1楼：匿名用户
蛋白质变性或者分解一半的时间，用来衡量蛋白质稳定性的，半衰期越长越稳定，但不是越好，要看使用要求。
2楼：匿名用户
半衰期指反应物浓度降低到其初始浓度一半所需要的时间。符号t1/2，单位为时间（秒、分、小时）。由半寿期值大小可以看出反应的快慢。
3楼：天河剑天河
蛋白质降解一半所需的时间
如何检测蛋白质的半衰期？ 5
4楼：幸福的谎言
用放线菌酮抑制所有蛋白的合成，隔段时间取样检测目标蛋白的量。横坐标为时间，蛋白量为纵坐标作图，找出蛋白剩下一半时的时间即为半衰期。
5楼：匿名用户
1、http://****ebiotrade.***/newsf/2011-3/201131163218839.htm
2、用放线菌酮抑制所有蛋白的合成，隔段时间取样检测目标蛋白的量。横坐标为时间，蛋白量为纵坐标作图，找出蛋白剩下一半时的时间即为半衰期。
6楼：匿名用户
通过实验的方法来测定蛋白质浓度降解/分解到一半所需要的时间
前白蛋白的半衰期是如何得知的
7楼：为伱锁鈊
利用脉冲追踪术和蛋白质合成抑制法可来检测蛋白质的降解速率，从而得知半衰期。另外一种检测蛋白质半衰期的新技术“漂白追踪”(bleach-chase)术，也可得知半衰期。决定蛋白质的半衰期有：
泛素学说和n－末端氨基酸残基学说。
半衰期：放射性元素的原子核有半数发生衰变时所需要的时间，叫半衰期。药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。
前白蛋白：又称转甲状腺素蛋白，分子量5.4万，由肝细胞合成，在电泳分离时，常显示在白蛋白的前方，其半衰期很短，仅约1.
9天。因此，测定其在血浆中的浓度对于了解蛋白质的营养不良、肝功能不全、比之白蛋白和转铁蛋白具有更高的敏感性。
8楼：匿名用户
决定蛋白质的半衰期有：泛素学说和n－末端氨基酸残基学说。
而利用脉冲追踪术和蛋白质合成抑制法即可来检测蛋白质的降解速率。
另外一种检测蛋白质半衰期的新技术---“漂白追踪”(bleach-chase)术。
前白蛋白的半衰期即是由以上方法检测得知的。
蛋白质的半衰期是多少
9楼：匿名用户
不同的蛋白质半衰期是不一样的啊。一般代谢中关键酶半衰期短，如多胺合成的限速酶－鸟氨酸脱羧酶半衰期只有11分钟，而血浆蛋白约为10天，胶原为1000天。
半衰期公式？？？采纳！
10楼：匿名用户
n=n（0）*(1/2)^(t/t)
n（0）是指初始时刻的原子核数
t为衰变时间
t为半衰期
n是衰变后原子核数
医生说一个半衰期是多长时间
11楼：匿名用户
半衰期是放射性元素
的放射性降低一半的时间，
看什么元素了。
半衰期half life period1.放射性元素的原子核有半数发生衰变时所需要的时间,叫半衰期.原子核的衰变规律是：
其中：no是指初始时刻（t=0）时的原子核数 t为衰变时间,t为半衰期 n是衰变后留下的原子核数.放射性元素的半衰期长短差别很大,短的远小于一秒,长的可达数万年.
不稳定(即具有放射性)的原子核在放射出粒子及能量后可变得较为稳定,这个过程称为衰变(radioactive decay).这些粒子或能量 (后者以电磁波方式射出) 统称辐射(radiation).由不稳定原子核发射出来的辐射可以是α粒子、β粒子、γ射线或中子.
放射性核素在衰变过程中,该核素的原子核数目会逐渐减少.衰变至只剩下原来质量一半所需的时间称为该核素的半衰期(half-life).每种放射性核素都有其特定的半衰期,由几微秒到几百万年不等.
原子核由于放出某种粒子而变为新核的现象．原子核是一个量子体系,核衰变是原子核自发产生的变化,它是一个量子跃迁过程,它服从量子统计规律．对任何一个放射性核素,它发生衰变的精确时刻是不能预知的,但作为一个整体,衰变的规律十分明确．若在dt时间间隔内发生核衰变的数目为dn,它必定正比于当时存在的原子核数目n,显然也正比于时间间隔dt 锝半衰期最长的是98tc,4.2×106年钷半衰期最长的为145pm,18年,147pm半衰期为2.64年84号钋后元素半衰期
元素铀的半衰期是多少?
12楼：匿名用户
同位素地球上存量最多的同位素是铀-238，再者是可用作核能发电的燃料的铀-235，丰度最少的是铀-234。此外还有12种人工同位素（铀-226~铀-240）。
同位素 丰度 半衰期 衰变模式 衰变能量mev 衰变产物
u-232 人造 68.9年 自发** - - α衰变 5.414 th-228
u-233 人造 159200年 自发** 197.93 - α衰变 4.909 th-229
u-234 0.006% 245500年 自发** 197.78 - α衰变 4.859 th-230
u-235 0.72% 7.038×10^8年 自发** 202.48 - α衰变 4.679 th-231
u-235m 人造 约25分钟 同质异构转变 <1 kr-92，ba-141，2个中子
u-236 人造 2.342×10^7年 自发** 201.82 - α衰变 4.572 th-232
u-236m 人造 121×10^-9秒 自发** <1 -
u-237 人造 6.75日 β衰变 0.519 np-237
u-238 99.275% 4.468×10^9年 自发** 205.87 - α衰变 4.270 th-234
13楼：匿名用户
铀(uranium)的原子序数为92的元素，其元素符号是u，是自然界中能够找到的最重元素。在自然界中存在三种同位素，均带有放射性，拥有非常长的半衰期（数亿年~数十亿年）。此外还有12种人工同位素(铀-226~铀-240)。
关于蛋白质电泳的问题,蛋白质电泳问题 50
1楼 匿名用户 不知你的a蛋白是什么？ 一般来说，五条带从 距离点样点 远到近分别是 清蛋白 1 2 ，后面四个都是球蛋白。 蛋白质电泳问题 50 2楼 baby大人 我做过g 25柱，效果不错。 我所在小组也用过磷酸缓冲液做纯化，也用透析除盐，同样也遇到过和你一样的问题，洗脱峰明明有光吸收，可是就...
蛋白质组学的研究基础,蛋白质组组学研究的基本策略是什么？
1楼 木兮 90年代初期开始实施的人类基因组计划，在经过各国科学家近10年的努力下，已经取得了巨大的成就。不仅完成了十余种模式生物 从大肠杆菌 酿酒酵母到线虫 基因组全序列的测定工作，还在2003年提前完 类所有基因的全序列测定。那么，知道了人类的全部遗传密码即基因组序列，就可以任意控制人的生老病死...
关于蛋白质组学检测结果分析求助,蛋白质组学结果怎样进行生物信息学分析
1楼 匿名用户 1 蛋白质鉴定 可以利用一维电泳和二维电泳并结合western等技术，利用蛋白质芯片和抗体芯片及免疫共沉淀等技术对蛋白质进行鉴定研究。 2 翻译后修饰 很多mrna表达产生的蛋白质要经历翻译后修饰如磷酸化，糖基化，酶原激活等。 翻译后修饰是蛋白质调节功能的重要方式，因此对蛋白质翻译后...