1楼：匿名用户
从理论上来讲，我父亲是白化病，如果儿女是正常的，那一定带有**基因，因为白化病是常染色体**遗传
另一正常男子，如果其家族没有患白化病史，那么你们的孩子没有患这个病得可能（充其量携带着隐性基因而已），但是如果这一男子家族有这一病史，那就带有一定的可能性了，这个概率要根据具体条件推算出来
2楼：匿名用户
概率极低。如果你的婚配对象也携带白化基因，那么生白化小孩的概率是25%，如果你的婚配对象不携带白化基因，那么生白化小孩的概率是0。
3楼：锐冬段典丽
般说近视
遗传,平
注意要用眼
度.至于白化病,
患者aa,
妻aa或aa,
孩患者,肯定
aa,要
孩aa或aa,
代白化病,
aa1/4
概率患病,
必担.(aa
遗传指患者,白化病
隐性挟带
,由基控制)
4楼：万欣嘉盖抒
应该是不遗传吧
我见过好多这样的人
但是他们的父母还有父母的上两代包括亲人并没有这样的病啊这只是我见过的也是我们那边的
你父亲你遗传的么
问下你父亲
你父亲的要不是遗传的话再加上我见过的有三个例子都四个了应该是没有事情的了
安全起见你可以再去咨询一下遗传病这方面的一生我所说的都是实情
5楼：镜刚隽红螺
白化病是常染色体隐性遗传，与性别无关。你是携带者，如果你丈夫正常的话，你们孩子就不会是白化病，最多是携带者
6楼：梅载阚高翰
只能说白化病是一种遗传病,不一定就遗传
7楼：师漾包凌柏
你好，白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。基因诊断是目前鉴别诊断和产前诊断中最可靠的方法。如果你就诊的医院有遗产咨询科可以就诊，如果没有最好是去妇产科就诊。
白化病是如何遗传的？
8楼：幽
白化病一般表抄
现为常染色体隐性 遗传方式 ，多由于近亲结婚所引起。就是说患者的双亲都携带了白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，就会患病，而且子女中男女患病机会均等，这种情况的发生几率是 1/4 。
有一种以眼睛损害为主的白化病类型，被称为眼白化病，表现为 x 连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病，这种传递的概率是 1/2 。这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少。
白化病是常染色体遗传还是性染色体遗传?
9楼：君子陶陶
白化病属于常染色
体上隐性基因控制的遗传病。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。
患者双亲均携带白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，子女就会患病。眼白化病为x连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病。
10楼：匿名用户
白化病属于常染色体上隐性基因控制的遗传病。
11楼：科学普及交流
白化病是常染色体遗传
判断伴性遗传：1、伴x隐性：母病儿必病,女病父必病；2、伴x显性：父病女必病,儿病母必病.若无上述规律,则为常染色体遗传.
能确定的只有两种情况,常染色体显性（双亲患病,女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常,女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断,满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传,所以必须借助其他条件才可以判断!比如题中说“某一代的某一号是纯合子（不带致病基因）等”一般该遗传病是性染色体的遗传.
在外在条件不足的情况下,我们可以进行最大可能性的判断,其他情况仍有可能存在,要验证进行排除；
最大可能性的判断方法如下：
女患者＞男患者 ：x显
女患者＜男患者 ：x隐
女患者＝男患者 ：常染色体遗传
（1）患者代代都有 显性遗传
（2）患者隔代有 隐性遗传
12楼：疯子难不难
是常染色体隐性遗传
白化病是一种较常见的**及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。这类病人通常是全身**、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。
13楼：知名不知具
白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
白化病(albini**)是一种较常见的**及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身**、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。**、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。
人们将这类病人俗称为“羊白头”。
14楼：台州精锐教育
白化病是常染色体隐性遗传病
15楼：红牛老坛酸菜面
白化病是常染色体遗传，教材上的原话。
16楼：一般是不可能的
白化病是常染色体的隐性染色基因。
17楼：莫非迷失
白化病(albini**)是一种较常见的**及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身**、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。**、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。
人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
18楼：v永远拼搏
白化病常染色体**遗传
19楼：匿名用户
这个问题是关于疾病的问题，我不能回答你，也没有办法帮到你，但是我建议你身体出现问题，不要自己乱用药，也不要到没有的个人诊所或私人医院去看病。建议你到正规的医院专科传转科去看，让专科医生为你做检查，医生会通过检查结果对症进行用药**。
20楼：匿名用户
常染色体，隐性遗传。
21楼：匿名用户
白化病是常染色体**遗传，红绿色盲是x隐
22楼：匿名用户
有中生无为显性怕，
显性找男病，
男病母女病，
一定为伴性。
无中生有为隐性，
隐性找女病
女病父子病，
一定为伴性
23楼：宋
白化病染色体隐性遗传病，是由于不同基因的突变，导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷所引起的一组单基因遗传病，也就是说由于先天性基因突变导致不能维持人体正常颜色，患者主要表现为眼或眼、**、毛发等部位色素减退或缺失。
24楼：美丽星辰
白化病属于常染色体遗传疾病，有家族史，夫妻双方可以在孕前进行遗传病的筛查
如图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用a、a表示），据图回答：（1）人类白化病致病基因在______染色体
25楼：天宇
（1）已知人类白
bai化病是常染色du体隐性遗传病，zhi受一对等位基因daoa、a的控制，遵循孟德
回尔基因的分离定律．
（2）图答中iii7是患者aa，所以正常个体ⅱ3的基因型是aa．（3）由iii7是患者aa，可知其父母都是aa，所以iii8为杂合子aa的概率是23．
（4）已知ⅱ4是aa，由于是患者，ⅱ6基因型是aa，所以iii10的基因型是aa，与ⅱ4的基因型完全相同．
故答案是：
（1）常基因分离
（2）aa
（3）2
3（4）100%
白化病是不是显性遗传病,白化病是伴性遗传吗？
1楼 云南万通汽车学校 有可能会遗传 因为人类的白化病隐性遗传病对白化病目前尚无有效的 方法 因此应以预防为主 该病可引起癌症 也可伴有智力低下 由于该病影响劳动能力 给患者和患者家庭带来痛苦 只能于产前诊断以预防患儿出生 不近亲结婚也是预防的一个重要手段 产前诊断和基因诊断是目前鉴别诊断中最可靠的...
遗传学何判断这种遗传病是否为伴Y染色体遗传
1楼 匿名用户 伴y染色体遗传具有明显的性别趋向，即家族中所有女性均不患病，所有男性均患病。这是由于决定男女性别的 xy与xx基因的缘故 2楼 匿名用户 y连锁遗传病的特点是男性传递给儿子，女性不发病。因y染色体上主要有男性决定因子方面的基因，其他基因很少，故y连锁遗传病极少见。 3楼 只有男性有y...
高中生物如何区分是常染色体遗传病还是性染色体遗传病
1楼 门下走狗金牛 1 先区分显隐性，如果是显性，看男患者的女儿和母亲，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。 2 如果是隐性，看女患者的父亲和儿子，如果都有病，就可能是伴性遗传，如果有没病的就是常染色体遗传。 3 如果判断不出显隐性可以直接看显性 夫病女必病，子病母必病 和隐...