1楼:锅仔系列
是的,真核基因bai
经常被断du开,对于一个基因而zhi
言,因为有外显子dao、内含子的存在版,编码氨基酸权的序列是被内含子隔开的;对于一个连锁群上的多个基因,因为基因间存在很多的非编码序列,比如许多的重复序列等,这也将各个基因隔开了。但是有个关键问题是,为什么真核基因---基因内有内含子、而基因间有大量非编码序列存在呢?这个问题不好回答,但从进化角度来说,基因内的内含子可以增加基因编码的产物多样性,而大量的非编码序列或许只是我们还未意识到其作用而简单认为其非编码序列而已,当然这些大量非编码序列也可能是一些转座元件引起的,还有可能是对基因表达其调控作用的调节基因。
2楼:萨克斯酶
真核基因有外显子和内含子,内含子存在于真核生物基因中无编码意义而被切除的序列,不编码蛋白质。
为什么说真核生物的基因是断裂基因
3楼:我要去看天空塔
真核生物的基因是由若干个编码序列和非编码序列互相间隔开但又连续镶嵌而成的,去除非编码序列再连接后,可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质,这些基因称为断裂基因。
什么是断裂基因?其存在的意义
4楼:无语翘楚
断裂基因
概念:真核生物结构基因,由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成,去除非编码区再连接后,可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质,这些基因称为断裂基因(splite gene)
在本世纪70年代以前,人们一直认为遗传物质是双链dna,在上面排列的基因是连续的.robert and sharp彻底改变了这一观念.他们以腺病毒作为实验对象,因为它的排列序列同其他高等动物很接近,包括人.
结果发现它们的基因在dna上的排列由一些不相关的片段隔开,是不连续的.
他们的发现改变了科学家以往对进化的认识,对于现代生物学的基础研究以及生物进化论具有重要的奠基作用,对于肿瘤以及 其他遗传性疾病的医学导向研究,亦具有特别重要的意义.
真核生物的基因组十分复杂,dna的含量也比原核生物的大得多.噬菌体由于基因组很小,但又要编码一些必不可少的蛋白,碱基显然不够用,这样不仅几乎所有的碱基都参加编码,而且在进化中还出现了“重叠基因”,以有限的基因编码更多的遗传信息.真核基因组正好相反,dna十分富余,这样不仅无需“重叠基因”,而且很多序列不编码,如重复序列、间隔序列 (spacer) 和间插序列(intervening sequence) 即内含子(intron)等.
但不编码并不等于没有功能.有的我们可能还不了解,如重复序列.间隔区和间插序列这两个概念是不同的,间隔区是指基因间不编码的部分,有的转录称转录间隔区(ts),有的不转录称为非转录间隔区(nts).
间插序列是指基因内部不编码的区域,也称内含子,在初始转录本中存在此序列,但在加工后将被切除掉,所以常不作为翻译的信息.间隔区常常含有转录的启动子和其它上游调节序列.有的内含子也可以编码,如成熟酶和内切酶等.
在遗传学上通常将能编码蛋白质的基因称为结构基因.真核生物的结构基因是断裂的基因.一个断裂基因能够含有若干段编码序列,这些可以编码的序列称为外显子.
在两个外显子之间被一段不编码的间隔序列隔开,这些间隔序列称为内含子.每个断裂基因在第一个和最后一个外显子的外侧各有一段非编码区,有人称其为侧翼序列.在侧翼序列上有一系列调控序列(图3-3).
调控序列主要有以下几种:1在5′端转录起始点上游约20~30个核苷酸的地方,有tata框(tata box).tata框是一个短的核苷酸序列,其碱基顺序为tataataat.
tata框是启动子中的一个顺序,它是rna聚合酶的重要的接触点,它能够使酶准确地识别转录的起始点并开始转录.当tata框中的碱基顺序有所改变时,mrna的转录就会从不正常的位置开始.2在5′端转录起始点上游约70~80个核苷酸的地方,有caat框(caat box).
caat框是启动子中另一个短的核苷酸序列,其碱基顺序为ggctcaatct.caat框是rna聚合酶的另一个结合点,它的作用还不很肯定,但一般认为它控制着转录的起始频率,而不影响转录的起始点.当这段顺序被改变后,mrna的形成量会明显减少.
3在5′端转录起始点上游约100个核苷酸以远的位置,有些顺序可以起到增强转录活性的作用,它能使转录活性增强上百倍,因此被称为增强子.当这些顺序不存在时,可大大降低转录水平.研究表明,增强子通常有组织特异性,这是因为不同细胞核有不同的特异因子与增强子结合,从而对不同组织、器官的基因表达有不同的调控作用.
例如,人类胰岛素基因5′末端上游约250个核苷酸处有一组织特异性增强子,在胰岛素β细胞中有一种特异性蛋白因子,可以作用于这个区域以增强胰岛素基因的转录.在其他组织细胞中没有这种蛋白因子,所以也就没有此作用.这就是为什么胰岛素基因只有在胰岛素β细胞中才能很好表达的重要原因.
4在3′端终止密码的下游有一个核苷酸顺序为aataaa,这一顺序可能对mrna的加尾(mrna尾部添加多聚a)有重要作用.这个顺序的下游是一个反向重复顺序.这个顺序经转录后可形成一个发卡结构(图3-4).
发卡结构阻碍了rna聚合酶的移动.发卡结构末尾的一串u与转录模板dna中的一串a之间,因形成的氢键结合力较弱,使mrna与dna杂交部分的结合不稳定,mrna就会从模板上脱落下来,同时,rna聚合酶也从dna上解离下来,转录终止.aataaa顺序和它下游的反向重复顺序合称为终止子,是转录终止的信号.
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