1楼：匿名用户
对于单室模型的药物而言分布容积vd与体内药量x和血药浓度c之间存在下列关系：vd=x/c。
药物分布容积的大小取决于其脂溶性、组织分配系数及药物与生物物质（如血浆蛋白质）的结合率等因素。如药物的血浆蛋白结合率高，则其组织分布较少，血药浓度高,分布容积就小了。
2楼：匿名用户
好像是没有什么关系 因为表观分布容积表现的是 药物作用的广与窄 而血浆蛋白结合率是表现的是药物游离的程度 跟代谢速度有关
谁知道血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小这句话怎么解析
3楼：淡漠
对于单室模型的药物而言分布
容积vd与体内药量x和血药浓度c之间存在下列关系：vd=x/c。
药物分布容积的大小取决于其脂溶性、组织分配系数及药物与生物物质（如血浆蛋白质）的结合率等因素。如药物的血浆蛋白结合率高，则其组织分布较少，血药浓度高,分布容积就小了。
4楼：牟婉仪杜安
好像是没有什么关系
因为表观分布容积表现的是
药物作用的广与窄
而血浆蛋白结合率是表现的是药物游离的程度
跟代谢速度有关
药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响
5楼：瞎起个破名吧
当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的真实分布容积；而当药物 主要与血管外的组织结合时，其表观分布容积大于它们的真实分布容积。蛋白结合率高的药 物，通常体内消除较慢。
血浆蛋白结合率对药物有何意义？是不是结合率高就分布的广
6楼：匿名用户
血浆蛋白结合率对药物有何意义
血浆蛋白结合率：药物进入
血液后与血浆蛋白结合的量占血液总药量的比例。
各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合，在血浆中常同时存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性。药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用。
对于药物作用及其维持时间长短有重要意义。
结合分为可逆性、饱和性、非特异性、竞争性。药物与血浆蛋白的结合影响药物在体内的分布、转运速度以及作用强度和消除速率。一般蛋白结合率高的药物体内消除慢，作用维持时间长，药效平稳。
结合率低的药物体内消除快，同时作用时间短，药效有很大的波动。
药物内源性性化合物也可在血浆蛋白结合部位发生竞争性置换作用，两种以上的药物联用时，可相互竞争血浆蛋白的结合部位，结合力强的药物能从蛋白结合部位上取代结合力弱的药物，使后者游离型数量增加，导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以及**指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。
7楼：建素琴唐戌
结合率高,药物和营养物质就能被转运了,因为白蛋白是重要的载体物质.所以严重低蛋白血症患者的死亡率高,可能和这个也有一定关系,因为此时药物不能被有效转运,药效都会下降.
药物与白蛋白的结合率高,药物就会在相应靶器官的浓度变高,利于疾病的恢复
8楼：匿名用户
在体内，药物以两种形式存在：游离型和结合型。只有游离型药物才能发挥效应。药物与蛋白结合，减少了具有药理活性的游离药物分子的浓度，同时延长药物作用时间，起到“缓释”的作用
药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响
9楼：
血浆蛋白结合率：药物进入血液后与血浆蛋白结合的量占血液总药量的比例。
各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合，在血浆中常同时存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性。药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“.。
在血浆蛋白结合率方面的药物相互作用有什么特点
10楼：冰雪阳光久久
血浆蛋白结合率：药物进入血液后与血浆蛋白结合的量占血液总药量的比例。
各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合，在血浆中常同时存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性。药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用。
对于药物作用及其维持时间长短有重要意义。
结合分为可逆性、饱和性、非特异性、竞争性。药物与血浆蛋白的结合影响药物在体内的分布、转运速度以及作用强度和消除速率。一般蛋白结合率高的药物体内消除慢，作用维持时间长，药效平稳。
结合率低的药物体内消除快，同时作用时间短，药效有很大的波动。
药物内源性性化合物也可在血浆蛋白结合部位发生竞争性置换作用，两种以上的
药物联用时，可相互竞争血浆蛋白的结合部位，结合力强的药物能从蛋白结合部位上取代结合力弱的药物，使后者游离型数量增加，导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以
及**指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。
血浆蛋白结合率高的药物有哪些？
11楼：枚雅昶杨骞
血浆蛋白结合率：药物进入血液后与血浆蛋白结合的量占血液总药量的比例。
各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合，在血浆中常同时存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性。药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用。
对于药物作用及其维持时间长短有重要意义。
结合分为可逆性、饱和性、非特异性、竞争性。药物与血浆蛋白的结合影响药物在体内的分布、转运速度以及作用强度和消除速率。一般蛋白结合率高的药物体内消除慢，作用维持时间长，药效平稳。
结合率低的药物体内消除快，同时作用时间短，药效有很大的波动。
药物内源性性化合物也可在血浆蛋白结合部位发生竞争性置换作用，两种以上的
药物联用迹订管寡攮干归吮害经时，可相互竞争血浆蛋白的结合部位，结合力强的药物能从蛋白结合部位上取代结合力弱的药物，使后者游离型数量增加，导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以
及**指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。.
与血浆蛋白结合率较高的药物有哪些
12楼：仍俺湃浊柴
血浆蛋白结合率：药物进入血液后与血浆蛋白结合的量占血液总药量的比例。 各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合，在血浆中常同时存在结合型与游离型。
而只有游离型药物才具有药物活性。药物与血浆蛋白结合成为结合型药物，暂时失去药理活性，并“储存”于血液中，起到药库的作用。对于药物作用及其维持时间长短有重要意义。
结合分为可逆性、饱和性、非特异性、竞争性。药物与血浆蛋白的结合影响药物在体内的分布、转运速度以及作用强度和消除速率。一般蛋白结合率高的药物体内消除慢，作用维持时间长，药效平稳。
结合率低的药物体内消除快，同时作用时间短，药效有很大的波动。 药物内源性性化合物也可在血浆蛋白结合部位发生竞争性置换作用，两种以上的 药物联用迹订管寡攮干归吮害经时，可相互竞争血浆蛋白的结合部位，结合力强的药物能从蛋白结合部位上取代结合力弱的药物，使后者游离型数量增加，导致药效和毒性反应亦增强。其影响程度可因后者在体内的分布容积不同而异。
一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以 及**指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。.