1楼：长春北方化工灌装设备股份****
气相色谱分析中，影响分离
度的因素有：柱长、固定液性质 、柱的死体积。
气相色谱分析是使混合物中各组分在两相间进行分配，其中一相是不动的（固定相）,另一相（流动相）携带混合物流过此固定相，与固定相发生作用，在同一推动力下，不同组分在固定相中滞留的时间不同，依次从固定相中流出，又称色层法或者层析法。按流动相可分为气相色谱(gc)和液相色谱(lc) 。
定量分析
a. 色谱峰的测量:以峰的起点和终点的联线作为峰底。从峰高极大值对时间轴作垂线，对应的时即为保留时间。从峰顶至峰底间的线段即为峰高。
b. 计算:由色谱峰量出各组分的峰高，然后在各自的校准曲线上查出相应的待测物浓度。
2楼：要怎么办才好
信我的，影响分离度的主要因素就是柱子原因。如果说那种刚好差一点能分开的，就调整温度和流量就能分开，不然的话还是柱效不够，分不开。
气相色谱分析中，影响分离度的因素有哪些
3楼：王王王小六
影响气相色谱分离度的因素有：
1、色谱长度
色谱长度与
分离度通常成正比。色谱柱越长，组分之间分辩效果越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会降低分离度。
通常采用的柱长2m~4m，内径2mm，毛细管柱长度可达20m～150m，内径为0.2mm。
2、色谱柱填料颗粒大小
填料的粒子越细，由于表面积增加，分辩效果越好，分离度就越高。但是颗粒极细时可能会增大柱压降，也会起反作用。一般采用惰性、多孔的固体颗粒。
多由硅藻土或玻璃珠制成，分析不同极性的微生物化合物，为了获得最适的分离条件，要求有不同固定相的载体。
3、柱温
气体在液体中的溶解度或在固体表面的吸附程度都随温度增高而降低，在气液色谱分析中，当超过一定温度时，静态的液体通常会从色谱柱中挥发掉，所以选择柱温时应考虑到样品的沸点。一般是略低于样品沸点的平均值。
4、载气种类
常用的载气有 氮气、氢气等。其中氢气、氦气的分子量较小，有利于提高分析速度，但浓度较高的介质易在其间形成扩散，影响分离度，所以在实际测量中氢气、氦气一般都用在介质浓度较低的区域并提高其流速，减少扩散的影响。
5、载气流速
介质在固定相上的滞留时间，主要取决于介质自身的特性(挥发性，极性等)和载气的流速。所以流速快慢直接影响分离度。
4楼：长春北方化工灌装设备股份****
气相色谱分析中，影响分离度的因素有：柱长、固定液性质 、柱的死体积。
气相色谱分析是使混合物中各组分在两相间进行分配，其中一相是不动的（固定相）,另一相（流动相）携带混合物流过此固定相，与固定相发生作用，在同一推动力下，不同组分在固定相中滞留的时间不同，依次从固定相中流出，又称色层法或者层析法。按流动相可分为气相色谱(gc)和液相色谱(lc) 。
定量分析
a. 色谱峰的测量:以峰的起点和终点的联线作为峰底。从峰高极大值对时间轴作垂线，对应的时即为保留时间。从峰顶至峰底间的线段即为峰高。
b. 计算:由色谱峰量出各组分的峰高，然后在各自的校准曲线上查出相应的待测物浓度。
5楼：碎牙
信我的，影响分离度的主要因素就是柱子原因。如果说那种刚好差一点能分开的，就调整温度和流量就能分开，不然的话还是柱效不够，分不开。
在气相色谱分析中，影响分离度的因素有哪些
6楼：碎牙
信我的，影响分离度的主要因素就是柱子原因。如果说那种刚好差一点能分开的，就调整温度和流量就能分开，不然的话还是柱效不够，分不开。
对气相色谱柱分离度影响最大的因素是
7楼：匿名用户
(1)、色谱长度和填料的性质，色谱柱越长，组分之间分辩效果越好，但色谱柱越长压降越大，而输入的压力是有限的。色谱柱过长会增大进出口压力比，相反会降低分离度。
(2)、色谱柱填料颗粒大小也是主要因素，粒子越细，由于表面积增加，分辩效果越好，但是颗粒细会增大柱压降，也会起反作用。
(3)、柱温对分辩效果也有很大影响，因为气体在液体中的溶解度或在固体表面的吸附程度都随温度增高而降低，在气液色谱分析中，当超过一定温度时，静态的液体通常会从色谱柱中挥发掉，所以选择柱温时应考虑到样品的沸点。一般是略低于样品沸点的平均值。
(4)、载气种类的影响。常用的载气有 n2、h2、he、ar等，其中h2、he 气的分子量较小，有利于提高分析速度，但浓度较高的介质易在其间形成扩散，影响分离度，所以在实际测量中h2、 he气体一般都用在介质浓度较低的区域并提高其流速，减少扩散的影响。n2、ar等分子量较大的气体的优点是扩散作用小，缺点是在柱中压降大流速慢，即分析周期长。
(5)、载气流速的影响。介质在固定相上的滞留时间，主要取决于介质自身的特性(挥发性，极性等)和载气的流速。所以流速快慢直接影响分离度。
(6)、进样时间和进样量的影响。进样时间应尽量短，原则上的瞬间进样会提高分离度。进样量应尽量小，但应使检测器能够识别。
8楼：匿名用户
影响最大的因素是用正确的色谱柱。其他的方面有影响但不是最大的。
程序升温对气相色谱的分离效果有什么影响
9楼：匿名用户
程序升温的目的有两个：提高分离度以及缩短分离时间。所以总体来说，程序升温可以提高分离度。
采用程序升温的原因是样品中各组分的沸点范围较宽。采用较高的柱温可能导致低沸点的物质无法完全分离；采用较低的柱温可能导致分析时间拖后并导致高沸点的组分峰形变宽且灵敏度下降。在这种情况下，可以采用程序升温，逐渐升高柱温使高沸点和低沸点的物质都可以得到不多的分离度。
下面这个图的上图是液相色谱的梯度洗脱示意图，也可以类比为气相色谱的程序升温过程，下图是等度洗脱，可以类比为气相的恒温分离过程。
气相色谱仪中分离度是不是越大越好
10楼：挚爱和你共亨
分离度达到分析的要求就可以，一般达到基线分离，分离度1.5以上即可，在某些情况下，1.2以上也可以。
分离度越大，不同组分的色谱峰分得更开，但是一般会延长分析时间，比如气相色谱中降低气体流速即可增加分离度，但是分析时间也增加了。
在实际的分析方法开发过程中，分离度在满足分析要求的情况下，会尽量减少分析时间，所以实际情况中不会刻意去追求过大的分离度。
如何提高气相色谱的分离度
11楼：蛙家居
气相色谱仪使用过程中,样品复杂时容易分离不开.这是常见的提高气相色谱仪分离度的几种方法 :
(1).适当的增加柱长可以提高分离度。
(2).减少样品的进样量（固体样品加大溶剂量降低浓度）。
(3).提高进样水平防止造成两次进样。
(4).降低载气的压力和流速。
(5).降低色谱柱的温度使其分离更好。
(6).提高汽化室的温度。
(7).减少气路系统的死体积，比如色谱柱连接要插到位，不分流进样应选择不分流结构的汽化室。
(8).毛细管色谱柱要分流，选择合适的分流比很重要
12楼：
你说的是毛细色谱柱吧。
最主要两个影响因素：1，色谱柱涂层，2，柱温。
首先按你要分析的对象选择合适的色谱柱，然后优化柱温条件以达到较满意的分离效果，一般是采用程序升温。
希望对你有帮助。
13楼：袭邵隐春燕
1.增加柱长可以增加分离度。
2.减少进样量（固体样品加大溶剂量）。
3.提高进样技术防止造成两次进样。
4.降低载气流速。
5.降低色谱柱温度。
6.提高汽化室温度。
7.减少系统的死体积，如色谱柱连接要插到位，不分流进样要选择不分流结构汽化室。
8.毛细管色谱柱要分流，选择合适的分流比。
对气相色谱柱分离度影响最大的因素是柱温还是载气气流? 5
14楼：匿名用户
除色谱柱本身性能外，是载气流速。介质在固定相上的滞留时间，主要取决于介质自身的特性(挥发性，极性等)和载气的流速。所以流速快慢直接影响分离度。
满意请采纳~
如何提高气相色谱的分离度
15楼：匿名用户
气相色谱仪使用过程中,样品复杂时容易分离不开.这是常见的提高气相色谱仪分离度的几种方法 :
(1).适当的增加柱长可以提高分离度。
(2).减少样品的进样量（固体样品加大溶剂量降低浓度）。
(3).提高进样水平防止造成两次进样。
(4).降低载气的压力和流速。
(5).降低色谱柱的温度使其分离更好。
(6).提高汽化室的温度。
(7).减少气路系统的死体积，比如色谱柱连接要插到位，不分流进样应选择不分流结构的汽化室。
(8).毛细管色谱柱要分流，选择合适的分流比很重要
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