经掺入的brdu结合。
做间接法免疫荧光染色，如何设置对照?
参考见解:最好是同一视野在未用荧光激发下进行对照，看是否非特异性染色。
(1)空白对照:如果你做的是石蜡切片免疫组化，这个对照必须有，目的是看自发荧光，脱蜡后直接在荧光显微镜下观察。
(2)阴性对照:标本直接滴加二抗，呈阴性反应。
(3)抗原对照:标本加同种动物的未免疫血清，以pbs冲洗后，在加抗免疫球蛋白荧光抗体。因未免疫动物的血清中无特异性抗体，应呈阴性反应。