1楼：匿名用户
置换机理都是竞争bai性du与血浆蛋白结合。但各个
化合zhi物的竞争dao能力各不同，这是化合版物本身物权理特性决定。只有做了血浆蛋白结合对比实验才能得到哪一个化合物置换能力更强的结论。编书的人总是看了很多研究文献，才总结归纳出来的，应该以教科书或参考书（手册）记载的为准。
2楼：章桂花检燕
就是有多少药物（百分之多少）和血浆里面的蛋白结合！
药物要和血浆蛋白结合才能有效的随血浆全身循环
到达病变部位产生药理效应！
与血浆蛋白结合率较高的药物有哪些
3楼：仍俺湃浊柴
血浆蛋白结合率：药物进入血液后与血浆蛋白结合的量占血液总药量的比例。 各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合，在血浆中常同时存在结合型与游离型。
而只有游离型药物才具有药物活性。药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用。对于药物作用及其维持时间长短有重要意义。
结合分为可逆性、饱和性、非特异性、竞争性。药物与血浆蛋白的结合影响药物在体内的分布、转运速度以及作用强度和消除速率。一般蛋白结合率高的药物体内消除慢，作用维持时间长，药效平稳。
结合率低的药物体内消除快，同时作用时间短，药效有很大的波动。 药物内源性性化合物也可在血浆蛋白结合部位发生竞争性置换作用，两种以上的 药物联用迹订管寡攮干归吮害经时，可相互竞争血浆蛋白的结合部位，结合力强的药物能从蛋白结合部位上取代结合力弱的药物，使后者游离型数量增加，导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。
一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以 及**指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。.
a药血浆蛋白结合率高于b药,两药并用后可使b药
4楼：匿名用户
临床意义：药物进入体内后就会与血浆蛋白结合，不同的药物结合率不相同。药物只有在游离状态（没与血浆蛋白结合）时候才有效。
有些药物结合率高有些结合率低，因此作用不同。比如：a药结合率为10%，b药结合率为99%，在相同的条件下若是药物结合率都下降1%，那么a药游离的量增加1%，在原来的基础上变成11%，只增加了十分之一；而b药游离的量也增加1%，结果就导致b药游离的量变成了2%，也就是原来的2倍。
像这样就容易引起b药的中毒等不良现象。所以药物与血浆蛋白结合在临床上需要仔细研究。
药理学求答案
5楼：匿名用户
1．药物与血浆蛋白的结合（ ）a．是可逆的
2．量反应的量效曲线（ ）b．横坐标为药物对数浓度，纵坐标为药物的效应，呈对称的s形曲线
3．影响药物从体内排泄的因素不包括（ ）
c．药物剂量
4．促进药物生物转化的主要酶系统是（ ）b．细胞色素p-450酶系统
5．通过激动α受体产生的效应是（ ）d．瞳孔扩大
6．**量阿托品不会引起（ ） c．中枢兴奋，焦虑不安
阿托品竞争性拮抗ach或胆碱受体激动药对m胆碱受体的激动作用。
7．不属于琥珀胆碱作用特点的是（ ）b．过量可引起呼吸麻痹
8．肾上腺素对心脏的作用是（ ） b．激动β1受体，使心率加快，心肌收缩力加强，传导加快
9．异丙肾上腺素不具有的作用（ ） d．收缩支气管粘膜血管
10．酚妥拉明扩张血管的原因是（ ）b．阻断α受体
【药效学】本品为α—受体阻断剂。能显著降低外周血管阻力，增加血容量，增加组织血流量，改善微循环，改善内脏血流灌注，其作用比妥拉苏林强。
11．**焦虑症最好选用（ ）b．地西泮
12．与苯二氮类药物比较，巴比妥类镇静催眠的缺点是（ ）d．抑制呼吸
13．苯妥英钠的体内药物动力学的特点为（ ） b．可静注和肌注给药
14．左旋多巴**肝昏迷是由于（ ） a．在脑内脱羧生成多巴胺
15．由于长期应用氯丙嗪，使多巴胺受体上调而产生的***是（ ） d．迟发性运动障碍
16．有关吗啡的描述错误的是（ ） d．抑制全身各种感觉，包括痛觉
17．吗啡引起瞳孔缩小的机理是（ ） d．激动中脑盖前核的阿片受体
18．阿司匹林引起的凝血障碍可用何药预防（ ）a．鱼精蛋白
9．对急性心肌梗塞引起的室性心动过速，首选（ ）d．利多卡因
20．强心苷正性肌力作用的发生机制是（ ）b．抑制心肌细胞膜na+，k+-atp酶
药理学啊~~~~~~~~~~~~~
6楼：菠萝的宝贝
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药理学问题
7楼：区颉季智晖
β-受体阻滞剂虽然可以应用于慢性心衰，但在急性左心衰时不应用β-受体阻滞剂。
普萘洛尔的禁忌证：
（1）本品可通过胎盘进入胎儿体内，有报道妊娠高血压者用后可致宫内胎儿发育迟缓，分娩时无力造成难产，新生儿可产生低血压、低血糖、呼吸抑制及心率减慢，尽管也有报告对母亲及胎儿均无影响，但必须权衡利弊，不宜作为孕妇第一线**药物。
（2）可从乳汁分泌小量，故哺乳期妇女应用必须权衡利弊。
（3）老年人对本品代谢与排泄能力低，应适当调节剂量。
（4）下列情况应禁用：①支气管哮喘；②心源性休克；③心传导阻滞（ⅱ至ⅲ度房室传导阻滞）；④重度心力衰竭；⑤窦性心动过缓。
（5）下列情况应慎用：①过敏史；②充血性心力衰竭；③糖尿病；④肺气肿或非过敏性支气管炎；⑤肝功能不全；⑥甲状腺功能低下；⑦雷诺综合征或其他周围血管疾病；⑧肾功能减退。
化学题目，计算关于药理
8楼：心中阳光闪耀
91倍1001/11
血药浓度（pla**a concentration）系指药物吸收后在血浆内的总浓度，包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物，有时也可泛指药物在全血中的浓度。药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，药物在体内的浓度随着时间而变化。
望采纳，谢谢
血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小这句话怎么解析
1楼 匿名用户 对于单室模型的药物而言分布容积vd与体内药量x和血药浓度c之间存在下列关系 vd x c。 药物分布容积的大小取决于其脂溶性 组织分配系数及药物与生物物质 如血浆蛋白质 的结合率等因素。如药物的血浆蛋白结合率高，则其组织分布较少，血药浓度高 分布容积就小了。 2楼 匿名用户 好像是没...
什么是药物作用的两重性?有何临床意义?（药理学知识）
1楼 匿名用户 药物的作用都是一分为二的，用药之后既可产生防治疾病的有益作用。亦会产生与防治疾病无关 甚至对机体有毒性的作用，前者称为 作用，后者则称为不良反应。 药物作用两重性的临床意义 2楼 匿名用户 在药理学上 药物的作用两重性就是 作用和 3楼 匿名用户 药物的双重性就是药物既有 作用又有 ...
几道药学的题,拜托了,关于《药理学》的一些问题，拜托了。众位！！！
1楼 多彩杯子 1 缓释控释制剂的概述 1 1缓释制剂。为了延缓药物在胃肠的吸收，较早开发的是缓释制剂。 缓释制剂系指口服药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放，且每日用药次数与相应的普通剂型比较，至少要减少一次或用药的间隔时间有所延长的制剂。 缓释药物虽然减少了服药次数，但是不能达到在服药间隔保...