1楼：萌神
本项目初筛入选位点有12个，根据位点的相关性、可干预性、技术可行性和临床可行性等原则最终选取5个基因位点，分别是cyp1a1、gstm1、gstt1、nqo1和mthfr。
一、 细胞色素p450 1a1（cyp1a1） 当携带风险基因型时，致癌物质的活化加速，易引起dna损伤和dna链断裂，增加患白血病的风险，尤其是儿童急性白血病。
二、谷胱甘肽硫转移酶m1（gstm1） 当携带风险基因型时，对环境毒素和致癌物质的敏感性提高，易发生dna突变和染色体畸变，患白血病的风险因而显著增加。
三、谷胱甘肽硫转移酶t1（gstt1） 当携带风险基因型时，对环境毒素和致癌物质的敏感性提高，易发生dna突变和染色体畸变，患白血病的风险因而显著增加。
四、5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶（mthfr） 当携带风险基因型时，5，10-亚甲基四氢叶酸生成5-甲基四氢叶酸的转化效率增加，增进了dna的合成，具有维持癌变细胞能恶性增殖的作用，最终使白血病发生风险上升。
五、还原型辅酶i醌类氧化还原酶（nqo1） 当携带风险基因型时，机体对苯醌类物质的代谢能力下降，而苯醌在血液和骨髓中蓄积容易造成造血干细胞和淋巴母细胞dna的氧化损伤，造成癌变的血细胞和淋巴细胞快速增殖，对机体各组织器官进行侵袭和浸润，引起白血病的发生和病情的恶化。
白血病融合基因是什么 有什么意义
2楼：史淑荣主任
白血病融合基因，是白血病的分子生物学特异性标志。近年来，由于分子生物学技术的发展，对白血病细胞分子遗传学改变的了解也不断深入。迄今报道白血病涉及至少数十种融合基因，已经认识到大部分的白血病中存在着染色体结构畸变，包括缺失、重复、倒位、易位等，导致原癌基因及抑癌基因结构变异，原癌基因激活或抑癌基因失活，产生新的融合基因，编码融合蛋白。
有些基因是调控细胞增殖、分化和凋亡的转录因子，当基因发生变异，直接影响了下游信号传递途径，导致细胞增殖能力增强、凋亡障碍，分化障碍等，产生白血病表型。
融合基因检测对白血病**和预后判断的意义：
细胞遗传学分型与疾病的预后关系密切，对于指导临床个性化**方案的选择和判断预后具有十分重要的意义。急性白血病有pml/rara，cbfb/myh11，aml1/eto融合基因预后较好，化疗完全，缓解率高，可长期缓解或**，不主张早期做造血干细胞移植。
而对于有mll异常、myc/igh融合基因的aml，bcr/abl融合基因的all对化疗反应差，**率高，建议其有条件积极行造血干细胞移植。有了融合基因的检测，初治时可指导科学合理选择长期**方案，避免不必要的**不足或过度**。
白血病是基因突变还是染色体变异
3楼：匿名用户
主要是，染色体变异,体内缺少了造血的红细胞，而白细胞增多，所以才引起来了白血病。
白血病为什么做基因和染色体检查？
4楼：暴嘉淑以尘
你好！m4eo是基于细胞形态学的诊断，需要行染色体和融合基因检查进一步明确，总的来说该型白血病患者预后较好！具体方案建议咨询我院王建祥或秘营昌主任，他们是髓系白血病方案权威专家！
中国医学科学院血液学研究所血液病医院-淋巴瘤诊疗中心-邱录贵主任医师
发现白血病残留病灶融合基因转录本什么意思
1楼 鬼哥 引起明显症状体征时，白血病细胞大约有1万亿个， 后达到临床 血液学完全缓解时，可能还有1亿个白血病细胞。这是白血病 的根源，需要用多种方法检测这些残存的白血病细胞。 另外，很多白血病有克隆性的遗传学异常，形成一些特殊的融合基因，如果白血病细胞仍在增值，就可以检出这些细胞的转录本。 基因报...
白血病一般有几个基因突变,白血病人未检测到以上基因发生突变是什么意思
1楼 匿名用户 主要是，染色体变异 体内缺少了造血的红细胞，而白细胞增多，所以才引起来了白血病。 白血病人未检测到以上基因发生突变是什么意思 2楼 year淡然做自己 得看你检测了多少位点，如果只是几个位点的话即使没检测到也说明不了啥问题，一般来说找致病基因的话应该像北京佳学基因检测的那种位点多的，...
白血病融合基因检查是不是数字越小越好
1楼 爽朗的吴雪静 你好，我问一下融合基因的残留高是否意味着 的机率大 2楼 血液病 你说的是定量，当然是越小越好了 ，你是什么类型的白血病 白血病融合基因是什么 有什么意义 3楼 史淑荣主任 白血病融合基因，是白血病的分子生物学特异性标志。近年来，由于分子生物学技术的发展，对白血病细胞分子遗传学改...