1楼：本宝宝有人疼
基因突变是指人类基因的dna序列发生了永久性的变化，可分为性染色体基因突变和非性染色体突变，基因突变的后果很难以预料好与坏，但大多数情况下会产生坏的影响。
根据突变结果不同，可以分为一下几种情况。
1．变异后果轻微，对机体不产生可察觉的效应。从进化观点看，这种突变称为中性突变。
2．造成正常人体生物化学组成的遗传学差异，这样差异一般对人体并无影响。例如血清蛋白类型、abo血型、hla类型以及各种同工酶型。
3．可能给个体的生育能力和生存带来一定的好处。例如，hbs突变基因杂合子比正常的hba纯合子更能抗恶性疟疾，有利于个体生存。
基因突变的种类也有很多，一般只要有利于生物更加的能够适应环境的生存环境的的突变被我们称为有利突变，但大多数的情况下，基因突变的结果是对生物有害的，甚至生物会因此灭亡。
我们常说的性染色体突变是一种性染色体的dna序列的突变，这有时候会导致孩子有什么隐性疾病或者是导致孩子先天缺陷，而伴性染色体的基因突变则是指突变基因在精子或卵子中的突变，一般这种突变的结果是可以被修复的，但有时候也会导致孩子出现不良的后果，在怀孕期间，烟酒和一些化学物品都有可能造成基因突变。
什么是基因突变？主要类型有哪些？
2楼：潜底呼吸
基因突变指基因组dna分子发生的突然的、可遗传的变异现象。主要类型碱基置换突变、移码突变、缺失突变、插入突变。
1、碱基置换突变：指dna分子中一个碱基对被另一个不同的碱基对取代所引起的突变，也称为点突变。
2、移码突变：指dn**段中某一位点插入或丢失一个或几个（非3或3的倍数）碱基对时，造成插入或丢失位点以后的一系列编码顺序发生错位的一种突变。
3、缺失突变：基因也可以因为较长片段的dna的缺失而发生突变。
4、插入突变：一个基因的dna中如果插入一段外来的dna，那么它的结构便被破坏而导致突变。
何为基因突变,可分为哪些类型,基因突变有哪些后果
3楼：繁耕顺仵云
基因突变是指基因中碱基对的替换、增添、缺失，至使基因结构发生改变。
基因突变有显性突变和隐性突变之分。
基因突变是一般会导致生物性状发生改变，比如癌症就根本上说是基因突变的结果。
基因突变有哪几种类型？主要的分子机制是什么？
4楼：匿名用户
碱基置换突变：由一个错误的碱基对替代一个正确的碱基对的突变叫碱基置换突变。
移码突变：基因中插入或者缺失一个或几个碱基对，会使dna的阅读框架（读码框）发生改变，导致插入或缺失部位之后的所有密码子都跟着发生变化，结果产生一种异常的多肽链。
根据遗传信息的改变方式，基因突变又可以分为同义突变、错义突变和无义突变三种类型。
何为基因突变,可分为哪些类型,基因突变有哪些后果
5楼：匿名用户
基因突变是指基因中碱基对的替换、增添、缺失，至使基因结构发生改变。
基因突变有显性突变和隐性突变之分。
基因突变是一般会导致生物性状发生改变，比如癌症就根本上说是基因突变的结果。
6楼：钟馗降魔剑
1，基因突变：一个基因内dna序列结构的改变，包括一对或少数几对碱基的缺失、插入或置换等。这种突变是一种遗传物质的可遗传的改变，通常从一个等位基因变为另一个新的等位基因。
2，基因突变类型：①碱基替换，分为两种：a,转换，替换发生在同类碱基之间，即一种嘌呤替换另一种嘌呤，一种嘧啶替换另一种嘧啶。
(转换突变的四种类型：at→gc，ta→cg，gc→at，cg→ta)。b,颠换，不同类型的碱基间的替换，即嘌呤被替换成嘧啶，或是相反。
这种替换较为少见。(颠换突变的八种类型：at→cg，at→ta，gc→ta，gc→cg，ta→gc，ta→at，cg→at，cg→gc)。
②碱基的增加及缺失，指的是一个碱基对被插入或从dna中被删除，有时也可能一次同时发生碱基对的插入和缺失。
3，后果：
① 突变发生在基因编码区：a,同义突变(某基因的一个碱基对的变化改变了mrna中的一个密码子，该密码子与原密码子一样编码相同的氨基酸，产生的蛋白质仍为野生型功能。若碱基替换发生在密码子的第三位时，由于密码子的简并性，并不能产生错误的氨基酸，故同义突变又称为沉默突变。
)。b,错义突变(在dna中一对碱基的改变引起一个mrna密码的改变，结果使得多肽链中原来的一个氨基酸，变为另一个氨基酸，导致表型的改变。)。
c,无义突变(由于某一碱基被替换后，原来编码某一氨基酸的密码子突变成为终止密码子（uag、uaa或uga），从而造成蛋白质尚未全部合成就终止了翻译，形成无功能的多肽链。)。d,中性突变(基因中一个碱基对的变化改变mrna的一个密码子，产生氨基酸的替换，但不影响蛋白质的功能，从mrna信息翻译的蛋白质的功能上检测不到所发生的变化。
中性突变是一组错义突变，在这些突变的地方新的密码子编码一种不同的氨基酸从化学上与原来的氨基酸相等，因此并不影响蛋白质的功能。)。e,移码突变(由基因内增加或减少一个或多个碱基对所引起的密码子的改变。
通常 移码突变得到新的密码子产生一个较短的蛋白质或造成对正常终止密码子的通读，得到比正常蛋白质更长的蛋白质，二种情况都是无功能的蛋白质。)。
②突变发生在基因的非编码区：调节区和非编码区的dna序列，在dna水平上，它们包括rna多聚酶及其相关因子和特定转录因子的结合位点。在rna水平上则包括核糖体结合位点，真核生物mrna 外显子交接区5′和3′端拼接位点以及调节mrna进入细胞特定区域和组分的翻译调节和定位信号位点。
结合位点一旦被破坏很可能改变基因在特定时间、组织或特定环境反应中的表达量，某些结合位点的突变可能完全阻遏基因正常表达的必经步骤，如果rna聚合酶或剪接因子的接合位点发生突变则可使基因产物完全失活或阻断其产生。调节位点的突变通常只改变产生蛋白质的数量而不是其结构。区分特定基因在dna水平的改变与在表型水平上的改变是十分重要的，在基因的非编码区发生的许多点突变，往往只引起细小的或完全没有表型上的改变，这些点突变通常发生在调节蛋白结合位点之间的dna 序列，这些序列可能与基因功能无关或位于基因内的重复区。
什么叫基因突变，可分为几类？
7楼：翰林学库
基因突变是指基因中碱基对的替换、增添、缺失，至使基因结构发生改变。
基因突变有显性突变和隐性突变之分。
基因突变的结果不一定都是坏的，但是变的更好的可能性很小。
基因突变包括点突变（指单个基因的缺失或改变，点突变又包括转换和颠换）、几个或少量基因的添加或缺失、转座子序列的插入或者整个范围基因组的大规模重排。
引起基因突变的原因有以下几个方面：1，dna自发水解引起的单个碱基的改变。比如胞嘧啶水解自发脱氨基产生非天然尿嘧啶。
2，外界因素引起的改变。这些改变有烷化反应（甲基或乙基集团加到dna上）、氧化反应、电离辐射（导致断裂单链dna，这很难被修复）。
8楼：匿名用户
基因突变是指基因组dna分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。
种类：碱基置换突变、移码突变、缺失突变、插入突变。
9楼：
由于某些原因，引起生物体内的dna链上的碱基的缺失、置换或插入，改变了基因内部原有的碱基排列顺序（基因型的改变），引起表现型突然发生了可遗传的变化。当后代突然表现出和亲代显然不同的可遗传的表现型时，这样的变异称为基因突变。
根据突变发生过程是否受人为诱变剂影响可分为自发突变和诱发突变两种。
凡是在没有特设的诱变条件下，由外界环境的自然作用如辐射或微生物体内的生理和生化变化而发生的基因突变称为自发突变。
人为地利用物理化学因素，引起细胞dna分子中碱基对发生变化叫诱变。
10楼：happy猛猛
分子发生的突然的、可遗传的变异现象（gene mutation）。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞**时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。
在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状.指dna分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫基因突变（gene mutation)。
它包括单个碱基改变所引起的点突变（point mutation），或多个碱基的缺失、重覆和插入。在自然条件下发生的突变叫自发突变，由人工利用物理因素或化学药剂诱发的突变叫诱发突变。基因突变是生物变异的主要原因，是生物进化的主要因素。
在生产上人工诱变是产生生物新品种的重要方法。 碱基置换突变：由一个错误的碱基对替代一个正确的碱基对的突变叫碱基置换突变。
例如在dna分子中的gc碱基对由cg或at或ta所代替，at碱基对由ta或gc或cg所代替。碱基替换过程只改变被替换碱基的那个密码子，也就是说每一次碱基替换只改变一个密码子，不会涉及到其他的密码子。引起碱基置换突变的原因和途径有两个。
一是碱基类似物的掺入，例如在大肠杆菌培养基中加入5-溴尿嘧院（bu）后，会使dna的一部分胸腺嘧啶被bu所取代，从而导致at碱基对变成gc碱基对，或者gc碱基对变成at碱基对。二是某些化学物质如亚硝酸、亚硝基胍、硫酸二乙酯和氮芥等，以及紫外线照射，也能引起碱基置换突变。 移码突变：
基因中插入或者缺失一个或几个碱基对，会使dna的阅读框架（读码框）发生改变，导致插入或缺失部位之后的所有密码子都跟着发生变化，结果产生一种异常的多肽链。移码突变诱发的原因是一些像吖啶类染料分子能插入dna分子，使dna复制时发生差错，导致移码突变。 根据遗传信息的改变方式，基因突变又可以分为同义突变、错义突变和无义突变三种类型。
基因突变的特点: 基因突变作为生物变异的一个重要**，它具有以下主要特点： 第一，基因突变在生物界中是普遍存在的。
无论是低等生物，还是高等的动植物以及人，都可能发生基因突变。基因突变在自然界的物种中广泛存在。例如，棉花的短果枝、水稻的矮杆、糯性，果蝇的白眼、残翅，家鸽羽毛的灰红色，以及人的色肓、糖尿病、白化病等遗传病，都是突变性状。
自然条件下发生的基因突变叫做自然突变，人为条件下诱发产生的基因突变叫做诱发突变。 第二，基因突变是随机发生的。它可以发生在生物个体发育的任何时期和生物体的任何细胞。
一般来说，在生物个体发育的过程中，基因突变发生的时期越迟，生物体表现突变的部分就越少。例如，植物的叶芽如果在发育的早期发生基因突变，那么由这个叶芽长成的枝条，上面着生的叶、花和果实都有可能与其他枝条不同。如果基因突变发生在花芽分化时，那么，将来可能只在一朵花或一个花序上表现出变异。
基因突变可以发生在体细胞中，也可以发生在生殖细胞中。发生在生殖细胞中的突变，可以通过受精作用直接传递给后代。发生在体细胞中的突变，一般是不能传递给后代的。
第三，在自然状态下，对一种生物来说，基因突变的频率是很低的。据估计，在高等生物中，大约十万个到一亿个生殖细胞中，才会有一个生殖细胞发生基因突变，突变率是105～108。不同生物的基因突变率是不同的。
例如，细菌和噬菌体等微生物的突变率比高等动值物的要低。同一种生物的不同基因，突变率也不相同。例如，玉米的抑制色素形成的基因的突变率为1.
06×10-4，而黄色胚乳基因的突变率为2.2×10-6. 第四，大多数基因突变对生物体是有害的，由于任何一种生物都是长期进化过程的产物，它们与环境条件已经取得了高度的协调。
如果发生基因突变，就有可能破坏这种协调关系。因此，基因突变对于生物的生存往往是有害的。例如，绝大多数的人类遗传病，就是由基因突变造成的，这些病对人类健康构成了严重威胁。
又如，植物中常见的白化苗，也是基因突变形成的。这种苗由于缺乏叶绿素，不能进行光合作用制造有机物，最终导致死亡。但是，也有少数基因突变是有利的。
例如，植物的抗病性突变、耐旱性突变、微生物的抗药性突变等，都是有利于生物生存的。 第五，基因突变是不定向的。一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因。
例如，控制小鼠毛色的灰色基因（a+）可以突变成黄色基因（ay）。也可以突变成黑色基因（a）.但是每一个基因的突变，都不是没有任何限制的。
例如，小鼠毛色基因的突变，只限定在色素的范围内，不会超出这个范围。
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