1楼：吃饭司令部
从本质上说就是dna碱基对发生替换，减少，增加一般来说从物理方面，dna受到电离辐射 如伽马射线攻击 核辐射 阿尔法，贝塔射线攻击
化学 如受到亚硝酸盐，等一些物质攻击
生物方面受到病毒攻击
2楼：匿名用户
基因组dna分子发生的突然的、可遗传的变异现象（gene mutation）。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞**时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。
在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。
什么是基因突变？它分为哪几种类型？基因突变有哪些后果
3楼：本宝宝有人疼
基因突变是指人类基因的dna序列发生了永久性的变化，可分为性染色体基因突变和非性染色体突变，基因突变的后果很难以预料好与坏，但大多数情况下会产生坏的影响。
根据突变结果不同，可以分为一下几种情况。
1．变异后果轻微，对机体不产生可察觉的效应。从进化观点看，这种突变称为中性突变。
2．造成正常人体生物化学组成的遗传学差异，这样差异一般对人体并无影响。例如血清蛋白类型、abo血型、hla类型以及各种同工酶型。
3．可能给个体的生育能力和生存带来一定的好处。例如，hbs突变基因杂合子比正常的hba纯合子更能抗恶性疟疾，有利于个体生存。
基因突变的种类也有很多，一般只要有利于生物更加的能够适应环境的生存环境的的突变被我们称为有利突变，但大多数的情况下，基因突变的结果是对生物有害的，甚至生物会因此灭亡。
我们常说的性染色体突变是一种性染色体的dna序列的突变，这有时候会导致孩子有什么隐性疾病或者是导致孩子先天缺陷，而伴性染色体的基因突变则是指突变基因在精子或卵子中的突变，一般这种突变的结果是可以被修复的，但有时候也会导致孩子出现不良的后果，在怀孕期间，烟酒和一些化学物品都有可能造成基因突变。
什么是基因突变？主要类型有哪些？
4楼：潜底呼吸
基因突变指基因组dna分子发生的突然的、可遗传的变异现象。主要类型碱基置换突变、移码突变、缺失突变、插入突变。
1、碱基置换突变：指dna分子中一个碱基对被另一个不同的碱基对取代所引起的突变，也称为点突变。
2、移码突变：指dn**段中某一位点插入或丢失一个或几个（非3或3的倍数）碱基对时，造成插入或丢失位点以后的一系列编码顺序发生错位的一种突变。
3、缺失突变：基因也可以因为较长片段的dna的缺失而发生突变。
4、插入突变：一个基因的dna中如果插入一段外来的dna，那么它的结构便被破坏而导致突变。
什么是基因突变?
5楼：匿名用户
它包括单个碱基改变所引起的点突变（point mutation），或多个碱基的缺失、重复和插入。原因可以是细胞**时遗传基因的复制发生错误、或受化学物质、射线、或病毒的影响。
突变通常会导致细胞运作不正常、或细胞死亡，甚至可以在较高等生物中引发癌症。但同时，突变也被视为物种进化的推动力：不理想的突变会经天择过程被淘汰，而对物种有利的突变则会被累积下去。
中性的突变对物种没有影响而逐渐累积，导致间断平衡。
突变的种类以功能分类以突变对于基因表现之影响来作分类的话，可分为以下几种：
失去功能的突变（loss-of-function mutations）：此种突变会造成基因完全地失去活性，或使基因的产物完全地失去功能。又称剔除突变（null mutations）或是敲除突变（knockout mutations）。
次形态突变（hypomorphic mutations）：此种突变会使基因的表现或是基因产物的活性减弱，但不会消失。
超形态突变（hypermorphic mutations）：此种突变与次形态突变相反，会使基因的表现加强。
6楼：abc高分高能
基因突变的概念是什么
7楼：节初蝶苦亭
基因突变是指由于dna碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化，亦称点突变。在自然条件下发生的突变叫自发突变，由人工利用物理因素或化学药剂诱发的突变叫诱发突变。基因突变是生物变异的主要原因，是生物进化的主要因素。
在生产上人工诱变是产生生物新品种的重要方法。
什么是基因突变？
8楼：潘雨竹殳之
1。由于dna分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变，就叫做基因突变。基因突变是指基因组dna分子发生的突然的可遗传的变异。
从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞**时精确地复制自己，但这种隐定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。
于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。
2。原因：
基因突变是变异的主要**，也是生物进化发展的根本原因之一。基因突变的原因很复杂，根据现代遗传学的研究，基因突变的产生，是在一定的外界环境条件或生物内部因素作用下，dna在复制过程中发生偶然差错，使个别碱基发生缺失、增添、代换，因而改变遗传信息，形成基因突变。生物个体发育的任何时期，不论体细胞或性细胞都可能发生基因突变。
基因突变发生在体细胞部分的如家蚕曾发生有半边透明、半边不透明**的嵌合体，这是早期卵裂时产生的体细胞突变。人的癌肿瘤也是致癌物质、紫外线、电离辐射、病毒等影响下所发生的体细胞突变。体细胞的突变不能直接传给后代，并且突变后的体细胞在生长上往往竞争不过周围正常的体细胞，因而受到抑制、排斥。
但对于能进行营养繁殖的植物，只要把突变的芽或枝条采取营养繁殖的方法，便可保留下来。由这种芽或枝条产生的植株，还可以把突变遗传给有性后代。许多果树和花卉植物的著名品种，就是通过“芽变”传流下来的。
基因突变发生在生殖细胞时，就会通过受精而直接遗传给后代，导致后代产生突变型。实验表明，突变发生的时期一般都在形成生殖细胞的减数**的末期。基因突变包括自然突变和人工诱变两大类。
基因突变
紫外线、完全失重、特定化学物质（如秋水仙碱）都可诱变。这3种方法都已得到了应用。
还有伽玛射线、x射线、微重力等也可引起突变。
9楼：严付友纳念
基因突变有两个特点：
1、基因中碱基对发生了改变，如大家所说。
2、这种改变导致了基因表达出来的性状发生了改变。
缺少任何一点都不叫基因突变，一般疏忽的就是第二点。如果仅仅有个别碱基对改变，但没有性状的改变，这就是造生“单核苷酸多态性”的原因。
基因突变对突变个体本身来讲，绝大多数是有害的，因为现有的生物基本上都适应了现在的环境。但是环境是可变的，如果生物不变，那就很可能被淘汰。所以，对整个生物群体来说，突变使群体不会灭亡。
环境不断地改变，生物的突变也就逐渐被保存积累，最终，生物的面貌与祖先完全不同了，所以说，这是生物进化的内因，是进化的主要动力。..
10楼：友秋柔法桂
基因突变：dna分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变。
11楼：北京创典文化
生物体生长发育的过程中，细胞核中的遗传物质dna经过复制，将遗传信息传递给了子代，这样就使得子代能够保持亲本的性状。但是，由于许多外部或者内部的原因，使得dna在复制的过程中，碱基对的排列顺序发生了改变，这样就会使子代在某些性状上发生了改变，这就是基因突变。
12楼：粘文惠藩歆
广义的基因突变包括:染色体畸变和基因点突变
1.染色体畸变又包括:缺失,重复,易位,倒位
2.点突变:碱基置换,移码突变
13楼：abc高分高能
基因突变的概念是什么
什么是基因突变？它具有什么特点？
14楼：手机用户
一个基因内部遗传结构的改变。又称为点突变，通常可引起一定的表型变化。野生型基因通过突变成为突变型基因。突变型一词既指突变基因，也指具有这一突变基因的个体。
任何类型的突变，都具有随机性、稀有性和可逆性等共同的特性。
①随机性。指基因突变的发生在时间上、在发生这一突变的个体上、在发生突变的基因上，都是随机的。在高等植物中所发现的无数突变都说明基因突变的随机性。在细菌中则情况远为复杂。
②稀有性。突变是极为稀有的，野生型基因以极低的突变率发生突变。
④少利多害性。一般基因突变会产生不利的影响，被淘汰或是死亡，但有极少数会使物种增强适应性。
什么是基因突变？突变的分子基础是什么？
15楼：匿名用户
基因突变是指
基因组dna分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。
分子基础：
一、自发突变(spontaneous mutation)
自发突变可能由复制错误、dna损伤和转座作用等引起。
1.dna复制错误(errors of dna replication)
dna碱基有互变异构体，造成dna复制过程中的dna错配。
（1）转换：purine→ pu;或者 pyrimidine→ py
（2）颠换：pu →py; 或者py→pu
（3）移码突变：增加或减少几个碱基,导致蛋白质翻译错位。
（4）缺失和重复：大片段碱基的缺失或重复，如e.coli乳糖发酵调节基因lacⅰ中四碱基重复序列。
野生型： 5‘-gtctggctggctggc-3’
突变型fs5： 5‘-gtctggctggctggctggc-3’
突变型fs2： 5‘-gtctggctggc-3’
2、dna损伤（lesions）
（1）脱嘌呤 由于碱基和脱氧核糖间的糖苷键受到破坏,从而引起一个鸟嘌呤或腺嘌呤从dna分子上脱落下来.
（2）脱氨基 c脱氨基变成u;a脱氨基变成h,：
a at →→ → h-t→→→ h-c→→→ h-c
↘→a-t ↘→g-c
b gc →→ → g-u→→→ a-u→→→a-u
↘→g-c ↘→a-t
造成转换
（3）氧化损伤（oxidative lesions）: o2- oh- h2o2
可对dna造成损伤
二、诱发突变（induced mutaion）
多种理化因素都可以诱导dna的突变：
1、诱变机制
（1）碱基类似物 例：5-bu 和5-brdu是胸腺嘧啶(t)的结构类似物，酮式结构易与a配对；烯醇式结构易与g配对。另有2-氨基嘌呤(2-ap, a类似物)、5- 氟尿嘧啶、5-氯尿嘧啶等。
（2） 特异性错配 例烷化剂: 甲磺酸乙酯(ems)、亚硝基胍( ng)、芥子气等。通过改变碱基结构使碱基错配。
如：g-c; 当g烷基化后可与t配对，导致碱基转换。
或者烷化剂使嘌呤脱落，造成转换、颠换、断裂或其他突变
子 （3） 嵌合剂的致突作用
例 .吖啶类染料: 吖啶橙、吖啶黄素、原黄素等碱基对的类似物，易造成移码突变。
（4） 辐射诱导效应
①紫外线uv:形成嘧啶二聚体，如t二聚体，①同一条单链内，影响复制时与a的配对，使复制中止；②双链之间，影响双链变性，并影响复制。
重复、缺失、移码突变
②电离辐射：如x-ray、可引起碱基的降解或脱落，a变成h;c变成t，出现转换。
物理——物理化学——生物化学——大分子损伤
ⅴ黄曲霉的作用
使鸟嘌呤g脱落，sos修复引入a, 造成突变。
2、碱基替换的遗传效应
(ⅰ) 同义突变（samesense mutation）不改变氨基酸的密码子变化，与密码子的兼并性有关. 如gau/gac—asp.
(ⅱ) 错义突变（missense mutation） 碱基替换的结果引起氨基酸序列的改变.
(ⅲ) 无义突变（nonsense mutation）编码区的单碱基突变导致终止密码子(uag/uga/uaa)的形成, 使 mrna的翻译提前终止, 形成不完全的肽链.
如镰刀型贫血症：血红蛋白b链(146aa)，6号氨基酸的替换, 导致明显的表型症状。glu→val, 若glu →asp则影响较小。
3、码突变及其产生
在基因的外显子中插入或缺失1, 2或4个核苷酸,使阅读信息发生错位,从而使翻译的蛋白质序列与原来完全不同. eg. e.coli中乳糖发酵的调节基因(lacⅰ):
野生型: 5‘-gtctggctggctggc-3’
移码突变ⅰ: 5‘-gtctggctggctggctggc-3’
移码突变 ⅱ: 5‘-gtctggctggc-3’
4、突变热点和增变基因
基因中某些位点比其它位点突变率高，称突变热点。
例 分析t4-phage r ⅱ基因1500个突变体： r ⅱa (1800bp)有200个位点； r ⅱb (850bp)有108个位点 。
形成原因：
（1）、 5-mec的存在，5-甲基胞嘧啶(mec)脱氨基后变成t, 使g-c部位转变成a-t部位；
（2）短的重复序列的存在，容易配对错位，造成重复或缺失
（3）与诱变剂类型有关，不同诱变剂出现不同的热点。
（ 4）增变基因(mutator gene)：该基因的突变会使整个基因组的突变频率增高，例 a. dna多聚酶基因，突变后使多聚酶的3’ → 5’校正功能降低或丧失，使基因组突变频率增高；
b. dam基因，突变后使碱基的错配修复功能降低或丧失，使基因组突变频率增高。
三、诱变与肿瘤
肿瘤的形成与否取决于机体中癌基因和抑癌基因的平衡，抑癌基因突变会致癌。一些诱变剂可以特异性的诱导抑癌基因突变，导致肿瘤发生。eg. 黄曲霉素、uv(ultraviolet)等。
黄曲霉素可诱导p53基因g → t颠换，导致肝癌的发生；
uv可诱导p53基因5’ -tc-3’发生c → t颠换，形成“t二聚体”，导致人类鳞状细胞**癌的发生。
四、定点诱变
定义：利用人工合成的寡核苷酸，在离体的条件下，制造基因中任何部位的位点特异性突变的技术。
反义遗传学（reverse ge***ics）：合成—连接(单链m13)—复制—转化—检测
什么是基因突变？它分为哪几种类型？基因突变有哪些后果
1楼 本宝宝有人疼 基因突变是指人类基因的dna序列发生了永久性的变化，可分为性染色体基因突变和非性染色体突变，基因突变的后果很难以预料好与坏，但大多数情况下会产生坏的影响。 根据突变结果不同，可以分为一下几种情况。 1 变异后果轻微，对机体不产生可察觉的效应。从进化观点看，这种突变称为中性突变。 ...
基因突变率的高低跟什么有关？详细一些
1楼 匿名用户 基因突变具有低频性，如果想提高突变率，可以用射线照射，化学物质诱导等。 2楼 forever美奈子 自然选择的结果，或者是物理化学因素的影响 基因突变概率的高低与什么有关 3楼 zy晨曦 基因本身结构和外界环境因素 4楼 遗忘 洋洋 外界环境和化学辐射。 影响基因突变率的基因有哪些 ...