1楼：柠檬慢慢
半数致死量就是使一半受试动物死亡的药物剂量。比如说大鼠一次口服阿托品ld50是750mg/kg，就是指按750mg/kg大鼠灌胃给药，一半的大鼠死亡。ld50是药物的安全性指标，数值越大越安全。
因为剂量—反应关系是一个“s”型的曲线，在中段接近直线，直线中点为50%，所以ld50值最具有代表性。
ld50【半数致死量】是评价化学物质急性毒性大小最重要的参数，也是对不同化学物质进行急性毒性分级的基础标准。化学物质的急性毒性越大，其ld50的数值越小。
常与ed50【半最大效应浓度】配合计算**指数ld50/ed50，用以评价药物的安全性，**指数大的药物相对安全。
ld50 越大越好， 就是说浓度要很高很高才会导致半数死亡
测定ld50的药理学依据是什么
2楼：匿名用户
半数致死量就是使一半受试动物死亡的药物剂量。比如说大鼠一次口服阿托品ld50是750mg/kg，就是指按750mg/kg大鼠灌胃给药，一半的大鼠死亡。ld50是药物的安全性指标，数值越大越安全。
因为剂量—反应关系是一个“s”型的曲线，在中段接近直线，直线中点为50%，所以ld50值最具有代表性。
ld50的测定
3楼：demon陌
1 ld50的测定方法很多，如：目测机率单位法、加权机率单位法（bliss氏法）、寇氏法（karber氏法）及序贯法等，其中bliss法是比较推荐使用的方法。此法对剂量分组无严格要求，不需要剂量组有0%和100%死亡率，是目前公认最准确的测定方法。
但本法计算繁琐，故现多采用计算机程序计算。
2 我国卫生部规定，bliss法是作为新药ld50测定评定必须采用的方法。
3 ld50【半数致死量】是评价化学物质急性毒性大小最重要的参数，也是对不同化学物质进行急性毒性分级的基础标准。化学物质的急性毒性越大，其ld50的数值越小。
4 常与ed50【半最大效应浓度】配合计算**指数ld50/ed50，用以评价药物的安全性，**指数大的药物相对安全。
5 ld50 越大越好， 就是说浓度要很高很高才会导致半数死亡
6 ed50就越小越好，意思是很少的剂量就能发挥作用
7 单就以上某一项来说是没有意义的，ld50大 ed50也大，同样是危险性大
8 所以用其比值 描述药物的安全性，而单独的ld50 就只能描述药物的毒性了。
4楼：我是一个麻瓜啊
[目的]通过测定药物ld50的方法、步骤和计算过程，了解急性毒性试验的常规。
[材料]小鼠50只(体重17－25g，雌雄各半)，注射器及针头。
1.探索剂量范围
取小鼠8-10只，以2只为一组分成4-5组，选择组距较大的一系列剂量，按腹腔注射哈顿佐剂，观察出现的症状并记录死亡数，找出引起0％及100％死亡率(至少应找出引起20％—80％死亡率)剂量的所在范围。
2.进行正式试验
在预初试验所获得的0％和100％致死量范围内，选用5个剂量按等比级数增减；尽可能使半数组的死亡率都在50％以上，另半数组的死亡率都在50%以下。
每组10只左右，动物的体重和性别要均匀分配。完成动物分组和剂量计算后按组腹腔注射给药。最好先从中剂量组开始，以使能从最初几组动物接受药物后的反应来判断两端的剂量是否合适，否则可随时进行调整。
ld50测定中应观察记录的项目：
1、实验各要素：实验题目，实验日期，室温，检品的批号、规格、**、理化性状、配制方法及所用浓度等；动物品系、**、性别、体重、给药方式及剂量(药物的绝对量与溶液的容量)和给药时间等。
给药后各种反应；潜伏期(从给药到开始出现毒性反应的时间)；中毒现象及出现的先后顺序，开始出现死亡的时间；死亡集中时间；末只死亡时间；死前现象。逐日记录各组死亡只数。
尸解及病理切片：从给药时开始记时，凡两小时以后死亡的动物，均及时尸解以观察内脏的病变，记录病交情况。
若有肉限可见变化的则需进行病理检查．整个实验一般要观察7-14天，观察结束时，对全部存活动物称重，尸解，同样观察内脏病变并与中毒死亡鼠尸解情况相比较。当发现有病变时，也同样作病理检查，以比较中毒后病理改变及恢复情况。
2、结果计算
根据试验设计，采用相应的方法计算ld50，一般采用按reed－muench法计算或寇氏改进法karber法。
请问药物学中的ld50的定义和意义，并比较常用的三种计算方法
5楼：匿名用户
半数致死量(median lethal dose，ld50) 较为简单的定义是指引起一群受试对象50%个体死亡所需的剂量。精确的定义指统计学上获得的，预计引起动物半数死亡的单一剂量。ld50的单位为 mg/kg体重，ld50的数值越小，表示毒物的毒性越强；反之，ld50数值越大，毒物的毒性越低。
与ld50概念相同的剂量单位还有半数致死浓度（lc50)和半数抑制浓度或半数失能浓度（ic50)。lc50 是指能引起一群受试对象50%个体死亡所需的浓度。ic50是指一种毒物能将某种酶活力抑制50%所需的浓度。
毒理学最早用于评价急性毒性的指标就是死亡，因为死亡是各种化学物共同的、最严重的效应，它易于观察，不需特殊的检测设备。长期以来，急性致死毒性是比较、衡量毒性大小的公认方法。在毒理学试验中，所需的实验动物数量是根据ld50不同的测定方法决定的。
因为ld50并不是实验测得的某一剂量，而是根据不同剂量组而求得的数据。
ld50在毒理中是最常用于表示化学物毒性分级的指标。因为剂量—反应关系的“s”型曲线在中段趋于直线，直线中点为50%，故ld50值最具有代表性。 ld50值可受许多因素的影响，如动物种属和品系、性别、接触途径等，因此，表示ld50时，应注明动物种系和接触途径。
雌雄动物应分别计算，并应有 95%可信限。如受试物在液体中时，以半数致死浓度（median lethal concentration，lc50）表示，单位为mg/l。lc50也用于表示空气中化学物的浓度，以mg/m3为表示单位。
ld50和ed50如下，最有临床意义的是？
6楼：
借用我上次回答的答案：
因为药物半数致死量（ld50）较大，而半数效量（ed50）较小。这样药物致死和有效之间的药物剂量差距就更大。
举个例子： 比如说半数致死量是3。半数有效量是2。
比值为1.5而如果半数致死量是4。半数有效量是1。
比值为4所以说后者更安全。 因为后者致死量4和有效量1之间相差3的距离比前者致死量3和有效量2之间相差1的距离更大。 所以说用起药来，后者相对前者更安全。
致死的可能性更低一些。
就你这个结果而言，我个人认为，首先，算一下比值，a：为2. b：为5.
所以我可以这么说，最有临床意义的为b。 观点其实都在我上面的答案中。
因为，b其致死剂量和有效剂量的药物剂量差距最大，所以相对比较安全。谢谢。
ld50是什么意思
7楼：惜惜玖
ld50的意思是：半数致死量
1、外文名：median lethal dose
2、表达式：毫克／千克体重
3、提出者：j.w. trevan
在毒理学中，半数致死量（median lethal dose），简称ld50（即lethal dose, 50%），是描述有毒物质或辐射的毒性的常用指标。按照医学主题词表（mesh）的定义
ld50是指“能杀死一半试验总体的有害物质、有毒物质或游离辐射的剂量”。这测试最先由j.w. trevan于1927年发明。
扩展资料：
ld50是指半数致死量
1.急性经口毒性(acuteoral toxicity):一次或在24h 内多次经口给予实验动物受试物后,
动物在短期内出现的健康损害效应。
2.经口ld50(半数致死量,medium lethal dose):经口一次给予受试物后,引起实验动物
总体中半数死亡的毒物的统计学剂量。以单位体重接受受试物的重量(mg/kg 或g/kg)来表
示。试验报告
试验报告应包括如下内容:
(1)受试物名称、理化性状、配制方法、所用浓度;
(2)实验动物的种属、品系和**(注明合格证号和动物级别);
(3)实验动物饲养环境,包括饲料**、室温、相对湿度、实验动物房合格证号;
(4)所用剂量和动物分组,每组所用动物性别、数量及体重范围;
(5)染毒后动物中毒表现和死亡情况及出现时间,大体解剖及病理所见;
(6)计算ld50 的方法;
(7)列表报告
8楼：永恒的弹痕
毒理学概念吗
剂量剂量是决定外来化合物对机体损害作用的重要因素。剂量的概念较为广泛，可指给予机体的数量，或与机体接触的外来化合物的数量、外来化合物吸收进入机体数量、外来化合物在靶器官作用部位或体液中的浓度或含量。由于内剂量不易测定，所以一般剂量的概念，系指给予机体的外来化合物数量或机体接触的数量。
剂量的单位是以每单位体重接触的外来化合物数量表示，例如mg/kg体重。
1、致死量
致死量即可以造成机体死亡的剂量。但在一群体中，死亡个体数目的多少有很大程度的差别，所需的剂量也不一致，因此，致死量又具有下列不同概念。
⑴、绝对致死量（ld100）系指能造成一群体全部死亡的最低剂量。
⑵、半数致死量（ld50）系指能引起一群个体50%死亡所需剂量，也称致死中量。表示ld50的单位mg/kg体重，ld50数值越小，表示外来化合物毒性越强；反之，ld50数值越大，则毒性越低。
2、最大无作用剂量(maximal no-effect level)
最大无作用剂量即在一定时间内，一种外来化合物按一定方式或途径与机体接触，根据现今的认识水平，用最灵敏的试验方法和观察指标，亦未能观察到任何对机体的损害作用的最高剂量。
最大无作用剂量的确定系根据亚慢性毒性或慢性毒性试验的结果，是评定外来化合物对机体损害作用的主要依据。以此为基础可制订一种外来化合物的每日容许摄入量(acceptable daily imtarie,intake,adi）和最高容许浓度(maximal allowable concentration,mac）。adi系指人类终生每日摄入该外来化合物不致引起任何损害作用的剂量。
mac系指某一外来化合物可以在环境中存在而不致对人体造成任何损害作用的浓度。
3、最小有作用剂量（minmal effect level)
最小有作用剂量 即在一定时间内，一种外来化合物按一定方式或途径与机体接触，能使某项观察指标开始出现异常变化或使机体开始出现损害作用所需的最低剂量，也可称为中毒阈剂量，或中毒阈值。在理论上，最大无作用剂量和最小作用剂量应该相差极微，因为任何微小，甚至无限小的剂量增加，对机体损害作用，在理论上也应该有相应的增加。但由于对损害作用的观察指标受此种指标观测方法灵敏度的限制，可能检不出细微的变化。
只有两种剂量的差别达到一定的程度，才能明显地观察到损害作用程度的不同。所以最大无作用剂量与最小有作用剂量之间仍然有一定的差距。
当外来化合物与机体接触的时间、方式或途径和观察指标发生改变时，最大无作用剂量和最小有作用剂量也将随之改变。所以表示一种外来化合物的最大无作用剂量和最小有作用剂量时，必须说明试验动物的物种品系、接触方式或途径、接触持续时间和观察指标。例如某种有机磷化合物在大鼠（wistar品系）经给予3个月，全血胆碱酯酶活力降低50%的最大无作用剂量为10mg/kg体重。
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