1楼：匿名用户
我帮你把所有的基因型都写出来吧，首先色盲是伴x隐性遗传，女方的基因型应该是xbxb，男方的基因型应该是xby，他们结婚生出来的所有孩子，的基因型分别为，xbxb无病但携带，xbxb无病，xby无病，xby有病 ok，这下你应该知道为什么了吧
2楼：匿名用户
肯定携带色盲，x是显性。女孩是xx基因，但你的小孩是色盲的肯能性只有50%。
y染色体上有显性基因吗
3楼：匿名用户
在同源区，存在显阴相对的基因，y染色体上既可能有显，有可以有阴；在非同源区，不管显阴，都要表达 。x.y染色体上都有显隐性基因，只是y染色体基因不遗传给女孩，如果父亲是y染色体显性疾病，最好生女孩。
染色体是由线性双链dna分子同蛋白质形成的复合物，真核生物的核基因就分藏在每条染色体中，所以，染色体是基因的载体，也就是遗传信息的载体。一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信息。因各种生物细胞的染色体具有一定的类型和组数。
一个染色体组包含一个完整个体发育的全部基，例如人的体细胞中含有两组染色体组，每一组染色体有23个染色体，一共有23对，46个染色体。水稻为12对，24个染色体。
4楼：
有人类性染色体有xy
而y比x短小
它们存在同源区段,也存在非同源区段
例如红绿色盲则是位于它们的同源区段
外耳道多毛症则只位于y的非同源区段
父亲患病只遗传给儿子
5楼：我只是瓶子
x.y染色体上都有显隐性基因，只是y染色体基因不遗传给女孩，如果父亲是y染色体显性疾病，最好生女孩…生男孩一定患病…
6楼：匿名用户
有的，要没有，男人女人就分不出来了
7楼：匿名用户
在同源区，存在显阴相对的基因，y染色体上既可能有显，有可以有阴；在非同源区，不管显阴，都要表达
y染色体上的致病基因没有显隐性之分显隐性之分是什么意思？
8楼：乐疯了2号
显隐性指的是基因的表达情况，如果携带了隐性基因，比如aa，这就是隐型纯合子，此种情况若不考虑外界环境的因素，他一定会表现出这种隐性基因所控制的性状；若为aa，在完全显性的情况下，他表达的一定是显性基因所控制的性状，若为不完全显性，那就是显性性状与**形状掺半；若为aa则其是显性纯合子，此种情况若不考虑外界环境的因素，他一定会表现出这种显性基因所控制的性状。这就是显阴性。
y染色体是人体的性染色体，它存在的话则视为男性是xy（除了xxy），在y染色体上就是默认的说是在y染色体的非同源区段，在x染色体上不存在，所以不管它是显性还是隐性，它都会表达出来，如：外耳廓多毛症。
9楼：river丶
因为一个人最多只会带一个y染色体（xy），如果他的y染色体上有致病基因，此人就会受到这个基因的影响，所以只有带不带致病基因之分，没有显隐性之分。
10楼：鸭头の**
这是指y染色体上与x染色体上的非同源区段，也就是y染色体上的特有区段，在这区段上的致病基因只要有就会患病
11楼：尕笨猪
因为y染色体只有男性有 只要这上面有致病基因了就会显现出来
12楼：
因为y只有一个，隐性的话要两个才会表现出来，所以y染色体上的致病基因没有显隐性之分
13楼：匿名用户
显隐性是由同源染色体上等位基因控制的。人是二倍体生物，因此有2条相同染色体。在这两条染色体上如果同时存在的基因比如是aa，aa，aa这三种。
它的意思是a为显性基因，a为隐性基因。aa就是指存在两个显性基因，每条染色体各一个。aa是指存在一个显性基因和一个隐性基因，两个染色体上一个是显性，另一个就是**。
aa同理了。而对于y染色体而言，你应该知道，人有23对46条染色体，其中第23对是性染色体，它们是x与y染色体，虽然x与y染色体大小不同，但我们仍然认为它们是同源染色体，男人性染色体是xy，女人是xx。由于男人只有一条y染色体，而在y染色体上的相同位置只能有一个基因，因此y染色体不存在等位基因，也就没有显隐性之分了。
希望你能懂。
14楼：邱
就是无论什么情况都会表现岀该致病基因性状
15楼：乔飞
y染色体上有致病基因'属性染色体遗传，并且y染色体只有男性拥有，在一对同源染色体中只有一条为xy。
y染色体基因有显隐性之分吗
16楼：流年一浮生若梦
显影性，是针对于等位基因而言，由于y在正常男性细胞核中只有一条，没有另外一条作为等位基因，因此，只要y中有基因，那么，它极有可能成为性状。并没有显影之分。
但是如果是yy有两条，并且此生物还可以成活，那么一条与另外一条可能有显影性关系。这是极为特殊的情况。
17楼：匿名用户
y染色体疾病有显隐之分
y染色体非同源区段上的基因有没有显隐性关系
18楼：匿名用户
有,首先让我们来明确y染色的构造：y染色和x染色体的构型和信息并不是完全不一致的,也就是说y染色上有两个区段,一个区段是和x染色体的某一段相对应,相当于一对常染色；而另一个区段则是y染色体完全特有的,也就是y染色体作为性染色真正与常染色有本质区别的地方,这一区段是和x染色完全不搭界的.
所以说,如果致病基因位于上述前一种区段上,那么该致病基因还有一个等位基因在x染色体的相应区段上,至于它所控制的性状显隐就看x和y染色共同控制了；
但如果致病基因位于y染色的上述后一种区段上,那么该致病基因就没有所谓显隐性了,也就是正如楼上那几位所说的那种情况.
19楼：果冻风暴
没有，因为就一个基因
20楼：燕慕秘宜欣
没有，因为只有一个基因。没有相对性。
关于y染色体y染色体上的致病基因有显隐性之分吗
21楼：一米花枯
致病基因只位于y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。
为什么必修二生物中伴y染色体无显隐性之分
22楼：听风
一般情况下是这样。
这句话成立的前提是y染色体上无等位基因（也就是说控制性状的基因位于y染色体的非同源区段）。
若是基因位于y染色体与x染色体的同源区段，就有显隐性之分了。
基因在y染色体上为什么不区分显隐性
1楼 俪 一般情况下是这样。 这句话成立的前提是y染色体上无等位基因 也就是说控制性状的基因位于y染色体的非同源区段 。 若是基因位于y染色体与x染色体的同源区段，就有显隐性之分了。 2楼 硪僦昰拽 因为y只有一条，如果是男孩可能会显示，女孩没y基因 基因在y染色体上为什么不区分显隐性 3楼 匿名用...
染色体能查出隐性和显性遗传病吗,关于染色体的问题，还带有隐性和显性
1楼 佳学基因解码棒 染色体检查只能查出部分病，佳学基因致病基因鉴定基因解码可以查更细微的基因病 遗传病。 如何判断遗传病的显隐性与是否是伴性遗传？ 2楼 匿名用户 无中生有为隐性，隐性患病看女病，女病父 子 不病可排除伴x隐。 有中生无为显性，显患病看男病，男病母 女 不病可排除伴x显。 3楼 鏈...
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